手性联萘酚衍生物的不对称合成及其对映体含量测定

使用(+)-苯丙胺和CuCl2.2H2O形成的配合物为手性催化剂,以3-羟基-2-萘甲酸甲酯(1)和2,7-萘二酚(2)进行反应,得到对映体过量的联萘酚衍生物2,2′,7′-三羟基-1,1′-联萘-3-甲酸甲酯(3),采用加入手性双噁唑啉噻吩化合物(4)为诱导试剂的1H-NMR的方法测定化合物(3)的ee值.

固相对不称合成的一些进展

近年为，随着液相不对称合成方法在固相条件下的成功实现，固相不对称合成将成为构建手性小分子库和天然产物全成的有力工具。本文综述了近年来通过底物手性诱导、手性辅助物诱导，手性试剂诱导和手性催化诱导的固相不峄称合成的研究及应用，并探讨了其今后的发展方向。

光活性1,1-联萘酚(BINOL)的不对称合成

Experimental results are reported for the CuCl2-mediated asymmetric oxidative coupling of 2-naphthols in the presence of [-]α-methylbenzylamine to optically active （S）-（-）-1,1-bi-2-naphthol. Under anhydrous conditions and with a 3∶1 molarity ratio of α-methylbenzylamine to 2-naphthol, a fair enantioselection has been observed（up to 80.6% ee）.