浅析氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床效果

目的研究和分析在治疗高血压合并冠心病上应用阿托伐他汀钙片联合氨氯地平药物治疗的下够哦和有效性。方法该研究对象为该院2013年10月—2015年10月收治的120例高血压合并冠心病患者,结合患者的办理住院手续的顺序随机将患者分为两组,对照组和观察组各60例,对照组给予单独氨氯地平治疗,观察组给予氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗,分析两组血压及血脂各指标改善情况,对比两组的疗效和不良反应发生情况。结果观察组总有效率为95%,对照组为75%(P<0.05);观察组SBP、DBP均明显优于对照组(P<0.05);观察组TG、TC、LDL-C及HDL-C等血脂指标均明显优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.7%,对照组为21.7%(P<0.05)。结论在治疗高血压合并冠心病上采用阿托伐他汀钙片联合氨氯地平药物治疗的方式,具有明显的治疗效果,促进患者身体恢复,不良反应发生少,临床的推广应用价值很高。

降脂灵片联合阿托伐他汀钙对高脂血症病人颈动脉斑块的影响

目的观察降脂灵片联合阿托伐他汀钙对高脂血症病人血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮(NO)、C反应蛋白(CRP)、超氧化物歧化酶(SOD)及颈动脉粥样硬化斑块的影响。方法 100例病人按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组予阿托伐他汀钙及阿司匹林肠溶片口服,观察组在对照组基础上加服降脂灵片。观察治疗前后两组胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、VEGF、NO、CRP、SOD、颈动脉内膜中层厚度(IMT)及斑块面积的变化。结果治疗前两组血脂、VEGF、NO、CRP、SOD、IMT及斑块面积比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后与对照组比较,观察组TG、TC、LDL-C、IMT及斑块面积明显降低(P<0.05),VEGF、NO、SOD、HDL-C水平明显升高(P<0.05)。结论降脂灵片联合阿托伐他汀钙能明显改善高脂血症病人血管内皮功能,显著降低颈动脉内膜中层厚度及斑块面积。

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效研究

目的探析门冬氨氯地平阿托伐他汀钙片对高血压合并冠心病的治疗效果及安全性。方法随机选取我院2012年1月至2014年1月内科收治的180例高血压合并冠心病患者,采用随机抽签法将其分为2组,每组90例,对照组常规给予硝苯地平,治疗组给予氨氯地平阿托伐他汀钙片,对比分析两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果两组患者经过治疗后血压水平明显降低(P<0.05),治疗组改善情况明显优于对照组(P<0.05);治疗组心绞痛症状改善总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗期间均未发生严重的不良反应。结论氨氯地平托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病疗效确切,能降低并良好控制患者的血压水平,减少心绞痛发作次数,且无不良反应发生,安全性高,值得在临床上大力推广和应用。

超高效液相色谱串联质谱法测定2型糖尿病大鼠血浆阿托伐他汀和沙格列汀的浓度

目的建立同时测定2型糖尿病(T2DM)大鼠血浆中阿托伐他汀和沙格列汀及其代谢物5-羟基-沙格列汀含量的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法。方法色谱柱为Waters BEH Shield RP18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相采用乙腈-10 mmol/L乙酸铵水溶液(梯度洗脱),流速为0.2 m L/min,柱温为30℃。质谱条件为电喷雾离子源(ESI源),正离子模式检测,多反应监测模式扫描(MRM)。检测离子m/z分别为559.3→440.2(阿托伐他汀钙)、316.2→180.2(沙格列汀)、332.3→196.2(5-羟基沙格列汀)、304.2→153.9(维格列汀,内标)。结果阿托伐他汀、沙格列汀、5-羟基-沙格列汀质量浓度分别在1~500,2~1 000,1~500 ng/m L范围内与峰面积线性关系良好;日内、日间RSD均低于10%,基质效应及提取回收率范围分别为84%~107%,89%~103%,RSD<11%(n=5);T2DM大鼠同时灌胃给予阿托伐他汀及沙格列汀,阿托伐他汀、沙格列汀及5-羟基-沙格列汀的药代动力学参数峰浓度(Cmax)分别为(49.17±2.76)ng/m L,(1 155.97±144.96)ng/m L,(376.54±21.87)ng/m L,t1/2分别为(4.08±1.64)h,(1.84±0.47)h,(1.70±0.55)h,药-时曲线下面积(AUC0~12 h)分别为(112.38±20.97)ng/m L,(1 475.50±337.23)ng/m L,(700.91±147.62)ng/m L。结论该方法操作简单,专一性强,稳定性好,可用于测定阿托伐他汀、沙格列汀及其代谢物5-羟基-沙格列汀的浓度。

氨氯地平联合阿托伐他汀治疗老年高血压合并高血脂的临床疗效

目的:对比氨氯地平联合阿托伐他汀与单用氨氯地平治疗老年高血压合并高血脂的临床疗效及对颈动脉内膜中层厚度的影响(IMT)。方法:将116例老年原发性高血压患者根据自愿分为2组。观察组52例采用苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀治疗,对照组64例仅采用苯磺酸氨氯地平治疗,观察比较两组的临床疗效,对血脂、血压、颈动脉内膜-中层厚度(IMT)的影响,采用SPSS11.5统计软件得出两组治疗前后P值,比较两组治疗后IMT差异。结果:经过28周的治疗,观察组治疗前后血压、血脂、IMT均明显下降,血压与治疗前比较收缩压P=0.0065、舒张压P=0.0076,血胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)与治疗前比较P值分别为0.0075(P<0.01)和0.0082(P<0.01),IMT与治疗前比较P=0.032(P<0.05);对照组的血TC、LDL-C、IMT水平变化不明显P值分别为0.061、0.071、0.569(P>0.05),血压与治疗前比较收缩压P=0.0086、舒张压P=0.0093(P<0.01);观察组治疗后收缩压、舒张压、ITM与相应对照组治疗后比较P值分别为0.047、0.037、0.038(P<0.05),差异有统计学意义。结论:原发性高血压病患者氨氯地平与阿托伐他汀联合应用在更好地降低血压的同时,能有效延缓原发性高血压病患者颈动脉硬化进展。

阿托伐他汀钙与替米沙坦联合治疗脑梗塞合并高血压的疗效分析

目的探讨托伐他汀钙与替米沙坦联合治疗脑梗塞合并高血压的临床效果。方法选取90例脑梗塞伴高血压患者,随机分为观察组和对照组,分别给予托伐他汀钙联合替米沙坦治疗和常规治疗。结果观察组疗效优于对照组,治疗前后血压下降程度高于对照组(P<0.05)。结论托伐他汀与替米沙坦联合治疗脑梗塞合并高血压的疗效确切,安全可靠,值得临床应用推广。

阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能及不良反应的影响分析

目的分析阿托伐他汀在慢性心力衰竭治疗中的疗效和安全性。方法选择我院收治的114例慢性心力衰竭患者为研究对象,随机分成对照组与干预组,给予两组常规治疗,干预组增加阿托伐他汀治疗。结果干预组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);干预组治疗后心功能优于对照组(P<0.05);干预组治疗后炎性因子水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异不显著。结论阿托伐他汀用于慢性心力衰竭的治疗,效果安全可靠,可有效纠正患者的心功能异常。

阿托伐他汀联合依折麦布对老年高血压患者血脂及炎性因子水平的影响

目的探讨阿托伐他汀联合依折麦布对老年高血压患者血脂及炎性因子水平的影响。方法选取本院2013年8月至2015年8月收治的164例确诊为原发性高血压Ⅰ～Ⅱ级合并高血脂的老年（≥60岁）患者为研究对象,按随机数表法将其分为研究组和对照组,每组各82例。两组患者均口服培哚普利控制血压,在此基础上,对照组患者给予阿托伐他汀片,研究组患者给予阿托伐他汀片联合依折麦布。治疗12周后比较两组患者血压控制情况,测定血脂、高敏C反应蛋白（hs-CRP）、内皮素-1（ET-1）及一氧化氮（NO）水平。结果两组患者一般情况比较均无显著差异（P〉0.05）。治疗后两组患者收缩压、舒张压均低于治疗前（P〈0.05）,但组间比较无显著差异（P〉0.05）。治疗后两组患者低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、hs-CRP、ET-1水平均低于治疗前（P〈0.05）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、NO水平均明显高于治疗前（P〈0.05）,且研究组患者上述指标变化趋势更明显（P〈0.05）。结论阿托伐他汀联合依折麦布治疗老年原发性高血压可显著降低患者血脂和炎性因子水平。

分析对老年高血压小剂量阿托伐他汀钙联合苯磺酸氨氯地平治疗的临床价值

探讨老年高血压患者接受小剂量阿伐托他汀钙联合苯磺酸氨氯地平(络活喜)治疗的效果。方法 选取我院收治的老年高血压患者共82例作为研究对象,随机平均分为观察组及对照组,对照组应用络活喜治疗,观察组在对照组的基础上应用小剂量阿伐托他汀钙,对比两组的血压、血脂和炎症因子的变化。结果 观察组的血压、血脂和炎症因子改善程度大于对照组(P<0.05)。结论 小剂量阿伐托他汀钙联合络活喜有助于改善老年高血压患者的病情。

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效分析

探讨阿托伐他汀+曲美他嗪治疗冠心病的临床作用。方法 抽选200例冠心病患者进行研究。将常规治疗的100例患者纳入对照组,将联合应用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的100例患者纳入观察组。给予相同疗程的治疗后进行复查,内容包括心电图、血脂、心功能及血常规等,对比分析两组患者在不同治疗方案下各项指标的改善情况。结果 经治疗,相比于对照组,观察组患者的各项治疗效果更优(P<0.05)。结论 临床治疗冠心病中,在常规血管扩张、抗凝、防栓、抗拮抗、吸氧等治疗措施的基础上叠加应用阿托伐他汀联合曲美他嗪对临床疗效有增益效果,可显著改善患者心电图,促使血脂指标和心功能指标优化,促进临床症状好转,使治疗效果获得较大增益,具有较强的临床推广价值。

十味玉泉胶囊联合阿托伐他汀钙治疗2型糖尿病合并动脉粥样硬化的临床研究

目的：探究十味玉泉胶囊联合阿托伐他汀钙对2型糖尿病合并动脉粥样硬化患者的临床疗效。方法：2012年12月~2014年12月门诊收治的76例2型糖尿病合并动脉粥样硬化患者,其中行阿托伐他汀钙治疗的38例作为对照组,治疗组（38例）在对照组基础上联合十味玉泉胶囊治疗,比较两组患者的临床疗效及安全性。结果：治疗6个月后,两组的空腹血糖值、餐后2 h血糖、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、颈动脉内膜中层厚度、纵切面最大厚度、横切面最大面积,都比各自治疗前改善（P〈0.05）;治疗后治疗组与对照组比较P〈0.05;治疗组药物不良反应发生率为10.53%,对照组为26.32%（P〈0.05）。结论：十味玉泉胶囊联合阿托伐他汀钙对2型糖尿病合并动脉粥样硬化的治疗可有效缓解动脉粥样硬化的进展,控制患者血糖,具有较高的临床实践价值。

阿伐托他汀对ACS患者血清炎症因子和血管内皮功能的影响

目的探讨阿托伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)患者炎性水平及血管内皮功能的影响。方法将80例ACS患者随机分为观察组和对照组各40例,两组均予ACS常规治疗,在此基础上观察组口服阿伐托他汀,疗程均为4周。两组均于治疗前后分别测定血清TNF-α、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)及内皮素(ET)、NO水平。结果观察组治疗后血清TNF-α、hs-CRP及ET水平均显著低于治疗前及对照组,NO水平显著高于治疗前及对照组(P均<0.05)。结论阿托伐他汀可显著降低ACS患者机体炎性水平和改善血管内皮功能。

他汀治疗对冠心病患者血管内皮功能影响及其预后

目的探讨阿伐托他汀对冠心病患者的血浆内皮素(ET)和降钙素基因相关肽(CGRP)的影响。方法将100例冠心病患者随机分为两组各50例,分别用常规治疗及阿伐托他汀加常规联合治疗,采用放免法观察治疗前后患者ET及CGRP含量。结果较常规治疗组相比,联合使用阿伐托他汀治疗后患者ET明显下降,CGRP明显升高。结论阿伐托他汀能显著改善ET、CGRP代谢失衡状况。

加味通窍活血汤联合西药治疗缺血性脑卒中(气虚血瘀)随机平行对照研究

[目的]观察加味通窍活血汤联合西药治疗缺血性脑卒中(气虚血瘀)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将84住院患者按病志号抽签方法随机分为两组。对照组42例阿司匹林,100mg/次,1次/d,饭前口服;阿托伐他汀,20mg/次,1次/d;氯吡格雷,75mg/次,1次/d。治疗组42例加味通窍活血汤(黄芪30g,川芎、大枣、老葱、当归各15g,赤芍、桃仁、丹参各12g,红花、生姜各9g,麝香0.15g,黄酒150g),水煎200mL,早晚分服用(昏迷者鼻饲);西药治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床表现、纤维蛋白原(FG)、血浆黏度(PRV)、血脂指标、不良反应。治疗1疗程(14d),判定疗效。[结果]纤维蛋白原、血浆黏度两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。LDL两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.05),TC、TG治疗组有改善(P<0.01),对照组无显著变化(P>0.05)。[结论]加味通窍活血汤联合西药治疗缺血性脑卒中(气虚血瘀),疗效满意,无严重不良反应,值得推广。