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手性叔胺脲催化靛红亚胺与苯胺的不对称aza-Mannich反应
被引量:
1
1
作者
姜惠婷
李昕潞
+2 位作者
金言
王黎明
金瑛
《化学研究与应用》
CAS
北大核心
2023年第3期640-644,共5页
报道了Takemoto型手性(硫)脲催化靛红亚胺与苯胺的不对称aza-Mannich反应。在0.1 mmol反应量下,筛选出最佳催化剂体系为:10 mol%催化剂N-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-N′-[(1S,2S)-2-(二甲氨基)环己基]脲1d,1 mL乙醚,0℃反应。以71~82%的收...
报道了Takemoto型手性(硫)脲催化靛红亚胺与苯胺的不对称aza-Mannich反应。在0.1 mmol反应量下,筛选出最佳催化剂体系为:10 mol%催化剂N-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-N′-[(1S,2S)-2-(二甲氨基)环己基]脲1d,1 mL乙醚,0℃反应。以71~82%的收率和最高达97%ee获得系列手性3-N,N′-靛红缩酮。
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关键词
Takemoto型(硫)脲衍生物
不对称催化
aza-Mannich反应
手性缩酮
靛红亚胺
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职称材料
题名
手性叔胺脲催化靛红亚胺与苯胺的不对称aza-Mannich反应
被引量:
1
1
作者
姜惠婷
李昕潞
金言
王黎明
金瑛
机构
吉林医药学院药学院
延边大学理学院
出处
《化学研究与应用》
CAS
北大核心
2023年第3期640-644,共5页
基金
吉林省科技厅科学技术项目(YDZJ202201ZYTS552)资助
国家级大学生创新创业训练计划项目(202113706009)资助。
文摘
报道了Takemoto型手性(硫)脲催化靛红亚胺与苯胺的不对称aza-Mannich反应。在0.1 mmol反应量下,筛选出最佳催化剂体系为:10 mol%催化剂N-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-N′-[(1S,2S)-2-(二甲氨基)环己基]脲1d,1 mL乙醚,0℃反应。以71~82%的收率和最高达97%ee获得系列手性3-N,N′-靛红缩酮。
关键词
Takemoto型(硫)脲衍生物
不对称催化
aza-Mannich反应
手性缩酮
靛红亚胺
Keywords
Takemotos(thio)urea derivatives
asymmetric catalysis
aza-Mannich reaction
isatins derived ketimines
aryl amines
分类号
O621.3 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
手性叔胺脲催化靛红亚胺与苯胺的不对称aza-Mannich反应
姜惠婷
李昕潞
金言
王黎明
金瑛
《化学研究与应用》
CAS
北大核心
2023
1
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参考文献
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