藏药打箭菊中总黄酮及木犀草素的含量测定

目的:建立藏药打箭菊中总黄酮及木犀草素的含量测定方法。方法:以芦丁为指标性成分,用紫外分光光度法通过在275 nm 处测定其铝配化合物来求得打箭菊中总黄酮的含量;采用反相高效液相色谱法,使用 Hypersil ODS 2色谱柱(5 μm,250mm×4.6 mm),以乙睛-0.7%醋酸(25:75)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长350 nm,以外标法计算打箭菊中木犀草素的含量。结果:总黄酮浓度在4.2～21.0μg·mL^(-1)范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=5)为98.6%(RSD=2.6%);木犀草素浓度存9.02～90.2μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率(n=6)为98.6%(RSD=1.2%)。结论:紫外分光光度法和高效液相色谱法均简便、快捷,适用于打箭菊中总黄酮和木犀草素的含量测定。

藏药材打箭菊的化学成分研究

目的对藏药材打箭菊Pyrethrum tatsienense进行化学成分的分离纯化和结构鉴定。方法利用正、反相硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、制备薄层色谱和凝胶色谱等方法进行分离和纯化,并经超导核磁共振、质谱等波谱技术鉴定其结构。结果从打箭菊花序的90%甲醇提取物中分离得到14个化合物,其结构分别鉴定为:胡萝卜苷(1)、α-香树脂醇(2)、β-香树脂醇(3)、β-谷甾醇(4)、苜蓿素-4′-甲基醚(5)、异鼠李素(6)、苜蓿素(7)、柯伊利素(8)、洋芹素(9)、甲氧基寿菊素(10)、木犀草素(11)、槲皮素(12)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(13)和苜蓿素-4′-O-(β-愈创木基甘油基)-7-O-β-D-葡萄糖苷(14)。结论其中化合物2,3,6,8,10和12为首次从该植物中分离得到。

藏药打箭菊总黄酮的提取研究

目的研究打箭菊总黄酮的最佳提取条件。方法以芦丁为指标,用紫外分光光度法对打箭菊总黄酮的提取方法进行系统研究。结果乙醇回流提取法最好,且以50%乙醇按1∶50的料液比、在100℃回流提取3 h的方法提取,得到的打箭菊中的总黄酮含量最高。结论打箭菊中总黄酮的最佳提取条件为B3C3A2D3。

均匀设计法优选藏药打箭菊中木犀草素提取条件

目的优选藏药打箭菊中木犀草素的最佳提取条件。方法采用均匀设计实验,以高效液相色谱法测定木犀草素含量为指标,对影响木犀草素提取条件进行筛选。结果最佳提取条件为:用过5～6号筛的打箭菊粉末、加50倍量甲醇、水浴回流提取1h。结论打箭菊粉末粉碎度对木犀草素提取有较大影响。

打箭菊化学成分研究

为研究打箭菊Pyrethrum tatsienense的化学成分,采用溶剂提取法、正反相硅胶柱色谱及高效液相色谱等多种色谱技术对其化学成分进行分离纯化.根据化合物的理化性质和波谱数据,从打箭菊70%乙醇提取物中分离得到的17个化合物,其结构分别鉴定为苜蓿素(1)、芹菜素(2)、木犀草素(3)、7-羟基香豆素(4)、异莨菪亭(5)、二氢松柏醇(6)、反式阿魏酸(7)、2-羟基苯丙醇(8)、对羟基苯甲醛(9)、对羟基苯乙酮(10)、对羟基苯甲酸(11)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(12)、(rel-1R,2S,5R,6S)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane(13)、(rel-1R,5R,6S)-6-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octan-2-one(14)、3-吲哚甲醛(15)、(rel-3S,5R,6S,7E)-3,5,6-trihydroxy-7-megastigmen-9-one(16)、黑麦草内酯(17).化合物4~17均为首次从该植物中分离得到.

基于UPLC-Triple TOF MS/MS和网络药理学技术分析打箭菊总黄酮部位保肝活性成分及其潜在靶点研究

目的:研究打箭菊总黄酮部位的主要化学成分,以其总黄酮中的化学成分结合网络药理学方法预测其保肝作用的潜在靶点。方法:采用80%乙醇加热回流提取打箭菊药材,提取液过AB-8大孔树脂柱,以30%乙醇洗脱获得总黄酮部位,利用UPLC-Triple TOF MS/MS技术对打箭菊总黄酮部位进行检测,通过对照品、分子量和质谱裂解规律对打箭菊化学成分进行鉴定。通过Pubchem数据库、Swiss Target Prediction数据库和Cytoscape分析软件构建打箭菊总黄酮化学成分-靶点作用网络图。结果:从打箭菊总黄酮部位中鉴定18个主要的化学成分,其中12个化学成分通过串联质谱进行了结构推测,6个化学成分通过对照品得到确证。通过网络药理学研究预测出打箭菊保肝作用的5个潜在靶点。结论:UPLC-Triple TOF MS/MS技术可用于打箭菊总黄酮部位的化学成分鉴定,通过网络药理学研究可预测打箭菊保肝作用的潜在靶点,为深入阐释打箭菊保肝作用机制提供参考依据。

紫外分光光度法测定藏药打箭菊中总黄酮的含量

目的测定藏药打箭菊中总黄酮含量,为打箭菊的质量评价提供一定的依据。方法采用紫外分光光度法,在275nm处测定样品溶液的吸光度,并计算其中总黄酮的含量。结果以芦丁为对照品,线性回归方程为Y=1.6228X+0.0524,相关系数γ=0.9999,线性范围为1.92～24μg/ml,平均回收率(n=6)为96.52±1.91%(RSD=1.19%),线性关系良好。结论该方法测定结果准确,操作简便、快速,是一种测定打箭菊中总黄酮含量的有效方法。

藏药打箭菊抗炎镇痛作用的初探

目的:研究藏药打箭菊的抗炎镇痛作用。方法:抗炎作用采用二甲苯致小鼠耳肿胀法、镇痛作用采用热板法和扭体法,来观察打箭菊的抗炎镇痛作用。结果:打箭菊能显著抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀;对小鼠热板法和扭体法所致的疼痛反应有明显的抑制作用。结论:打箭菊有良好的抗炎镇痛作用。

UPLC-Triple TOF MS/MS技术分析打箭菊总黄酮部位的化学成分

目的解析打箭菊总黄酮部位的主要药效物质基础。方法采用80%乙醇为溶剂加热回流提取打箭菊药材,提取液过AB-8大孔树脂经30%乙醇洗脱获得总黄酮部位,利用超高效液相质谱联用技术对打箭菊总黄酮部位进行检测,通过对照品、分子量和质谱裂解规律对未知成分进行指认。结果通过超高效液相色谱可将19个主要的化学成分较好的分离,其中6个通过对照品得到确证,13个通过串联质谱进行了结构推测。结论利用超高效液相质谱联用技术可以高效准确地确认中药提取物部位中主要的化学成分,可用于打箭菊总黄酮部位的化学成分鉴定。

藏药打箭菊的研究进展

打箭菊又名鞑新菊或川西小黄菊，为菊科匹菊属植物川西小黄菊Pyrethrumtatsienense（Bur．etFranch．）Ling的干燥头状花序，产于西藏、青海、甘肃、云南，生长于海拔3500～5000米的高山草地、灌丛中，其藏名译音为“阿恰塞俊”，为青藏地区常用民间草药之一，《晶珠本草》记载：阿恰塞俊清热，消炎，镇痛，治疠热病，各种刺痛，头伤，燥黄水。

藏药打箭菊的质量标准研究

目的：建立藏药打箭菊的质量标准。方法：采用显微、薄层色谱法建立其鉴别方法；参考2010年版《中国药典》（一部）相关方法测定其水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量；采用高效液相色谱法测定木犀草素的含量。结果：藏药打箭菊药材的显微、薄层色谱鉴别特征明显，专属性强；打箭菊药材中木犀草素含量为0.036%-0.104%（均值0.078%），水分为9.32%-15.82%（均值13.11%），总灰分为6.65%-8.29%（均值7.45%），酸不溶性灰分为0.23%-0.59%（均值0.42%），浸出物为21.42%-30.15%（均值24.86%）。结论：本文建立的方法操作简单、准确可靠、重复性良好，可用于控制打箭菊药材的质量。

打箭菊水溶性成分的研究

为研究藏药打箭菊的水溶性的化学成分,采用正相、反相硅胶柱层以及高效液相色谱法等多种现代分离技术对其正丁醇提取物进行分离纯化,并根据其理化性质和波谱数据对所分得的化合物进行了结构鉴定。其结构分别鉴定为:2-苯乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),3,5-dimethoxyl-4-hydroxybenzylalcohol-4-O-β-D-glucoside(2),2-O-β-D-吡喃葡萄糖基顺式肉桂酸(3),腺苷(4),2'-O-甲基腺苷(5),胸腺嘧啶脱氧核苷(6),所有化合物都是首次从该植物中分离得到。

RP-HPLC测定打箭菊中的木犀草素

目的采用RP—HPLC法测定打箭菊中木犀草素的含量。方法色谱柱为Kromasil RP—C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-0．2％磷酸（60：40）；流速1．0ml·min^-1检测波长350nm；理论塔板数按木犀草素计应不低于1×10^4结果线性范围为0．106—1．060mg；线性回归方程为：Y=2．31×10^3X-10．82（r=0．9995）；平均回收率为96．8％，RSD：2．0％。结论所建方法操作简便、稳定、专属、重复性好，可用于藏药打箭菊的质量控制。

打箭菊对D-半乳糖胺所致大鼠急性肝损伤的保护作用

目的:研究藏药打箭菊对D-半乳糖胺(D-galactosamine,D-Gal)所致大鼠急性肝损伤的保护作用。方法:60只大鼠随机分为正常对照组、模型组、高中低剂量给药组、阳性对照组等6个组。给药组按18 g/kg、9 g/kg、4.5 g/kg剂量以打箭菊水提物灌胃;阳性对照组按50 mg/kg联苯双酯灌胃,每天1次,共7天。灌胃给药第6天下午,模型组和给药组按500 mg/kg体重腹腔注射D-Gal一次。第8天,末次给药24 h(腹腔注射36 h)后,测定血清生化指标,并测体重和肝脏重、脾重、胸腺重,求脏器系数,同时切取肝脏检测肝糖原,取肝组织作病理观察。结果:打箭菊18 g/kg、9 g/kg、4.5 g/kg剂量给药组均可显著降低急性肝损伤大鼠血清ALT、AST、ALP水平和TBA、T-Bil含量,促进血清中TP、ALB和肝组织中肝糖原的增加,且中低剂量给药组对肝重量增大和胸腺萎缩有抑制作用。病理检查结果也显示有明显的保肝作用。结论:打箭菊对D-Gal所致大鼠急性肝损伤有保护作用,其作用机制与多环节有关。

藏药打箭菊挥发油的GC-MS分析

目的:研究藏药打箭菊挥发油化学成分的组成。方法:采用水蒸气蒸馏法提取打箭菊的挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析其化学成分,用面积归一化法测定各化学成分的质量分数。结果:从打箭菊挥发油中共分离出40个组分,鉴定了其中26个,占挥发油总量的81.137%。主要成分有棕榈酸(41.530%)、亚麻油酸(13.659%)、顺式-β-合金欢烯(6.250%)、正二十三烷(4.899%)、肉豆蔻酸(3.465%)、二十九烷(2.783%)、正十五烷酸(1.460%)、植酮(1.218%)等。结论:藏药打箭菊挥发油中含有多种具有明显生物活性的成分,该试验可为其进一步的开发与利用提供依据。

藏族药打箭菊的研究进展

打箭菊作为藏族药特色品种之一,能清热,消炎,镇痛,燥黄水,治疠热病。现通过查阅相关的本草著作和国内外研究文献,对打箭菊的药材基源、化学成分、药理活性、质量标准等方面的研究进行整理和分析,为其全面开发提供科学依据和理论基础。结果显示,藏族药打箭菊的化学成分包括黄酮、三萜、甾体、有机酸及挥发油等物质,其提取物具有抗炎镇痛、抗心肌缺血、保肝、抗缺氧等药理作用,但药效物质基础及其作用机制还未曾阐明,质量标准及生药学方面的研究也较为薄弱。因此,通过本草考证和使用现状调查,规范打箭菊的名称、品种和基源,进一步结合药理、药效物质基础等的深入系统研究,提高和完善质量标准,为打箭菊的临床用药准确、安全有效提供保障。

大孔树脂富集纯化阿夏塞尔郡总黄酮的工艺研究

目的研究AB-8型大孔树脂富集、纯化打箭菊总黄酮的工艺条件。方法以打箭菊总黄酮洗脱率和含量为考察指标,考察大孔树脂富集、纯化打箭菊总黄酮的吸附性能和洗脱参数。结果打箭菊样品液50 mL上大孔树脂柱(d10 mm×h50 mm,干重10g),用蒸馏水200 mL、30%乙醇180 mL依次洗脱,打箭菊总黄酮富集在30%乙醇洗脱液部分。打箭菊总黄酮精制度达510.2%以上,洗脱率达94.6%,30%乙醇洗脱液干燥后总固物中打箭菊总黄酮含量可达62.4%.结论采用此法可有效用于打箭菊总黄酮的分离富集,提高打箭菊提取物中的总黄酮含量。