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串联[3+2]环加成和丁炔二甲酸酯参与的扩环反应合成新型螺吲哚酮和螺二氢喹啉类化合物
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作者 朱美军 吴文涛 +1 位作者 韩莹 颜朝国 《合成化学》 CAS 2023年第3期210-215,共6页
因具有原料易得、方法简便、反应步骤和分离步骤少等特点,多组分反应和串联反应在有机合成中获得广泛的应用。本文报道一种简洁高效的串联反应合成螺环化合物的新方法。通过硫代脯氨酸、靛红和双查尔酮先在甲醇中进行[3+2]环加成反应,... 因具有原料易得、方法简便、反应步骤和分离步骤少等特点,多组分反应和串联反应在有机合成中获得广泛的应用。本文报道一种简洁高效的串联反应合成螺环化合物的新方法。通过硫代脯氨酸、靛红和双查尔酮先在甲醇中进行[3+2]环加成反应,然后在甲醇回流条件下与丁炔二酸二甲酯通过扩环反应,分别生成了结构新颖的含巯基的螺吲哚酮化合物和螺二氢喹啉衍生物,其结构经IR,HR-MS,^(1)H NMR和^(13)C NMR表征,并确定了单晶分子结构。该反应具有原料简单易得,操作简便,原子经济性高等优点。 展开更多
关键词 硫代脯氨酸 缺电子炔烃 化合物 [3+2]加成反应 串联反应 扩环反应
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一种新型的扩环式单向超越离合器 被引量:3
2
作者 古纯效 任家骏 古辉 《工程设计学报》 CSCD 1997年第3期42-43,共2页
本文基于内外圆柱表面之间摩擦力传动的主要思路,在缩环式单向超越离合器[1,2]研究成果的基础上,提出了一种新型的扩环式单向超越离合器,它对超越离合器结构性能的改善和使用性能的提高均将起到积极的作用。期望新的扩环式离合... 本文基于内外圆柱表面之间摩擦力传动的主要思路,在缩环式单向超越离合器[1,2]研究成果的基础上,提出了一种新型的扩环式单向超越离合器,它对超越离合器结构性能的改善和使用性能的提高均将起到积极的作用。期望新的扩环式离合器和缩环式离合器均在生产实践中进一步完善起来,以扩大其使用范围。 展开更多
关键词 扩环 单向超越 离合器
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酸性条件下多苯基取代环戊二烯的氧化扩环反应 被引量:1
3
作者 贡卫涛 李新成 +1 位作者 宁桂玲 林源 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1475-1477,共3页
报道了空气 (或氧气 )存在的条件下 ,由高氯酸引发多苯基取代环戊二烯发生新颖的碳—碳键断裂扩环反应 ,在此反应中 ,氧原子插入到环戊二烯环中形成相应的六元环吡喃盐类化合物 .分别用红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱。
关键词 酸性条件 多苯基取代戊二烯 氧化扩环反应 高氯酸 吡喃盐
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扩环酶的研究进展及其应用前景 被引量:3
4
作者 陈晖 韩辉 徐冠珠 《生物工程进展》 CSCD 2000年第1期27-36,共10页
扩环酶,也叫脱乙酰氧基头孢菌素C合成酶,催化青霉素N 扩环生成脱乙酰氧基头孢菌素C,是头孢菌素生物合成中的关键酶。在真菌中它是一个双功能酶,同时具有扩环酶和羟化酶的活性;而在细菌中扩环和羟化却是由两个独立的酶来承担的... 扩环酶,也叫脱乙酰氧基头孢菌素C合成酶,催化青霉素N 扩环生成脱乙酰氧基头孢菌素C,是头孢菌素生物合成中的关键酶。在真菌中它是一个双功能酶,同时具有扩环酶和羟化酶的活性;而在细菌中扩环和羟化却是由两个独立的酶来承担的。近年来,扩环酶被纯化成均一蛋白,有关它的性质、分子结构以及基因结构等方面的研究都取得了飞速发展,并不断地应用基因工程的技术探索其在抗生素生产上的应用。 展开更多
关键词 扩环 羟化酶 脱乙酰氧基头孢菌素C
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呋喃[3,2-b]吲哚类化合物碱性条件下扩环重排反应 被引量:2
5
作者 张志国 曹夕阳 +3 位作者 王港 方世亮 吴昊 张贵生 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2022年第2期95-101,共7页
吲哚类化合物的重排扩环反应通常是在酸性条件下完成.研究发展了一种吲哚类化合物在碱性条件下的扩环重排反应.通过在1∶1(体积比)的乙二醇和水的混合溶剂中回流呋喃[3,2-b]吲哚类化合物和氢氧化钾的混合物可以将呋喃[3,2-b]吲哚类化合... 吲哚类化合物的重排扩环反应通常是在酸性条件下完成.研究发展了一种吲哚类化合物在碱性条件下的扩环重排反应.通过在1∶1(体积比)的乙二醇和水的混合溶剂中回流呋喃[3,2-b]吲哚类化合物和氢氧化钾的混合物可以将呋喃[3,2-b]吲哚类化合物高产率地转化成喹啉酮类化合物. 展开更多
关键词 呋喃[3 2-b]吲哚 2-喹啉酮 扩环反应 吲哚重排 碱性条件重排
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整环的赋值扩环及赋值维数 被引量:3
6
作者 王芳贵 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期419-425,共7页
设R是整环,其商域为K.dimv(R)表示R的赋值维数.证明了:(1)dimv(R)是R的维数互异的既是UMT整环,又是DW整环的扩环升链RmRm-1…R1R0=K的长度的上确界;(2)dimv(R/P)≤dimv(R)-htvP,其中P是R的素理想,htvP是P的赋值高度;(3)对于强Mi... 设R是整环,其商域为K.dimv(R)表示R的赋值维数.证明了:(1)dimv(R)是R的维数互异的既是UMT整环,又是DW整环的扩环升链RmRm-1…R1R0=K的长度的上确界;(2)dimv(R/P)≤dimv(R)-htvP,其中P是R的素理想,htvP是P的赋值高度;(3)对于强Milnor方图RDTF,dimv(R)=max{htvM+dimv(D),dimv(T)},其中M是R与T的公共素理想. 展开更多
关键词 赋值扩环 赋值维数
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扩环和缩环重排反应的从头算研究 被引量:1
7
作者 刘祥 张千峰 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期147-151,共5页
用哈特里-福克(HF)方法、STO-3G*基组,分别对半片呐醇和环庚烷正离子的重排机理进行了从头算研究,计算了半片呐醇和环庚烷正离子重排过程中的各个状态的几何构型、零点能,同时对反应路径进行了计算。结果表明:半片呐醇重排是环的扩大过... 用哈特里-福克(HF)方法、STO-3G*基组,分别对半片呐醇和环庚烷正离子的重排机理进行了从头算研究,计算了半片呐醇和环庚烷正离子重排过程中的各个状态的几何构型、零点能,同时对反应路径进行了计算。结果表明:半片呐醇重排是环的扩大过程,在扩环过程中,N≡N逐渐远离C7,C7—C6—O8键角发生很大变化,导致C7与C1之间的距离变短,同时C1—C6之间的键长变长;而环庚烷正离子的重排则是环的缩小过程,在缩环过程中,经历了两个过渡态;首先是C1—C7的键长变长,C1—C6的键长变短,形成State2结构,然后是H17的位置移动,两面角C7—C6—C5—C1发生很大变化,产生甲基环己烷正碳离子的椅式结构。 展开更多
关键词 从头算 重排反应 甲基己烷 正离子 片呐醇 重排机理 几何构型 反应路径 位置移动 正碳离子 庚烷 零点能 键长 过渡态 两面角 计算 结构 基组 扩环 键角 距离 椅式
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青霉素扩环半合成头孢菌素研究进展 被引量:2
8
作者 郭晓强 甘亚 +2 位作者 张信中 颜军 姚倩 《成都大学学报(自然科学版)》 2010年第3期199-204,共6页
以青霉素为原料经过化学方法扩环半合成头孢菌素中间体包括7-ADCA、GCLE(GCLH)、3-羟基头孢烯、3-环外亚甲基头孢烷酸和丙二烯羧酸酯类氮杂环丁酮.在此基础上综述了各中间体合成相关头孢菌素品种,以及由青霉素扩环制备头霉素和1-氧头孢... 以青霉素为原料经过化学方法扩环半合成头孢菌素中间体包括7-ADCA、GCLE(GCLH)、3-羟基头孢烯、3-环外亚甲基头孢烷酸和丙二烯羧酸酯类氮杂环丁酮.在此基础上综述了各中间体合成相关头孢菌素品种,以及由青霉素扩环制备头霉素和1-氧头孢菌素的研究进展.同时,针对目前该领域的发展状况提出了适合国情的由青霉素半合成头孢菌素一些思路和建议. 展开更多
关键词 青霉素G 头孢菌素 半合成 扩环
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冠醚与金属离子配位作用的扩环效应
9
作者 刘育 王晓东 +3 位作者 卜显和 陈荣悌 大内幹雄 井上佳久 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第12期1105-1109,共5页
Calorimetric Titrations in anhydrous acetonitrile at 298.15K have been performed to give the complex stability constants and thermodynamic properties for the complexation reactions of sodium thiocyanate and potassium ... Calorimetric Titrations in anhydrous acetonitrile at 298.15K have been performed to give the complex stability constants and thermodynamic properties for the complexation reactions of sodium thiocyanate and potassium thiocyanate with dibenzo-18-crown-6(Ⅰ), dibenzo-20-crown-6 (Ⅱ) and dibenzo-22-crown-6(Ⅲ ). The complex stability constanta, reaction enthalpies and (entropies were calculated directly by using calorimeter connected to an CA-033 Ancrocomputer. Data analyses assuming 1:1 stoichiometry were sussessfully applied to all of the crown ether-cation combinations employed. The thermodynamic parameters obtained and examination of CPK molecular models reveal that the less-symmetrical arrangement of donor oxygen induced by increasing methylene in dibenzo-18-crown-6 molecule and lead to an unfavorable conformation for complexation compared with parent crown ether. The complex stability constants are lower than those of dibenzo-18-crown-6(Ⅰ) for the ligands (Ⅱ ) and (Ⅲ) with Na+ and K+ but the relative cation selectivity for K+/Na+ are increased respectively. The effects of molecular structure of benzo crown ether and cation diameter upon complex stability are discussed from a viewpoint of thermodynamics. 展开更多
关键词 冠醚 金属离子 配位作用 扩环效应
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青霉素亚砜催化扩环制备头孢G酸
10
作者 赵地顺 史兰香 +2 位作者 徐志栋 陈焕章 荣杰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期346-348,共3页
The 7 (phenylacetamido)deacetoxycephalosporin acid was prepared by ring expansion of penicillin G sulfoxide via its trimethylsiliated intermediate(protective silylation with N,N  dimethylsilylurea) using HBr 4 methy... The 7 (phenylacetamido)deacetoxycephalosporin acid was prepared by ring expansion of penicillin G sulfoxide via its trimethylsiliated intermediate(protective silylation with N,N  dimethylsilylurea) using HBr 4 methylpyridine as catalyst. The effects of catal yst amount, reaction temperature and time were examined. Under optimum reaction condi tions product in 94% yield was obtained. The product has been characterized by IR and MS. 展开更多
关键词 头孢G酸 青霉素亚砜 催化扩环 制备
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扩环式单向超越离合器
11
作者 古纯效 任家骏 古辉 《制造技术与机床》 CSCD 北大核心 1997年第12期18-19,共2页
基于内外圆柱表面之间摩擦力传动的主要思路,在缩环式单向超越离合器[1][2]研究成果的基础上,提出了一种新型的扩环式单向超越离合器;它对超越离合器结构性能的改善和使用性能的提高均将起到积极的作用。
关键词 扩环 圆柱面接触 单向超越 离合器
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L-2(10)-蒎烯四醋酸铅氧化产生扩环产物的结构
12
作者 袁友珠 松原義治 程芝 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1992年第5期503-507,共5页
在四醋酸铅氧化L-2(10)-蒎烯的产物中,首次分离得到三种扩环产物2、3、4,经HR-MS、EI-MS、NMR(~1H、^(13)C、H-H COSY、H-C COSY)、IR等波谱方法确定,分别为(1S,6S)-7,7-二甲基双环[4.1.1]-3-辛烷酮及其异构体(1R,6S)-7,7-二甲基双环[4.... 在四醋酸铅氧化L-2(10)-蒎烯的产物中,首次分离得到三种扩环产物2、3、4,经HR-MS、EI-MS、NMR(~1H、^(13)C、H-H COSY、H-C COSY)、IR等波谱方法确定,分别为(1S,6S)-7,7-二甲基双环[4.1.1]-3-辛烷酮及其异构体(1R,6S)-7,7-二甲基双环[4.1.1]-2-辛烷酮和(4S)-4-异丙烯基环庚烷酮,文中还讨论了反应机理。 展开更多
关键词 蒎烯 四醋酸铅 氧化反应 扩环反应
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整数环的一些可换扩环的数论性质
13
作者 沈复兴 丁征 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1990年第1期1-8,共8页
用模型论和数论的方法,讨论整数环I的可换扩环R和S的数论性质,如Mordell方程的可解性,平方和问题,素元组问题.
关键词 整数 Mordell方程 可换扩环 数论
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PVMD的理想关联与w-扩环
14
作者 陈幼华 尹华玉 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2011年第2期162-166,171,共6页
利用整环R的理想之间的关联,给出了PVMD的一些等价刻画。证明整闭整环R是PVMD当且仅当存在正整数k>1,使得对任意A,B∈F(R),A∩Bkw=(Ak)w∩(Bk)w。同时讨论PVMD的w-扩环及其w-素谱,证明若R是PVMD,且R的每一素理想都是某个主理想的根,... 利用整环R的理想之间的关联,给出了PVMD的一些等价刻画。证明整闭整环R是PVMD当且仅当存在正整数k>1,使得对任意A,B∈F(R),A∩Bkw=(Ak)w∩(Bk)w。同时讨论PVMD的w-扩环及其w-素谱,证明若R是PVMD,且R的每一素理想都是某个主理想的根,则R的w-扩环必是R的分式环。 展开更多
关键词 PVMD w-可逆 赋值 w-扩环
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青霉素扩环合成头孢菌素的研究进展
15
作者 白国义 陈立功 +1 位作者 李阳 马桂秋 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2001年第3期16-19,共4页
论述了由青霉素扩环合成头孢菌素的目的和意义,介绍了研究进展情况,并对目前所采用扩环方法进行了评价;重点介绍了 C3取代甲基中间体,尤其是应用广泛的 C3卤代甲基中间体的合成。
关键词 青霉素 扩环合成 头孢菌素 C3取代甲基中间体
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青霉素G亚砜的扩环研究进展
16
作者 李永刚 刘东志 宋传君 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 1999年第5期25-26,46,共3页
综述了有关青霉素G亚砜扩环反应的反应机理、反应条件。
关键词 青霉素G亚砜 抗菌素 扩环反应
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扩环上的投射模
17
作者 陈焕艮 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 1996年第4期15-19,共5页
研究了环的投射模在扩环上的遗传特征,得到了:设RS,C(R,S)为S的极大理想,则有:(1)若R∈PF,则S∈PF;(2)若R[x1,…,xn]∈PF,则S[x1,…,xn]∈PF,(3)若R[[x1,…,xn]]∈... 研究了环的投射模在扩环上的遗传特征,得到了:设RS,C(R,S)为S的极大理想,则有:(1)若R∈PF,则S∈PF;(2)若R[x1,…,xn]∈PF,则S[x1,…,xn]∈PF,(3)若R[[x1,…,xn]]∈PF,则S[[x1,…,xn]]∈PF. 展开更多
关键词 Milnor方图 投射模 扩环
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PTW整环的t-全变换与t-平坦扩环
18
作者 万吉湘 徐龙玉 《四川文理学院学报》 2015年第5期13-14,共2页
利用素理想在星型算子研究中的特殊性,引入t-全变换的概念,对PTW整环进行了讨论,证明了R是PTW的SM整环,则Rtg=K.给出了PTW整环与其t-平坦扩环也是PTW整环的等价描述,进一步对PTW整环进行了探讨.
关键词 PTW整 t-全变换 t-平坦扩环
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一类整数扩环中的素数公式
19
作者 沈复兴 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1991年第4期393-397,共5页
给出多项式形素数在整数环的一类超积扩环中无限存在的判定方法。
关键词 素数公式 整数扩环 超积模型
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(±)-麝香酮和(R)-麝香酮的自由基扩环合成法 被引量:6
20
作者 王大升 王道全 周长海 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第9期909-915,共7页
以环十二酮为原料,经自由基扩环反应,合成(±)-麝香酮和(R)-麝香酮,总收率分别为51%和32%.
关键词 麝香酮 自由基扩环反应 合成
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