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新型手性膦-硼烷配合物的合成及其在不对称催化氢化反应中的应用
被引量:
6
1
作者
姜茹
南鹏娟
+2 位作者
柳巍
李晓晔
张生勇
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第6期936-938,共3页
以苯乙烯为原料 ,通过 Sharpless不对称二羟基化反应合成高对映体纯的苯基乙二醇 ,经酯化、亲核取代反应转化为手性膦 -硼烷配合物 .后者克服了有机膦配体易氧化的缺点 ,其制备过程简单 ,易于提纯 ,在空气中可长期保存 .该手性膦 -硼烷...
以苯乙烯为原料 ,通过 Sharpless不对称二羟基化反应合成高对映体纯的苯基乙二醇 ,经酯化、亲核取代反应转化为手性膦 -硼烷配合物 .后者克服了有机膦配体易氧化的缺点 ,其制备过程简单 ,易于提纯 ,在空气中可长期保存 .该手性膦 -硼烷配合物在四氟硼酸 -甲醚的存在下解络 ,生成的自由膦不经分离直接与[Rh( COD) Cl]2 作用生成手性膦 -铑原位催化剂 .在 α-乙酰氨基肉桂酸甲酯的不对称氢化反应中 ,转化率为1 0 0 % ,对映选择性 88% e.e.
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关键词
手性膦-硼烷配合物
合成
不对称二羟基化
不对称氢化
不对称合成
α
-
乙酰氨基肉桂酸甲酯
下载PDF
职称材料
题名
新型手性膦-硼烷配合物的合成及其在不对称催化氢化反应中的应用
被引量:
6
1
作者
姜茹
南鹏娟
柳巍
李晓晔
张生勇
机构
第四军医大学化学教研室
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第6期936-938,共3页
基金
国家自然科学基金! (批准号 :2 9472 0 81)资助
文摘
以苯乙烯为原料 ,通过 Sharpless不对称二羟基化反应合成高对映体纯的苯基乙二醇 ,经酯化、亲核取代反应转化为手性膦 -硼烷配合物 .后者克服了有机膦配体易氧化的缺点 ,其制备过程简单 ,易于提纯 ,在空气中可长期保存 .该手性膦 -硼烷配合物在四氟硼酸 -甲醚的存在下解络 ,生成的自由膦不经分离直接与[Rh( COD) Cl]2 作用生成手性膦 -铑原位催化剂 .在 α-乙酰氨基肉桂酸甲酯的不对称氢化反应中 ,转化率为1 0 0 % ,对映选择性 88% e.e.
关键词
手性膦-硼烷配合物
合成
不对称二羟基化
不对称氢化
不对称合成
α
-
乙酰氨基肉桂酸甲酯
Keywords
Chiral diphosphine borane complex
Asymmetric dihydroxylation
Asymmetric hydrogenation
Asymmetric synthesis
分类号
O627.51 [理学—有机化学]
O621.34 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
新型手性膦-硼烷配合物的合成及其在不对称催化氢化反应中的应用
姜茹
南鹏娟
柳巍
李晓晔
张生勇
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001
6
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职称材料
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