期刊文献+
共找到1篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
手性螺环骨架硼烷催化酮的不对称硅氢化反应(英文) 被引量:5
1
作者 王桥天 韩彩芳 +1 位作者 冯向青 杜海峰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第8期2257-2263,共7页
受阻路易斯酸碱对(frustrated Lewis pairs,FLPs)是目前合成化学的前沿挑战性研究领域之一,为非金属催化的氢化和Piers-type硅氢化反应提供了非常有效的途径.近年来,相关研究取得了重要的研究进展,但是相应的不对称反应发展比较缓慢.缺... 受阻路易斯酸碱对(frustrated Lewis pairs,FLPs)是目前合成化学的前沿挑战性研究领域之一,为非金属催化的氢化和Piers-type硅氢化反应提供了非常有效的途径.近年来,相关研究取得了重要的研究进展,但是相应的不对称反应发展比较缓慢.缺乏高效、高选择性的手性催化剂仍然是制约这一领域快速发展的重要因素.手性螺环是配体设计中的优势骨架.基于前期所发展的联萘骨架手性FLP催化剂及其在不对称催化氢化和硅氢化反应的应用,设计并合成了基于手性螺环骨架的手性双烯,通过与HB(C6F5)2的硼氢化反应原位制备了新型手性硼烷路易斯酸.利用其与三叔丁基膦形成的手性受阻路易斯酸碱对催化剂,成功地实现了简单酮的不对称Piers-type硅氢化反应,反应的对映选择性最高可达90%. 展开更多
关键词 不对称催化 不对称硅氢化 受阻路易斯酸碱对 手性螺二烯
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部