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扎托洛芬片溶出度测定
1
作者
薛梅
《中国药房》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第5期456-457,共2页
目的:建立测定扎托洛芬片溶出度的方法。方法:含量测定方法采用紫外分光光度法,检测波长为330nm;溶出度测定方法采用桨法,以pH6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速为100r·min-1,取样时间为30min。结果:扎托洛芬检测浓度的线性范围为...
目的:建立测定扎托洛芬片溶出度的方法。方法:含量测定方法采用紫外分光光度法,检测波长为330nm;溶出度测定方法采用桨法,以pH6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速为100r·min-1,取样时间为30min。结果:扎托洛芬检测浓度的线性范围为2.5~30μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为100.36%,RSD=0.54%;3批样品30min时溶出度均在80%以上。结论:本方法简便、准确,结果可靠,可用于扎托洛芬片的溶出度测定。
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关键词
扎托洛芬片
溶出度
紫外分光光度法
原文传递
题名
扎托洛芬片溶出度测定
1
作者
薛梅
机构
广东惠州市中心人民医院药剂科
出处
《中国药房》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第5期456-457,共2页
文摘
目的:建立测定扎托洛芬片溶出度的方法。方法:含量测定方法采用紫外分光光度法,检测波长为330nm;溶出度测定方法采用桨法,以pH6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速为100r·min-1,取样时间为30min。结果:扎托洛芬检测浓度的线性范围为2.5~30μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为100.36%,RSD=0.54%;3批样品30min时溶出度均在80%以上。结论:本方法简便、准确,结果可靠,可用于扎托洛芬片的溶出度测定。
关键词
扎托洛芬片
溶出度
紫外分光光度法
Keywords
Zaltoprofen tablets
Dissolution
UV spectrophotometry
分类号
R927 [医药卫生—药学]
R971.1 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
扎托洛芬片溶出度测定
薛梅
《中国药房》
CAS
CSCD
北大核心
2010
0
原文传递
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