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二酮的不对称催化还原反应研究进展
1
作者
张宇轩
许立民
+1 位作者
卢岩
张兆国
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022年第10期3221-3239,共19页
手性二醇类化合物是一类重要的手性结构单元和手性中间体,过渡金属催化的二酮类化合物的不对称氢化和氢转移反应是获得手性二醇最为直接高效的方法之一.同时,手性羟基酮作为二酮的不对称单还原产物,也广泛应用于手性片段的构建,其中环...
手性二醇类化合物是一类重要的手性结构单元和手性中间体,过渡金属催化的二酮类化合物的不对称氢化和氢转移反应是获得手性二醇最为直接高效的方法之一.同时,手性羟基酮作为二酮的不对称单还原产物,也广泛应用于手性片段的构建,其中环状二酮的去对称化甚至可一步构建多个手性中心.从不同底物类型(1,2-/1,3-/1,4-)的二酮角度出发,综述了近几十年来二酮类化合物的不对称氢化和氢转移反应研究进展,着重讨论底物与催化剂配位模式对反应选择性的影响,并对该领域未来的挑战和发展方向进行了展望.
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关键词
手性
二醇
手性羟基酮
二
酮
类化合物
不对称氢化
不对称氢转移
配位模式
原文传递
题名
二酮的不对称催化还原反应研究进展
1
作者
张宇轩
许立民
卢岩
张兆国
机构
上海交通大学化学化工学院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022年第10期3221-3239,共19页
基金
国家自然科学基金(No.22071151)资助项目。
文摘
手性二醇类化合物是一类重要的手性结构单元和手性中间体,过渡金属催化的二酮类化合物的不对称氢化和氢转移反应是获得手性二醇最为直接高效的方法之一.同时,手性羟基酮作为二酮的不对称单还原产物,也广泛应用于手性片段的构建,其中环状二酮的去对称化甚至可一步构建多个手性中心.从不同底物类型(1,2-/1,3-/1,4-)的二酮角度出发,综述了近几十年来二酮类化合物的不对称氢化和氢转移反应研究进展,着重讨论底物与催化剂配位模式对反应选择性的影响,并对该领域未来的挑战和发展方向进行了展望.
关键词
手性
二醇
手性羟基酮
二
酮
类化合物
不对称氢化
不对称氢转移
配位模式
Keywords
chiral diols
chiral hydroxyketone
diketones
asymmetric hydrogenation
asymmetric transfer hydrogenation
coordination mode
分类号
O621.251 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
二酮的不对称催化还原反应研究进展
张宇轩
许立民
卢岩
张兆国
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022
0
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