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新型手性膦-硼烷配合物的合成及其在不对称催化氢化反应中的应用 被引量:6
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作者 姜茹 南鹏娟 +2 位作者 柳巍 李晓晔 张生勇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期936-938,共3页
以苯乙烯为原料 ,通过 Sharpless不对称二羟基化反应合成高对映体纯的苯基乙二醇 ,经酯化、亲核取代反应转化为手性膦 -硼烷配合物 .后者克服了有机膦配体易氧化的缺点 ,其制备过程简单 ,易于提纯 ,在空气中可长期保存 .该手性膦 -硼烷... 以苯乙烯为原料 ,通过 Sharpless不对称二羟基化反应合成高对映体纯的苯基乙二醇 ,经酯化、亲核取代反应转化为手性膦 -硼烷配合物 .后者克服了有机膦配体易氧化的缺点 ,其制备过程简单 ,易于提纯 ,在空气中可长期保存 .该手性膦 -硼烷配合物在四氟硼酸 -甲醚的存在下解络 ,生成的自由膦不经分离直接与[Rh( COD) Cl]2 作用生成手性膦 -铑原位催化剂 .在 α-乙酰氨基肉桂酸甲酯的不对称氢化反应中 ,转化率为1 0 0 % ,对映选择性 88% e.e. 展开更多
关键词 手性膦-硼烷配合物 合成 不对称二羟基化 不对称氢化 不对称合成 α-乙酰氨基肉桂酸甲酯
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