扎冲-13水溶性多糖抗氧化活性研究

目的:研究蒙药扎冲-13中水溶性多糖的体外抗氧化能力.方法:分别用VB2—Met—NBT光照反应法和Fenton法测定扎冲-13水溶性多糖对自由基的清除效果.结果:在VB_2—Met—NBT光照反应体系中,静态实验表明扎冲-13多糖对·O_2^-自由基有一定的清除作用,其清除率SC50=0.2354 mg/mL,动态实验结果显示扎冲-13多糖对·O_2^-自由基有较强的清除作用,其清除率IC_(50)=0.2032 mg/mL;Fenton法中扎冲-13多糖对·OH自由基有较强的清除作用,其清除率EC_(50)=1.0336 mg/mL.结论:扎冲-13中水溶性多糖对·O_2^-和·OH自由基有明显的清除和抑制作用.

HPLC法测定扎冲-13味丸中甘草苷含量

目的:建立本品含量测定方法。方法 :色谱柱C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相乙腈-0.5%冰乙酸(20:80),检测波长276nm;流速1mL.min-1。结果:甘草苷在0.0240～0.486μg之间成线性关系(r=0.999),回收率为100.5%;扎冲-13味丸中甘草苷平均含量为37.5μg.g-1。结论:采用本法测定扎冲-13味丸中甘草苷含量,操作简便,准确可靠,可用于该药品的质量控制指标。

GC-MS法同时测定扎冲十三味丸中麝香酮和丁香酚含量

目的:建立GC-MS法同时测定蒙药扎冲-13中麝香酮和丁香酚的含量。方法:色谱柱为HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm);程序升温,初始温度50℃,以10℃min^(-1)升温至120℃,再以20℃·min^(-1)升温至250℃;汽化室温度为260℃;高纯度He气为载气;载气流速为2m L·min^(-1);进样量为1μL;分流比为20:1。结果:麝香酮标准曲线为Y=693570.6+1.43739×10~8×X(R=0.9993,N=5);丁香酚标准曲线为Y=1.65309×10~8+5.03683×10~8×X(R=0.9957,N=5);样品中丁香酚的平均含量为0.2325%、麝香酮的平均含量为0.0110%;RSD分别为1.2026%和0.6350%。结论:该方法简便、快速、准确,适用于蒙药中丁香酚、麝香酮的含量测定。

蒙药扎冲十三味丸治疗缺血性脑血管疾病的研究进展

近年来,缺血性脑血管疾病的发病率在逐年上升,对于其治疗方面已取得了显著进展,蒙成药扎冲十三味丸已被广泛应用在蒙医临床中用于治疗脑血管疾病,本文通过蒙医、西医对缺血性脑血管疾病的理论认识和应用蒙药扎冲-13对其的保护作用,总结了扎冲-13及其各组成药物对缺血脑血管疾病的作用机制,并探讨扎冲-13在预防和治疗该疾病方面所面临的问题,旨在为临床实践提供理论支持。

扎冲十三味及其有效组分挥发油对大鼠脑缺血的保护作用

目的:观察"扎冲十三味"及其有效组分挥发油对大鼠脑缺血的保护作用并探讨其作用机理。方法:将SD大鼠随即分为假手术组、模型组、扎冲十三味全方组(0.24g/kg)、扎冲十三味挥发油大剂量组(0.24g/kg)、扎冲十三味挥发油小剂量组(0.048g/kg)。各组灌胃给药27天后,采用线栓法制作MCAO脑缺血模型,测定大鼠神经功能评分、脑梗死指数以及大鼠血清炎症因子的表达。结果:与模型组比较,扎冲十三味全方组神经功能评分、脑梗死指数及血清IL-1、IL-6与MCP-1均显著降低(p<0.05);扎冲十三味挥发油大剂量组对局灶性脑缺血大鼠神经功能评分、梗死指数无明显影响,但血清炎症因子水平显著降低(p<0.05);扎冲十三味挥发油小剂量组对局灶性脑缺血大鼠神经功能评分、梗死指数及血清炎症因子水平均无明显影响(p>0.05)。结论:扎冲十三味抑制IL-1、IL-6和MCP-1等炎性因子的表达是其发挥保护缺血性脑损伤作用的重要机制之一,其中的挥发油可能通过抑制血清炎症因子的表达、与其他有效组分共同作用才能达到保护脑缺血损伤的目的。

蒙西医结合治疗对64例TIA患者的临床观察

目的:探讨蒙西医结合治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法:将64例患者随机分为观察组和对照组,每组32例,比较两组临床疗效。对照组采用对症处理等常规疗法,观察组在此基础上配合蒙药额尔敦-乌日勒、扎冲-13丸联合治疗。结果:观察组显效率为93.8%,对照组为71.9%,两组比较具有统计学意义(P<0.05);观察组临床神经功能缺损改善程度高于对照组(P<0.05),有显著性差异。结论:蒙药额尔敦-乌日勒、扎冲-13丸配合西医常规依达拉奉能有效改善急性脑梗死的神经功能缺损引起的各种症状及疗效良好。