手性苏氨酸卟啉及其锌配合物的自聚集

使用圆二色谱 (CD)、紫外_可见吸收光谱及荧光光谱等光谱方法 ,研究了手性苏氨酸卟啉及其锌配合物在水 /乙醇体系中以及水 /乙醇 /NaCl体系中的自聚集行为 .实验结果表明 ,手性苏氨酸卟啉及其锌配合物在水 /乙醇体系中和水 /乙醇 /NaCl体系中存在两种不同的自聚集状态 ,在水 /乙醇 /NaCl体系中很可能形成了有组织的、定向的自聚集体 。

新型L-苏氨酸尾式卟啉及其锌(II)配合物合成与表征

为了探索手性金属卟啉配合物的结构与功能 ,用 L-苏氨酸和 5 -[邻 -(2 -溴乙氧基 )苯基 ]-1 0 ,1 5 ,2 0 -三苯基卟啉为原料合成了一种新型 L-苏氨酸尾式卟啉及其锌 (II)配合物 ,通过元素分析、红外光谱、化学分析和质谱等对其进行了结构表征。测试并研究了它们在 40 0 0～ 40 0 cm- 1 范围内的傅里叶变换红外光谱 。

尾式苏氨酸卟啉及其锌配合物的合成和光谱性质

合成了尾式苏氨酸卟啉——— [5 (对苏氨酸丁氧苯基 ) 10 ,15 ,2 0 三苯基卟啉及其锌 (Ⅱ )的配合物 (Zn[Thr TPP]) ,用元素分析、红外光谱、电子吸收光谱和激光拉曼光谱等手段对其结构进行了表征 ,研究了咪唑 (Im)对Zn[Thr

L-苏氨酸卟啉锌配合物结构及ECD谱理论研究

采用密度泛函理论(DFT)方法和极化连续介质模型(PCM),在B3LYP和混合基组(C,H原子采用6-31G(d);Zn、N、O采用6-311++G(2d,p))水平对L-苏氨酸卟啉锌(L-Thr-TPPZnII)的基态几何构型进行了优化;以优化得到的稳定构型为基础,采用含时密度泛函理论(TD-DFT)方法,在相同基组水平进行了电子圆二色谱(ECD)研究,根据计算获得的电子跃迁吸收波长(λ)和电子旋转强度(R)拟合得到了ECD谱.除吸收峰位置有一定的蓝移外,计算获得的ECD谱带形与实验谱基本吻合.通过跃迁性质分析对实验光谱进行了理论解析.理论研究发现L-Thr-TPP ZnII的ECD谱吸收带主要来源于分子内的π→π*的荷移跃迁.353 nm处的负性Cotton效应具有明显的分子内电子转移特征,电子从卟啉环向氨基酸残基转移.

尾式金属卟啉配合物的研究Ⅸ.苯丙氨酸基尾式卟啉及其锌配合物的合成和荧光性质

本文合成了Ｌ－苯丙氨酸基尾式卟啉及其锌配合物，研究了它们的荧光性质，观察到苯丙氨酸与卟啉环之间存在激发态分子内能量转移过程，讨论了影响卟啉特征荧光峰位置的配位化学因素。

尾式亮氨酸卟啉锌配合物的合成和光谱性质研究

合成了尾式亮氨酸卟啉—— [5- (对亮氨酸丁氧苯基 ) - 1 0 ,1 5,2 0 -三苯基卟啉及其锌 ( )的配合物 ( Zn[Leu- TPP]) ,用元素分析、红外光谱、电子吸收光谱和激光拉曼光谱等手段对其结构进行了表征。研究了吡啶 ( Py)、4-甲基吡啶 ( 4 - Me Py)、4-醛基吡啶 ( 4 - CHOPy)、4-氨基吡啶 ( 4 - Am Py)等化合物对 Zn[Leu-

新型L-丙氨酸尾式卟啉锌配合物的合成及其傅里叶变换红外光谱研究

合成了一种新型 L-丙氨酸尾式卟啉及其锌配合物 ,测试并研究了它们在 4 0 0 0— 4 0 0 cm-1范围内的傅里叶变换红外光谱 ,对主要谱带进行了经验归属。研究发现 ,在锌配合物的谱带中 3316 .9cm-1、96 5 .8cm-1和 72 8.9cm-1谱带消失 ,而在 10 0 2 cm-1处出现了四苯基卟啉衍生物所特有的卟啉环骨架的强吸收带 ,这是 Zn( )离子与氨基酸尾式卟啉形成配合物的显著特征。卟啉环的结构敏感谱带出现在1470、144 2、 135 0、 10 0 2、994和 796 cm-1处。

新型L-亮氨酸尾式卟啉及其锌(Ⅱ)配合物的合成与表征

合成了一种新型L 亮氨酸尾式卟啉及其锌 (Ⅱ )配合物 ,通过元素分析、红外光谱、紫外 可见光谱和质谱等对其进行了结构表征。测试并研究了它们在 40 0 0～ 40 0cm-1范围内的傅里叶变换红外光谱。

新型甘氨酸尾式卟啉及其锌(Ⅱ)配合物的合成与表征

用甘氨酸和5-[邻-(2-溴乙氧基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉为原料合成了一种新型甘氨酸尾式卟啉及其锌(Ⅱ)配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和质谱等对其进行了结构表征。测试并研究了它们在4000-400cm-1范围内的傅里叶变换红外光谱。

L-苯丙氨酸尾式卟啉锌(Ⅱ)配合物合成与表征

用L-苯丙氨基酸和5-[对-(4-溴丁氧基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉合成了一种新型尾式卟啉及其锌(Ⅱ)配合物,并通过质谱、红外、紫外光谱对其结构进行了表征,测试并研究了它们在4000～400cm^(-1)范围内的傅里叶变换红外光谱,对主要谱带进行了经验归属．

新型L-亮氨酸尾式卟啉及其锌(Ⅱ)配合物的合成与光谱表征

本文合成了一种新型L-亮氨酸尾式卟啉及其锌(Ⅱ)配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和质谱等对其进行了结构表征.测试并研究了它们在4000～400cm-1范围内的傅里叶变换红外光谱.

单甘氨酸取代四苯基卟啉配体及其过渡金属配合物的合成和性质研究

首次合成了一种新的单甘氨酸取代四苯基卟啉——５－（４－甘氨酸丁氧苯基）－１０，１５，２０－三苯基卟啉（Ｈ２Ｐ），并制备了其过渡金属配合物。用红外光谱、元素分析、电子光谱、核磁共振、荧光光谱和激光拉曼光谱等方法进行了表征。