阵发性运动源性舞蹈手足徐动症的临床分析

目的 探讨阵发性运动源性舞蹈手足徐动症的临床特征、诊断和治疗。方法 观察 15例PKC病人的临床表现 (2例做了录像 ) ,进行EEG、CT、MR等辅助检查 ,均用卡马西平治疗并观察其转归。结果 本组 15例中 ,男 13例、女 2例 (男∶女 =6.5∶1) ,发病年龄 8～ 2 2岁 ,平均 11.4岁。生活环境及家族史 :本组 13例病人主要分布在中国东北部地区 (13 /15 ) ,14例无家族史 ,1例有家族史。临床突出表现为发作性一侧肢体的肌张力障碍和异动症 ,多数持续 10～ 3 0s(一般 <5min) ,每天发作 4～ 3 0次。均有明显的诱发因素 :紧张时或突发运动 (要跑步和突然站立 )时容易发作。头颅MR、CT、EEG、2 4小时EEG、视频EEG、肌电图 (EMG)等辅助检查均无异常发现。小剂量卡马西平可使症状完全消失 ,0 .0 5～ 0 .1g/d维持治疗 ,10例随访 1～ 1 5年无发作。结论 PKC是以运动诱发的表现为舞蹈样手足徐动症等肌张力障碍为特征的良性疾病 ,有异于癔病和神经症的发作特征 ,卡马西平能有效控制其发作。

托吡酯治疗发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症的疗效观察

发作性运动诱发性运动障碍是一种由突然随意运动诱发的发作性运动障碍,可以分为运动诱发性舞蹈手足徐动症(PKC)和运动诱发性肌张力障碍(PKD).其病理机制至今未明,可用多种抗癫疒间药治疗[1],但尚未有使用托吡酯(TPM)治疗的报道,现将我们用TPM治疗8例的疗效报告如下.

美多巴治疗手足徐动型脑瘫的近期临床观察

本文对６１例手足徐动型脑瘫儿童应用美多巴的临床效果、不良反应、用药剂量、加量间隔、用量与效果的关系进行了研究。结果显示：以脑瘫儿童日常生活能力评价表作为疗效评价标准，用美多巴治疗组与不用美多巴治疗组在第３次评价时有极显著性的差异（Ｐ＜０．００１）。因此说明用美多巴治疗是有效的，而其不良反应轻且短暂。平均开始用量为９ｍｇ／ｋｇ／ｄ，最大开始用量可达２６ｍｇ／ｋｇ／ｄ，平均间隔一周后加量，最短间隔一天，可加量至２０ｍｇ／ｋｇ／ｄ，最大可加量至３８ｍｇ／ｋｇ／ｄ，用量与效果不存在相关性。本文对今后的研究也提出了建议。

半夏白术天麻汤合六味地黄丸、温筒灸治疗手足徐动型脑性瘫痪

手足徐动是中医肝肾不足、虚风内动、风痰上扰的表现,治疗即要化痰熄风又要兼顾补肝肾之不足。用中药汤剂半夏白术天麻汤合六味地黄丸加减口服可以滋阴化痰熄风,温灸百会、风府以振奋阳气于阳中求阴,穴位注射药物营养神经。治疗手足徐动型脑性瘫痪取得了较好的疗效。

发作性运动诱发性舞蹈样手足徐动症52例临床分析

目的探讨发作性运动诱发性舞蹈样手足徐动症(PKC)的临床特点及对药物治疗的反应。方法对52例PKC患者临床表现、实验室资料及治疗经过进行分析。结果52例患者发病年龄6～21岁,病程2个月～24年,79%为男性。临床表现为发作性一侧或双侧肢体、头面部、躯干不自主运动,诱发因素为突然运动、紧张、惊吓。持续时间一般为数秒。发作时无意识障碍,发作间歇期完全正常。对抗癫药物有良好反应。结论PKC是一种由运动诱发的、短暂的发作性局部或全身不随意运动,癫药治疗效果好。

发作性运动诱发的舞蹈手足徐动症36例临床分析

发作性运动诱发的舞蹈手足徐动症(Paroxysmal kinesigenic choreoathetosis,PKC)又称为发作性运动诱发的运动障碍(Paroxysmal kinesigenic dyskinesia,PKD)是一类少见的常染色体显性遗传病,表现为由突然的运动诱发的不自主运动发作,发作间期正常[1].

发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症研究进展

发作性运动诱发舞蹈手足徐动症（paroxysmalkinesigenicchoreoathetosis，PKC），也称之为发作性运动诱发性运动障碍（paroxysmalkinesigenicdyskinesia，PKD），是发作性异常运动（paroxysmalDys—kinesia。PD）的一种，是以运动诱发的不自主运动为特征的一类疾病，发作间期正常。而发作性运动障碍病又是一类少见的神经系统疾病，

甲旁减致舞蹈-手足徐动临床与影像学特征(附1例报告)

甲状旁腺功能减退症（简称甲旁减）是因甲状旁腺素（PTH）产生减少而引起的代谢异常,其临床特点是手足搐搦,癫痫样发作,低钙血症和高磷血症.出现舞蹈一手足徐动症状比较少见.现将我院收治的1例甲旁减致舞蹈一手足徐动报告如下。

表现为手足徐动症的糖尿病1例

表现为手足徐动症的糖尿病１例中国人民解放军１７５医院郁毅刚，李昌患者男，６３岁。以右侧肢体不自主运动一周而收入院。患者伴头昏、头痛，注意力集中时右侧肢体不自主运动加重，右上肢症状尤为明显，入睡时减轻，无多饮、多食、消瘦、烦渴、多尿。体检：血压１６／９...

发作性舞蹈手足徐动综合征家系基因研究的血样采集

随着人类社会的进步,医学科学的迅速发展,基因研究越来越多,其目的在于研究阐明疾病与基因的关系.2002年4月,由中国医学科学院基础研究所和我院对一发作性舞蹈手足徐动综合征家系进行基因研究[1],我们对该病家系成员进行了血样采集,报告如下.

发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症

目的探讨发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症的发病机制、临床特征及电生理表现。方法回顾性分析18例发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症(PKC)患者的临床资料并结合相关文献进行讨论。结果18例患者,男14例,女4例;均为青少年发病,1例有家族病史,其外祖母、母亲年青时(＜20岁)、妹妹均有类似发作史,1例25岁发病,后证实有原发性甲状旁腺功能低下。发病均由突然运动诱发,表现为一侧或双侧肢体及面部(眼肌、舌肌等)的不自主运动,多持续数秒钟自行缓解。发作中无意识障碍。发作间期无异常表现。18例患者神经系统检查均未见异常,均行头CT和(或)MRI检查,3例有影像学异常。所有患者均行脑电图(EEG)检查,其中3例有痫样放电,余正常。诊断为特发性发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症(PKC/PKD),经服用卡马西平、丙戊酸钠等药物后发作均得到有效控制。结论PKC由突然运动诱发,表现为发作性不自主运动等锥体外系症状。可呈常染色体显性遗传,亦可散发;可为特发性,也可继发于多发性硬化、原发性甲状旁腺功能低下等疾病。部分患者EEG有痫样放电,抗癫痫药物治疗有效。提示PKC的发病机制可能与癫痫类似,但预后良好。

发作性运动诱发舞蹈手足徐动症四例

发作性运动障碍（paroxysmal dyskinesia，PD）为一类少见的以发作性异常运动为主要表现的神经系统疾病，其中，发作性运动诱发舞蹈手足徐动症（paroxysmal kinesigemic choreoathetosis，PKC）最为常见。

发作性舞蹈手足徐动症10例报告及文献复习

发作性舞蹈手足徐动症是一种极其罕见的神经系统疾病,国内相关的文献报道也较少。我院2004年-2014年10年间共收治了10例发作性舞蹈手足徐动症患者,现将其临床资料进行整理报道,并结合文献复习该病的临床特征及发病机制。

阵发性运动源性舞蹈手足徐动症

阵发性运动源性舞蹈手足徐动症是一种比较罕见的异常运动发作,其发作呈强直样、扭转痉挛样或舞蹈手足徐动样,可被突然运动或惊跳所诱发,不伴意识障碍,可有家族史或为散发。本文报道4例并结合文献复习对其临床特点、分类、可能之病理生理机制、有关鉴别诊断及治疗等进行了简要阐述。