托莫西汀胶囊联合静灵口服液治疗小儿多动症的临床效果观察

目的探讨托莫西汀胶囊联合静灵口服液治疗小儿多动症的临床效果。方法按照随机数字表法将2021年1月至2023年12月接受治疗的62例多动症患儿分为对照组和观察组,每组31例。对照组入院后接受托莫西汀胶囊(西药)治疗,观察组在此基础上加用静灵口服液(中药)治疗,两组均连续治疗12周。对比两组临床疗效、中医证候积分、症状评分、多动障碍情况、注意力及各项血清学指标。结果相比于对照组,观察组治疗总有效率较高(P<0.05);观察组治疗后多动难静、急躁易怒、任性冲动、语声高昂、面色赤红评分均较低(P<0.05);观察组治疗后Swanson儿童行为量表(SNAP-Ⅳ)评分较低(P<0.05);观察组治疗后Conners父母症状问卷表(PSQ)评分、数字划销试验(NCT)失误率均较低(P<0.05);观察组治疗后催乳素(PRL)、25-羟维生素D(25-OH-D)水平均较高(P<0.05)。结论多动症患儿采用托莫西汀胶囊联合静灵口服液进行治疗,临床疗效显著,可有效控制患儿疾病症状,降低患儿中医证候积分与多动障碍积分,促进患儿注意力恢复,并改善其血清各指标水平。

盐酸托莫西汀胶囊联合哌甲酯应用于注意缺陷多动障碍中的效果及安全性

目的:探讨盐酸托莫西汀胶囊联合哌甲酯应用于注意缺陷多动障碍中的效果及安全性。方法:选取2019年1月—2022年10月南通瑞慈医院收治的102例注意缺陷多动障碍患儿,依照随机数字表法分为常规组(n=51)和观察组(n=51),常规组采用盐酸托莫西汀胶囊治疗,观察组采用盐酸托莫西汀胶囊联合哌甲酯治疗,比较两组反应时间、漏报数,斯诺佩评估量表第四版(SNAP-Ⅳ)评分,临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗后,两组反应时间均缩短(P<0.05),且观察组短于常规组(P<0.05)。治疗后,两组漏报数均减少(P<0.05),且观察组少于常规组(P<0.05)。治疗后,两组患儿SNAP-Ⅳ评分均降低(P<0.05),且观察组低于常规组(P<0.05)。观察组总有效率(92.16%)高于常规组(76.47%)(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸托莫西汀胶囊联合哌甲酯用于治疗注意缺陷多动障碍,能够改善临床症状,疗效显著,且安全可靠。

盐酸托莫西汀胶囊在健康人体的药动学研究

目的建立快速、灵敏的托莫西汀人体内血药浓度的高效液相色谱串联质谱测定法,并对12名健康志愿者口服盐酸托莫西汀胶囊后在人体内的药动学过程进行研究。方法 12名健康志愿者单剂量口服给药20 mg后,分别于给药前和给药后0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、12、24 h采集血样。用高效液相色谱串联质谱法测定血浆中托莫西汀的浓度,并采用DAS药动学程序对试验数据进行处理,求算有关药动学参数。结果单剂量口服给药盐酸托莫西汀胶囊20 mg后,其平均血药质量浓度-时间曲线拟合符合二室模型,T1/2、Tmax、Cmax、AUC0-24、AUC0-∞分别为(4.55±0.79)h、(1.33±0.48)h、(225.18±48.53)μg.L-1、(971.34±219.52)μg.L-1.h和(992.60±229.93)μg.L-1.h。结论建立的托莫西汀人体内血药浓度测定方法灵敏、可靠、简便,盐酸托莫西汀胶囊单剂量给药后在中国健康人体内的药动学行为与国外文献报道基本一致。

盐酸托莫西汀胶囊在健康人体的药动学

目的建立快速、灵敏的托莫西汀人体内血药浓度的液相色谱-质谱测定法,并对10名健康志愿者口服盐酸托莫西汀胶囊后在人体内的药动学过程进行研究。方法 10名健康志愿者单剂量口服给药40mg后,分别于给药前和给药后0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、16、24h采集血样。用高效液相色谱-质谱法测定血浆中托莫西汀的浓度,并采用PKS药动学程序对试验数据进行处理,求算有关药动学参数。结果单剂量口服给药盐酸托莫西汀胶囊40mg后,其药-时曲线拟合符合二室模型,T1/2,Tmax,Cmax,AUC0-24,AUC0-∞分别为(3.17±1.38)h、(1.23±0.76)h,(447.28±152.09)μg/L,(1959.70±1142.96)μg.h.L-1,(2007.20±1238.01)μg.h.L-1。结论试验建立的托莫西汀人体内血药浓度测定方法灵敏、可靠、简便;盐酸托莫西汀胶囊单剂量给药后在中国健康人体内的药动学行为与国外文献报道基本一致。

盐酸托莫西汀胶囊对小儿多动症的治疗疗效及对血清25-羟维生素D_(3)水平的影响

目的分析盐酸托莫西汀胶囊对小儿多动症的治疗疗效及对血清25-羟维生素D_(3)水平的影响。方法随机选择医院2018年1月~2020年6月诊治的多动症患儿83例。采用随机数表法将患儿分成常规组(n=40)和治疗组(n=43)。常规组患儿接受盐酸哌甲酯缓释片治疗,治疗组患儿接受盐酸托莫西汀胶囊治疗。比较两组患儿临床疗效、血清学指标、多动症症状评分和不良反应。结果治疗组患者临床总有效率高于常规组(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清25-羟维生素D_(3)水平较治疗前升高,且治疗组患儿治疗3周(14.87±1.15)μg/L和6周(23.47±2.03)μg/L血清25-羟维生素D_(3)水平高于常规组(P<0.05)。治疗后,两组患儿多动症指数评分较治疗前下降,且治疗组患儿多动症指数评分(0.41±0.03)低于常规组(P<0.05)。治疗组患儿不良反应总率低于常规组,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸托莫西汀胶囊治疗小儿多动症能提升其治疗效果,增加血清25-羟维生素D_(3)水平,改善多动症症状。

盐酸托莫西汀胶囊联合心理-行为矫正疗法在儿童多动症中的应用效果分析

目的分析心理-行为矫正疗法联合盐酸托莫西汀胶囊在儿童多动症中的应用效果。方法选取本院2018年6月至2020年1月收治的88例多动症患儿作为研究对象,分为对照组和观察组。对照组患儿采用单纯的盐酸托莫西汀胶囊治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上联合心理-行为矫正疗法。比较两组患儿临床治疗效果,并采用多动指数量表和儿童行为量表评估干预前后患儿相关症状及改善情况。结果研究组患儿临床总有效率明显高于对照组,差异显著(P<0.05);治疗前两组患者多动指数量表及儿童行为量表分值比较无明显差异(P>0.05);治疗后两组患儿多动指数量表及儿童行为量表分值均较治疗前降低,且研究组多动指数量表及儿童行为量表分值降低程度比对照组更明显(P<0.05)。结论采用心理-行为矫正疗法联合盐酸托莫西汀胶囊治疗儿童多动症临床疗效高,能提高患儿社会生活能力及学习能力。

盐酸托莫西汀胶囊辅助心理-行为矫正疗法治疗儿童多动症疗效观察

目的:观察盐酸托莫西汀胶囊辅助心理-行为矫正疗法治疗儿童多动症疗效。方法:选取我院2015年4月～2017年10月儿童多动症患者157例,依据治疗方式不同分组,对照组78例采取盐酸托莫西汀胶囊治疗,研究组79例于对照组基础上采取心理-行为矫正疗法干预,观察对比两组疗效及干预治疗前后多动(Conners)评分。结果:研究组总有效率93.67%较对照组的79.49%高(P<0.05);两组干预治疗前Conners评分比较差异不明显(P>0.05),研究组干预治疗3个月后Conners评分较对照组低(P<0.05)。结论:儿童多动症采取盐酸托莫西汀胶囊辅助心理-行为矫正疗法治疗,疗效确切,能显著改善多动症状。

心理治疗联合盐酸托莫西汀胶囊治疗儿童多动症的效果观察

目的探讨心理治疗联合盐酸托莫西汀胶囊治疗儿童多动症(ADHD)的效果。方法选取2013年2月-2017年12月孟津康宁医院60例ADHD患儿,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组30例。对照组给予单纯盐酸托莫西汀胶囊治疗,观察组给予盐酸托莫西汀胶囊+心理治疗,两组均连续治疗干预4个月。对比两组临床疗效及治疗前后Conners父母问卷评分(PQS)。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前两组PQS评分比较无显著差异(P>0.05);治疗后两组PQS评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论心理治疗联合盐酸托莫西汀胶囊治疗ADHD效果显著,可有效改善患儿临床症状。

心理-行为矫正疗法联合盐酸托莫西汀胶囊治疗多动症患儿的临床研究

目的研究心理-行为矫正疗法联合盐酸托莫西汀胶囊治疗多动症患儿的临床效果。方法选取河南省平舆县中心医院收治的多动症患儿86例,根据治疗方案不同分为对照组(43例)和研究组(43例),对照组采用盐酸托莫西汀胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合心理-行为矫正疗法治疗,两组均持续治疗3个月。对比两组治疗效果、治疗前后行为变化情况。结果研究组治疗总有效率为97.67%高于对照组的79.07%(P<0.05);治疗3个月后,两组冲动多动、心身问题、多动指数、品行、焦虑、学习各项评分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。结论心理-行为矫正疗法联合盐酸托莫西汀胶囊治疗多动症患儿,能显著改善患儿行为问题,提高治疗效果。

盐酸托莫西汀胶囊联合维生素D滴剂治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床效果及对血清25-羟维生素D水平的影响

目的分析盐酸托莫西汀胶囊联合维生素D滴剂治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床效果及对血清25-羟维生素D水平的影响。方法选取2019年1月—2022年12月在荆州市妇幼保健院门诊就诊的161例ADHD患儿,将患儿随机分为3组,联合组55例给予托莫西汀胶囊联合维生素D滴剂治疗,托莫西汀组51例单用盐酸托莫西汀胶囊治疗,维生素D组55例单用维生素D滴剂治疗。3组均连续治疗12周,分别在治疗前后检测25-羟维生素D水平,使用SNAP-Ⅳ量表评估患儿的临床症状。结果联合组治疗前25-羟维生素D水平为(18.79±4.23)ng/ml,治疗后25-羟维生素D水平为(38.14±4.23)ng/ml;托莫西汀组治疗前25-羟维生素D水平为(19.11±4.92)ng/ml,治疗后25-羟维生素D水平为(23.43±4.20)ng/ml;维生素D组治疗前25-羟维生素D水平为(18.46±4.52)ng/ml,治疗后25-羟维生素D水平为(37.35±3.36)ng/ml。治疗前,3组患儿血清25-羟维生素D水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后12周,维生素D组、联合组患儿血清25-羟维生素D水平均显著升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后4周和12周,3组患儿SNAP-Ⅳ量表评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后4周和12周,3组患儿SNAP-Ⅳ量表评分比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后12周,联合组总有效率为88.68%,托莫西汀组总有效率为86.00%,维生素D组总有效率为47.27%,3组临床总有效率比较差异有统计学意义(χ^(2)=28.732,P<0.05)。托莫西汀组患儿不良反应总发生率为14.00%,联合组患儿不良反应总发生率为16.98%,维生素D组未见不良反应。结论单用维生素D滴剂治疗ADHD有一定的临床疗效,盐酸托莫西汀胶囊联合维生素D滴剂治疗儿童ADHD的临床疗效更好。

盐酸托莫西汀胶囊在中国健康受试者的生物等效性试验

目的研究盐酸托莫西汀胶囊在中国健康人体内的生物等效性。方法空腹和餐后条件下各28例健康受试者,按单剂量、自身交叉设计、双周期口服托莫西汀胶囊受试制剂或参比制剂10 mg,用液相色谱-质谱法测定血浆中托莫西汀的血药浓度,用SAS 9.4软件计算药代动力学参数及相对生物利用度,并判定两制剂是否等效。结果在空腹试验中,盐酸托莫西汀胶囊受试制剂与参比制剂的C_(max)分别为(109.65±36.11)和(122.97±25.74)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(705.38±382.15)和(730.79±386.44)ng·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(710.94±382.79)和(736.19±388.49)ng·mL^(-1)·h。在餐后试验中,盐酸托莫西汀胶囊受试制剂与参比制剂的C_(max)分别为(85.96±22.04)和(82.67±21.95)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(791.60±583.23)和(786.51±584.77)ng·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(821.83±692.16)和(819.84±701.94)ng·mL^(-1)·h。在空腹和餐后条件下,托莫西汀的Cmax、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)几何均值比值的90%置信区间均在生物等效性的等效范围要求(80.00%~125.00%)内。结论2种盐酸托莫西汀胶囊在中国健康受试者体内生物等效。

地牡宁神颗粒联合托莫西汀治疗儿童注意力缺陷多动障碍的疗效观察

探究地牡宁神颗粒联合托莫西汀用于治疗儿童注意力缺陷多动障碍的临床疗效。方法 本研究选择2021年11月~2022年11月来我院接受治疗的46名注意力缺陷多动障碍患儿作为研究对象,随机分为两组,每组23例,对照组患儿接受托莫西汀治疗,实验组患儿接受地牡宁神颗粒和托莫西汀联合治疗,比较分析两组的治疗有效率、症状改善时间、多种量表评分和治疗后不良反应出现率。结果 实验组的症状改善时间显著低于对照组,有统计学意义(P<0.05);实验组的治疗有效率显著高于对照组,有统计学意义(P<0.05);治疗后两组评分均出现了显著降低,且实验组的SNAP-Ⅳ量表评分、CGI评分、多动指数显著低于对照组,有统计学意义(P<0.05);实验组的不良反应出现率与对照组无明显区别,不具有统计学意义(P>0.05)。结论 注意力缺陷多动障碍儿童接受地牡宁神颗粒和托莫西汀联合治疗,能显著加快病症改善速度,提高治疗有效率,能明显减少冲动、多动问题,值得推广。

儿童注意缺陷多动障碍托莫西汀胶囊治疗效果的因素分析

目的分析儿童注意缺陷多动障碍患儿托莫西汀胶囊治疗无效的影响因素。方法选取2018年2月—2021年3月信阳市第四人民医院治疗的80例儿童注意缺陷多动障碍患儿作为研究对象。所有患儿均给予托莫西汀胶囊治疗,共治疗12周;统计所有患儿治疗12周后的治疗效果,并统计所有患儿基线资料,将可能的影响因素纳入,找出儿童注意缺陷多动障碍患儿托莫西汀胶囊治疗无效的影响因素。结果80例儿童注意缺陷多动障碍患儿中,14例治疗无效,占比为17.50%;两组疾病类型、韦氏智力评分、家庭教养方式、学校教育方式、合并过敏性疾病与不良饮食习惯比较,差异有统计学意义(P<0.05);经Logistic回归分析结果显示,冲动/多动型儿童注意力缺陷多动障碍、韦氏智力评分<80分、家庭教养方式为负性、学校教育方式为负性、合并过敏性疾病、不良饮食习惯是儿童注意力缺陷多动障碍患儿托莫西汀胶囊治疗无效的影响因素(OR>1,P<0.05)。结论儿童注意缺陷多动障碍患儿托莫西汀胶囊治疗无效受冲动/多动型儿童注意力缺陷多动障碍、韦氏智力评分<80分、负性家庭教养方式、负性学校教育方式、合并过敏性疾病、不良饮食习惯等因素影响。

盐酸托莫西汀联合心理-行为矫正疗法治疗儿童多动症中期随访分析

探讨盐酸托莫西汀联合心理-行为矫正疗法治疗儿童多动症的临床应用价值。方法将88例儿童多动症患者按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组44例。两组均给予单纯盐酸托莫西汀胶囊治疗,观察组联合心理-行为矫正疗法治疗,观察6个月。比较两组临床疗效、治疗前后Conners父母问卷评分及Swanson儿童行为量表第4版评分。随访6个月,比较两组治愈病例复发率。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组Conners父母问卷及Swanson儿童行为量表评分均较治疗前显著降低(P<0.01),观察组较对照组下降更显著(P<0.01)。观察组复发率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸托莫西汀联合心理-行为矫正疗法治疗儿童多动症效果显著,可有效改善患儿注意缺陷、活动较多、学习困难等临床症状,在一定程度上降低复发率。

多动宁胶囊联合托莫西汀治疗儿童注意力缺陷多动症的临床研究

目的探讨多动宁胶囊联合托莫西汀治疗儿童注意力缺陷多动症的临床研究。方法选取2019年4月—2021年4月在驻马店市中心医院妇女儿童医院诊治的134例注意力缺陷多动症患儿,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各67例。对照组患儿口服盐酸托莫西汀胶囊,0.5 mg/(kg·d),1次/d。治疗组患儿在对照组基础上口服多动宁胶囊,3粒/次,3次/d。两组患儿连续用药20 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状好转时间,血清皮质醇(COR)和促肾上腺皮质激素(ACTH)水平,Conner简明症状量表(ASQ)评分和斯若佩评估量表(SNAP-IV)评分及不良反应情况。结果治疗后,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿症状好转时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清COR、ACTH水平明显升高(P<0.05),且治疗组患儿COR、ACTH水平明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿ASQ和SNAP-IV评分明显下降(P<0.05),且治疗组患儿ASQ和SNAP-IV评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论多动宁胶囊与托莫西汀联合治疗儿童注意力缺陷多动症可有效改善临床症状,改善注意力和控制力,不良反应较小。

地牡宁神口服液联合托莫西汀治疗儿童注意力缺陷多动障碍的疗效观察

目的探讨地牡宁神口服液联合托莫西汀治疗儿童注意力缺陷多动障碍的临床疗效。方法回顾性分析2018年2月—2020年11月在南阳市中心医院进行治疗的94例注意力缺陷多动障碍患儿的临床资料,根据用药差别分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组口服盐酸托莫西汀胶囊,体质量在70 kg下的患儿每日初始剂量为0.5 mg/kg,3 d后增加至1.2mg/kg,单次服药,每日总剂量不可超过1.4 mg/kg;体质量大于70 kg的患儿每日初始总剂量为40 mg,3 d后可增加至目标剂量80 mg/d,单次服药,每日总剂量不可超过100 mg。治疗组在对照组基础上口服地牡宁神口服液,3~5岁5 mL/次,6~14岁10 mL/次,15岁以上15 mL/次,3次/d。两组均经12周治疗。观察两组的临床疗效,比较两组中医症候改善时间和相关评分。结果治疗后,治疗组的总有效率是97.87%,显著高于对照组的82.98%(P<0.05)。经治疗,治疗组在多动不宁、注意力不集中、少眠多梦、手足心热、盗汗改善时间上均显著短于对照组(P<0.05)。经治疗,两组SNAP-Ⅳ评分、多动指数、CGI评分均较治疗前显著降低,但划消测验显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组相关量表积分改善优于对照组(P<0.05)。结论地牡宁神口服液联合盐酸托莫西汀胶囊治疗儿童注意力缺陷多动障碍可有效改善患儿相关症候,有利于改善患儿冲动、多动的行为症状和认知能力,有着良好的临床应用价值。

托莫西汀和阿立哌唑治疗儿童注意缺陷多动障碍的疗效比较

目的比较托莫西汀和阿立哌唑治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床疗效。方法收集2015年1月—2016年1月在大连市第七人民医院诊治的88例注意缺陷多动障碍患者,根据用药方案的不同分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组患儿口服阿立哌唑片,1片/次,每晚1次。治疗组患儿口服盐酸托莫西汀胶囊,初始剂量为每天0.5 mg/kg,治疗过程中根据临床反应及耐药性进行剂量调整,每天最大剂量为1.4 mg/kg。两组患儿均连续治疗6周。比较两组患儿临床效果、SNAP-IV量表评分、数字划消失误率和Conners父母量表测验结果。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、97.73%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿SNAP-IV量表评分、数字划消失误率和Conners父母量表测验结果均显著改善,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组患儿上述观察指标比对照组的改善更明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论托莫西汀治疗注意缺陷多动障碍临床效果显著,有利于患者认知功能的改善,具有一定的临床推广应用价值。

盐酸哌甲酯缓释片治疗小儿多动症的临床资料分析

探讨与分析盐酸哌甲酯缓释片治疗小儿多动症(Attention deficit hyperactivity Disorder,ADHD)的效果,以促进盐酸哌甲酯缓释片的应用。方法 起始时间节点分别为2019年11月与2022年12月,针对本院收治的小儿多动症开展研究,共79例,根据1:1简单分配原则把患儿分为研究组40例与对照组39例。对照组给予盐酸托莫西汀胶囊治疗,研究组给予盐酸哌甲酯缓释片治疗,观察与记录所有患儿的预后情况。结果 治疗后研究组与对照组的有效率分别为97.50%和84.62%,研究组的有效率更高(P<0.05)。两组治疗前的多动指数评分对比无明显差异(P<0.05),治疗后研究组的多动指数评分更高(P<0.05),且两组都低于治疗前(P<0.05)。研究组治疗期间的失眠、恶心呕吐、食欲减退等不良反应发生率为5.00%,与对照组的20.51%相比有显著降低(P<0.05)。结论 盐酸哌甲酯缓释片治疗小儿多动症能提高治疗效果,且能减少不良反应的发生,还可促进持续改善患儿的临床症状。

归脾汤加减治疗小儿多动症的效果观察

目的观察归脾汤加减治疗小儿多动症的应用效果。方法选取2017年5月-2019年6月沈阳市儿童医院诊治的小儿多动症患儿128例为研究对象,根据就诊排号单双号随机分为观察组和对照组,各64例。对照组给予西药盐酸托莫西汀胶囊(择思达)治疗,观察组给予归脾汤加减治疗。比较2组治疗总有效率,治疗前后行为诊断量表评分、Achenbach儿童行为量表(CBCL家长用)评分及不良反应。结果治疗2个月后,观察组总有效率为93.75%,高于对照组的79.69%(χ^(2)=5.494,P=0.019);治疗1、2个月后,2组行为诊断量表评分均较治疗前降低(P<0.01),且观察组行为诊断量表评分低于对照组(P<0.01);治疗1、2个月后,2组活动能力、交际能力、学校情况评分较治疗前升高,行为问题评分较治疗前下降(P均<0.01),且观察组活动能力、交际能力、学校情况评分高于对照组,行为问题评分低于对照组(P均<0.01);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.895,P=0.344)。结论归脾汤加减治疗小儿多动症的疗效确切,可促进患儿临床症状缓解,减少患儿的行为问题,提高社会适应力,且用药安全性高,值得推广应用。