HPLC法测定扎来普隆分散片的含量及有关物质

目的:建立HPLC法测定扎来普隆分散片的含量及有关物质。方法:采用Agilent TC-C_(18)(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.004 mol·L;醋酸铵溶液(用醋酸调pH至4.0)(38∶62),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长339 nm。结果:在选定的色谱条件下,主成分峰与各杂质峰之间的分离度良好,扎来普隆在6.67~33.33μg·mL^(-1)的浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.14%,其RSD=0.14%(n=9)。扎来普隆检出限为29.9 ng·mL^(-1),定量限为99.8 ng·mL^(-1)。结论:所建方法快速简单,专属性强,灵敏度高,可用于扎来普隆分散片的质量控制。

扎来普隆分散片治疗老年失眠症的对照研究

目的:观察扎来普隆分散片治疗老年失眠症的有效性及安全性。方法:将86例老年失眠症患者随机分为扎来普隆分散片组和佐匹克隆组各43例,治疗剂量分别为5～10mg/d和7.5～15mg/d,两组疗程均为2周。采用睡眠障碍量表(SDRS)评定疗效,采用药物不良反应量表(TESS)评价不良反应。结果:治疗结束时,两组SDRS评分均较治疗前显著减少(P<0.05)。扎来普隆分散片组有效率为69.76%,佐匹克隆组为62.79%,两组比较差异无显著性意义(P>0.05)。扎来普隆分散片较常见不良反应为口干、头昏、恶心、头痛等,未出现严重不良反应。结论:扎来普隆分散片治疗老年失眠症安全、有效。

43例扎来普隆分散片治疗老年失眠症的对照研究

目的：比较扎来普隆分散片治疗老年失眠症的有效性及安全性。方法：将86例老年失眠症患者随机分为扎来普隆分散片组和佐匹克隆组各43例，治疗剂量分别为5～10mg,／d和7．5～15mg,／d，两组疗程均为2周。采用睡眠障碍量表（SDRS）评定疗效，采用药物不良反应量表（TESS）评价不良反应。结果：治疗结束时，两组SDRS评分均较治疗前显著减少（P〈0．05）。扎来普隆分散片组有效率为69．76％，佐匹克隆组为62．79％，两组比较差异无显著性意义（P〉0．05）。不良反应分析显示扎来普隆分散片较常见不良反应为口干、头昏、恶心、头痛等，未出现严重不良反应。结论：扎来普隆分散片治疗老年失眠症安全有效。