手部内生性软骨瘤恶变

目的 :探讨手部内生性软骨瘤恶变的临床特点 ;方法 :对手部内生性软骨瘤恶变患者的病史、临床表现及治疗结果进行分析 ;结果 :肿物生长迅速、活动性差、局部皮肤改变 ,X线示骨质破坏性改变 ,有骨膜反应。结论 :手部内生性软骨瘤可以发生恶变 ,恶变在局部浸润生长 ,未发现远处转移 。

171例颌面部骨软骨瘤及恶变病例临床病理分析

目的:探讨颌面部骨软骨瘤(osteochondroma)的临床及病理特征,总结罕见的骨软骨瘤恶变患者的临床病理特点,为临床诊治提供指导。方法:回顾性收集2018年1月—2023年8月上海交通大学医学院附属第九人民医院手术治疗的171例骨软骨瘤患者,总结分析临床、影像及病理学特点。结果:171例骨软骨瘤患者中,66%(113/171)为女性,34%(58/171)为男性,发病年龄11~76岁,平均44岁。95.3%(163/171)发生于髁突,4%(7/171)发生于冠突,0.5%(1/171)发生于颧弓。98%(159/161)的髁突骨软骨帽厚度小于1 cm。171例骨软骨瘤中,2例(2/171,1.1%)发生恶变,1例恶变为软骨肉瘤(Ⅰ级),1例恶变为高分化骨肉瘤。结论:颌面部骨软骨瘤多发生于女性,以髁突最常见,恶变率为1.1%,与全身其他部位骨软骨恶变率相当。影像学表现对骨软骨瘤恶变的诊断具有重要意义。

手部内生性软骨瘤21例治疗分析

目的 报道手部内生性软骨瘤手术治疗的临床效果。方法 采用瘤体彻底刮除后瘤腔填塞自体髂骨或异体松质骨的方法。结果 平均随访25个月，肿瘤无1例复发及恶变，术后手部外观改善，手功能恢复良好。结论 彻底刮除病变组织是防止内生性软骨瘤复发的关键，术中注意保护肌腱及关节面可最大限度恢复手部功能。

手部内生性骨软骨瘤的临床与病理分析

内生性软骨瘤是一种病因不明、又称多发性软骨瘤病，有学者认为本病是与遗传有关的骨内良性肿瘤。骨骺软骨内化骨过程紊乱，不能正常骨化，在多骨的干骺端处形成良性软骨性肿瘤。手部内生．陛软骨瘤临床上发病并不少见。由于该肿瘤临床X线表现及组织学表现各异，易与动脉瘤样骨囊肿混淆，且易误诊为骨巨细胞瘤等其他骨肿瘤，给临床诊断和治疗增加难度。

股骨上段内生软骨瘤恶变1例

1临床资料 患者,女性,77岁,因＂发现左大腿上段包块伴疼痛半年＂入院。患者8年前（2003年5月）不慎跌倒致左大腿疼痛、肿胀,功能障碍,立即于当地医院行X线片检查示：股骨上段包块,并发骨折。

改良人工假体置换治疗肱骨上端内生软骨瘤恶变

肱骨上端内生软骨瘤恶变,传统治疗方法是截肢,这给病人的精神和生活带来了极大的痛苦和不便,使病人难以接受.应用人工假体置换可以保留患肢,但术后患肢功能差.

遗传性多发性骨软骨瘤恶变的影像学表现

目的 探讨遗传性多发性骨软骨瘤恶变的影像学表现。方法 回顾分析 5例经临床、X线平片及CT检查 ,且手术病理证实为遗传性多发性骨软骨瘤恶变的影像学表现。结果 恶变发生在骨盆 2例 ,股骨 2例 ,骨盆及股骨 1例。主要X线表现为软骨帽不规则增厚、破坏或消失 ,钙化成堆 ,密度不均 ;基底部及骨干骨皮质溶骨性破坏 ,骨膜出现放射状骨针及Codman三角 ;软组织明显肿胀。CT表现为软骨帽钙化增多 ,骨质破坏 ;基底部及骨干骨皮质虫蚀样破坏 ;瘤内广泛的不规则钙化或环状钙化及骨化影 ,密度不均 ;放射状骨针及骨膜三角 ;软组织明显肿胀。结论 遗传性多发性骨软骨瘤恶变的影像学表现具有特征性。常规X线及CT检查是诊断本病的可靠方法 。

MRI诊断骨软骨瘤恶变的价值

目的评价MRI诊断骨软骨瘤恶变的价值,探讨该疾病的影像学检查技术路线。方法从5例经手术病理证实为恶变者,回顾性观察其MRI检查表现,并与临床、X线作比对。结果 X线能确定1例,怀疑1例;MRI扫描能确定4例,怀疑1例。结论 MRI对于诊断此疾病有良好的价值,远远高于临床和X线的判定。X线检查可作为筛查或复查的检查手段。青春期后,临床表现为疼痛、骨软骨瘤进行性增大、骨软骨瘤邻近出见表皮溃破或静脉曲张、体检发现肿块固定且边缘不规则的患者,应及时行MRI检查。如MRI检查仅发现骨软骨瘤钙化灶内有部分为软组织替代,应注意恶变可能。

儿童青少年骨软骨瘤的防护

骨软骨瘤是一种由软骨细胞发展而来的良性骨肿瘤,多见于儿童青少年,会引起局部疼痛、肢体畸形及骨折等症状,极少数会发生恶变。临床通常通过影像学检查进行诊断,再根据患者的症状制订治疗方法,严重时需要手术切除。

多发性骨软骨瘤伴左肘部骨软骨瘤恶变并截肢1例报告

骨软骨瘤（osteochondroma）是骨肿瘤中常见的良性病变,占良性骨肿瘤58.18%,男女之比为1.84∶1,发病年龄以11-20岁多见,占43.51%。该病恶变率约为1%-）,常见的好发部位是股骨（30%）、肱骨（20%）、胫骨（17%）,下肢发病多于上肢,其比例为2：1。该病可分为多发性与单发性,多发性骨软骨瘤与单发性骨软骨瘤相比,其发病率之比为1：10,发病年龄较单发性早,20岁以后少见,

CT诊断孤立性骨软骨瘤恶变的价值

目的评价CT诊断孤立性骨软骨瘤恶变的价值,探讨该疾病的影像学检查技术路线。方法从636例孤立性骨软骨瘤病例中选取18例经手术病理证实为恶变者,回顾性观察其CT表现,并与临床、X线作比对。结果X线能确定6例(33%),怀疑4例(22%);CT扫描能确定16例(89%),怀疑2例(11%)。结论CT对于诊断此疾病有良好的价值,远远高于临床和X线的判定。青春期后,发生在非长骨的不典型部位,临床表现为疼痛、骨软骨瘤进行性增大的患者,应常规做CT检查。

双侧肩胛骨骨软骨瘤并恶变1例报告

骨软骨瘤是一种常见的软骨源性的良性骨肿瘤，多发生于幼年和青年。病变多位于干骺端，尤以股骨远端、胫骨近端和肱骨近端最为多见。本文报道一例发生于双侧肩胛骨并恶变的骨软骨瘤。