手性BINOL磷酸催化剂在不对称转化中的应用

3,3'-位基团取代手性BINOL磷酸在不对称催化反应中具有较强的催化活性。其原因在于:(1)手性BINOL磷酸具有较强的(P=O)Lewis碱和较强的(P-OH)Lewis酸,可以有效通过与催化底物之间形成氢键,激活反应体系;(2)在手性BINOL磷酸的3,3'-位上引入阻位基团,建立有效的手性环境,可以成功地诱导不对称转化。本文例举了通过氢键相互作用,手性BINOL磷酸催化剂成功地诱导不对称催化反应。

手性联二萘酚骨架衍生的磷酸及其金属复合物在Diels-Alder反应中的应用

Diels-Alder反应是有机合成领域中构造复杂大分子结构的经典方法之一,是哌啶类衍生物、天然萜类化合物和药物中间体合成中的关键环节。近年来,关于Diels-Alder反应的研究取得了重大进展,手性催化剂在Diels-Alder反应中的应用也受到了广泛的关注,尤其是手性联二萘酚衍生的磷酸及其金属磷酸盐催化剂。综述了国内外关于手性BINOL骨架衍生磷酸催化剂以及金属复合物催化剂在Diels-Alder反应中的最新研究,系统地阐述了该类催化剂在反应中的优良催化效果,并对今后的研究方向进行了展望。