含手性轴化合物的构型标定法

根据多年的教学经验以及对手性轴化合物的立体化学方面的研究提出了一种对含手性轴化合物的 R、S构型标定的简易方法。

含手性轴化合物R/S构型判断法

文章论述了含手性轴化合物R/S构型的判断法,先写出含手性轴化合物的Fischer投影式,再按“横线上较优基团——横线上未优基团——竖线上较优基团”顺序连接,若为顺时针方向旋转则为R型,反之为S型。

一种标定手性中心和手性轴化合物构型的简便方法

对于楔形式表示的手性中心和手性轴化合物，给出在纸面上直接标定构型的方法．

手性轴化合物的构型标记之我见

提出了一种直接由结构式标记手性轴化合物构型的简便方法。

手性轴化合物R／S构型纸平面标记法

拟用一简便方法，将立体构型直接转变到纸平面上进行标记。

标定含有手性轴化合物构型的简单方法

通过参阅大量的文献资料，并结合自己的教学体会，总结出了对不含手性碳原子的手性化合物构型的简单标定方法──透视式法．

联芳基轴手性化合物当前研究进展

轴手性化合物在天然产物、药物研发以及有机不对称催化等领域中有着广泛的应用,由2个六元全碳芳香单元为骨架构建的轴手性化合物的相关研究近年来不乏很多优秀的报道.而相较之下,五元芳杂环联芳基轴手性化合物的不对称合成研究至今仍未成熟.文章介绍了近年来轴手性联芳基化合物主要研究进展,并分类介绍了一系列具有代表性的不对称合成方案.同时,简要探讨了吡唑联芳基轴手性化合物在各个领域中的应用价值与不对称合成所遇到的困境与挑战,并介绍了几种当前比较优秀的合成方案,综合探讨了其当前的研究概况.

具有轴手性化合物的对映选择性合成研究进展

轴手性化合物具有独特的手性结构,在不对称催化、医药、光电材料和天然产物等诸多领域具有重要应用。近年来轴手性化合物对映选择性合成取得了较大的研究进展,在手性轴的类型上除了传统的C―C轴和C―N轴以外,N―N轴、C―S轴、C―O轴和C―B轴手性化合物的不对称合成也取得了新的突破。本文综述了近年来各类轴手性化合物不对称合成的研究进展,并对该领域未来的发展方向进行了展望。

不对称催化构建轴手性化合物的研究进展

多数具有重要生理活性的天然产物和手性药物分子中都含具有轴手性骨架,研究如何构建具有轴手性化合物并将其应用于手性药物及天然产物的高效合成具有十分重大的实际意义。对联芳基、杂联芳基以及其他类型的轴手性化合物的研究进展进行了讨论,并对轴手性化合物的不对称催化合成策略作了重点介绍,同时举例说明所得轴手性化合物的潜在应用价值。

振动圆二色谱在轴手性β-双咔啉N—O衍生物立体化学研究中的应用

采用振动圆二色谱(VCD)方法研究了一个具有高度催化活性的轴手性结构的双咔啉N—O化合物的立体化学结构.在B3LYP/6-311+G(d)水平上得到的计算结果表明,对于具有负旋光值的双咔啉N—O化合物化合物,其绝对构型是a S.同时,分别计算了双咔啉N—O化合物的电子圆二色谱(ECD)和旋光值,并与实验结果进行了比较.在化合物结构完全正确条件下,VCD,ECD和旋光数据均表明,具有负旋光值的该化合物的绝对构型是a S.

一种标定手性轴化合物构型的简便方法

一、引言早在1908—1909年(英)Perkin Jr.Pope合成的旋光4-甲基环己亚基乙酸1被认为是第一个不含不对称碳原子的旋光化合物。

碳氮键为手性轴的轴手性化合物的不对称合成

以碳氮(C-N)键为手性轴的轴手性化合物在不对称催化和药物开发研究领域有着广阔的应用前景. C-N键手性轴的构型对此类化合物的相关性质有重要影响.因此, C-N键轴手性化合物的不对称合成研究受到了广泛关注.研究者发展了一系列不对称合成策略以实现不同类型C-N键轴手性分子的不对称构建.本文对C-N键轴手性化合物的不对称合成策略进行了梳理,综述了近年来C-N键轴手性化合物不对称合成反应的重要进展.

一种新型轴手性双胍的合成及表征

以D-甘露醇为手性源首次设计并合成了轴手性双胍,其结构经核磁共振谱、红外光谱以及高分辨质谱等表征手段得到确证。

轴手性化合物R/S构型标记的一种简易方法

旋光异构是有机化学立体异构中一个十分重要的异构现象,在旋光异构中有一类不含有手性原子的轴手性化合物,本文提出了一套快速而准确标记该类轴手性化合物R/S构型的简要步骤,并进行实例分析。

轴手性化合物立体构型的便捷判断法

在多年教学经验和对轴手性化合物构型判断方法研究的基础上,提出了一种易于教师讲授和学生理解掌握的轴手性化合物立体构型简便的标记方法。

由单芳基噁唑啉合成轴手性联芳基噁唑啉的方法

早在二十世纪初,具有光学活性的联芳基化合物已经被开发出来,一种新型的对映体结构被人们认知。那个时候单一的联芳基类的轴手性化合物较受欢迎,也是用于不对称催化的一类较好的配体。随着现代化学的发展,很多新型的轴手性化合物涌现出来,例如联芳基噁唑啉。联芳基噁唑啉可以由联芳基羧酸与氨基醇经过关环合成得到,也可由单的芳基噁唑啉与芳基化合物偶联得到,本文主要讲述的是由单芳基噁唑啉合成轴手性联芳基噁唑啉的方法。

轴手性联萘配体在不对称合成中的应用

文章主要讲述了从合成至今具有代表性的轴手性联萘配体,其中包括有其他结构修饰的含有C2对称轴的联萘化合物,科学家通过修饰取代基的空间位阻,一部分这类配体与金属配位后将它们应用于催化反应中取得了较好的立体选择性。

有机/金属协同催化醛参与的不对称联烯丙基代取代反应以构建1,3-非相邻立体中心和手性轴

链式全碳取代的季碳立体中心广泛存在于天然产物和生物活性分子结构中.由于非环状体系下取代基构象的灵活性和多变性,实现该类立体中心的不对称合成是一项具有较高挑战性的研究工作^([1-2]).虽然通过不对称η^(3)-取代历程,例如烯丙基取代或炔丙基取代,可以实现非环状全碳取代的季碳立体中心的构建,但利用不对称联烯丙基取代反应实现相关的转化历程尚未有报道.由于联烯的高修饰空间,且存在于很多天然产物和生物活性分子中.

5,5'取代基团对轴手性联苯骨架配体稳定性的影响

一般轴手性化合物都是通过C_2-连接轴邻位取代基团来控制分子转动,进而实现所谓的轴手性。基于对轴手性配体的深入了解,经过各种手段的研究和分析,人们发现邻位取代基的大小和5,5'位上碳链的长度对配体的稳定性有较大的影响。