生物可降解聚丁二酸丁二醇酯的合成及扩链改性

以丁二酸与丁二醇为原料,通过熔融缩聚法合成端羟基聚丁二酸丁二醇酯。并通过与低分子量的端羟基聚L-丙交酯、端羟基聚己内酯和扩链剂TD I进行扩链改性,改善其降解性能与力学性能。实验结果表明,改变酸醇比例可以控制聚酯分子量,扩链改性后的产物结晶度下降、力学性能提高、降解性能也得到改善。

己二酸扩链改性聚醚的破乳性能与结构的关系

以己二酸为扩链剂对DA10聚醚进行了改性 ,并用渤海原油对改性产物进行破乳评价 ,然后用红外光谱对反应进行了跟踪并对产物进行了结构表征 ,最后通过测定原料与产物对油水界面张力的影响 ,研究了扩链产物的破乳作用机理。结果表明 ,改性后的破乳剂的脱水性能明显增大 ,且随反应时间的增加 ,即相对分子质量的增大呈先增加后降低的趋势 。

EMA对PBAT的扩链改性及其微孔发泡行为

为解决聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯(PBAT)可发性差的问题,以乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物(EMA)作为扩链剂对PBAT进行扩链改性。结果表明,随着EMA含量的增加,PBAT样品的特性黏度和支化度逐渐提高,说明扩链反应成功;PBAT样品的结晶温度和结晶度略有增加,结晶性能得到改善;PBAT样品的流变性能得到改善,说明样品的可发性逐步改善。然后,以氮气为物理发泡剂,通过固相发泡法制备PBAT微孔泡沫。结果表明,随着EMA含量的增加,PBAT泡沫的泡孔尺寸、泡孔密度和发泡倍率逐渐增加。随着发泡温度的升高,PBAT泡沫的泡孔尺寸和发泡倍率逐渐增大,泡孔密度稍有减小。

扩链改性聚对苯二甲酸丁二醇酯流变性能的研究

利用毛细管流变仪和转矩流变仪对扩链改性聚对苯二甲酸丁二醇酯 (PBT )的流变性能进行了研究 ,讨论了扩链剂用量对熔体流变性能的影响。结果表明 :PBT经扩链改性后熔体的扭矩有显著的提高 ,在相同剪切速率下 ,其动态粘度比空白样增加了 2～ 4倍 ,说明扩链剂对其有明显的扩链效果 ;

扩链改性对聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)性能的影响

以多苯基多亚甲基多异氰酸酯(PAPI)为扩链剂,采用熔融共混法扩链改性聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)[P(3HB-co-4HB)]。使用凝胶渗透色谱、热失重分析仪、电子拉力机、毛细管流变仪、旋转流变仪等研究了PAPI添加量对P(3HB-co-4HB)的相对分子质量、热稳定性、力学性能以及流变性能的影响。结果表明,PAPI的使用能够提高P(3HB-co-4HB)的相对分子质量和熔体黏度,并能有效改善P(3HB-co-4HB)的热稳定性和力学性能,成功实现了对P(3HB-co-4HB)的扩链改性。PAPI的添加量为2.0phr时,体系综合性能最佳,其起始分解温度和最大分解温度分别比纯P(3HB-co-4HB)提高了16.7℃和11.4℃,其拉伸强度和断裂伸长率分别比纯P(3HB-co-4HB)提高了21%和218%。

聚对苯二甲酸丁二醇酯的化学扩链改性研究

以 2 ,2′ -双 ( 2 -唑啉 ) (BOZ)为扩链剂 ,对聚对苯二甲酸丁二醇酯 (PBT)进行扩链改性 ,考察了反应时间、扩链剂用量对扩链效果的影响 ,测试了扩链后PBT的热失重、力学性能和DSC。结果表明 ,BOZ的用量为 0 .44 % ,反应时间 3～ 5min ,PBT的最大扩链效率可达 72 .9% ,PBT的特性粘数从 0 .83dL/g提高到 1.2 1dL/ g ,扩链后PBT热稳定性和力学性能都得到提高。

聚(丁二酸丁二醇酯己内酯)的扩链改性研究

以丁二酸、丁二醇、ε-己内酯、2,4-甲苯二异氰酸酯为原料,采用熔融缩聚法合成可降解的扩链改性共聚物.采用红外光谱、核磁共振测试对共聚物进行结构表征,确认了PBSCL的结构和组成;通过DSC对其热性能进行研究,表明共聚物具有较好的热性能,PBSCL的熔点随着ε-CL含量的增加而降低;同时研究了反应物配比及扩链反应温度对产物特性粘数的影响;共聚物的水降解结果表明其具有酸催化降解的特性.

扩链改性聚对苯二甲酸丁二酯的力学性能研究

利用熔体流动速率测定仪、动态粘弹仪和电子拉力试验机等手段,考察了扩链改性对聚对苯二甲 酸丁二酯(PBT)的拉伸性能、熔体流动指数和动态力学性能的影响。实验结果表明:PBT经扩链改性后,随 其特性粘数增加,相对分子质量提高,熔体流动指数大幅度下降,玻璃化转变温度有所增加;改性后PBT的 储能模量和耗能模量提高2.6-4.6倍,拉伸强度提高50％以上,断裂伸长率提高1倍以上,表明扩链改性起 到了增粘增韧作用。

Me-THPA扩链改性环氧树脂对其固化物绝缘特性的影响

盆式绝缘子是气体绝缘开关设备(GIS)中的关键部件,运行中的盆式绝缘子发生过多次表面闪络事故,影响电网安全运行。盆式绝缘子的绝缘性能取决于环氧树脂/Al2O3复合材料的综合性能,该文使用甲基四氢邻苯二甲酸酐(Me-THPA)对低分子量环氧树脂进行扩链改性,探究了扩链后环氧树脂的分子量分布和固化特性。在此基础上,制备了扩链树脂/Al2O3复合绝缘材料,试验研究了这种材料固化产物的体击穿特性和沿面闪络特性。研究结果表明,采用Me-THPA达到了对环氧树脂扩链改性的目的,降低了环氧树脂的树脂固化放热速率,且扩链环氧树脂/Al2O3固化物的体击穿强度和沿面闪络电压都有一定程度提升,研究结果可为盆式绝缘子绝缘能力的提高提供参考。

聚丁二酸丁二醇酯的扩链改性及共混研究

采用扩链剂2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)、2,2′-双(2-恶唑啉)(BOZ)以及新型扩链剂ADR-4370对聚丁二酸丁二醇酯(PBS)进行扩链,对比研究3种扩链剂对PBS性能的影响。采用聚乳酸(PLA)与PBS共混,选择最佳配比以及合适的共混工艺。结果表明,新型扩链剂ADR-4370可以良好的改善PBS的加工性能和机械性能,m(PBS)/m(PLA)最佳配比为70:30,在共混同时进行扩链比扩链后再共混可以更好的提高PBS/PLA的性能。

聚乳酸/聚丁二酸丁二酯扩链改性材料研究

以左旋乳酸(L–LA)为原料合成聚左旋乳酸(PLLA),再与及聚丁二酸丁二酯(PBS)共混,通过使用高效的反应型扩链剂2,2'–(1,3–亚苯基)–二恶唑啉(PBO)和4,4'–二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)合成新的嵌段聚合物。第一步利用PBO易与羧基反应而对脂肪醇呈惰性的特点,生成端基多为羟基的共混体系,并用酸值滴定法验证了PBO对羧基的反应选择性;第二步再加入易与羟基反应的MDI,使得分子链进一步增长,并且提高两相相容性。对产物分别进行了核磁共振谱、傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜、差示扫描量热、热重分析、熔体流动速率及力学性能测试。结果表明,反应生成了酰胺基团,并验证了PBO对羧基的反应选择性,通过增容扩链,改善了PLLA/PBS的相容性、加工流动性和热稳定性。随着PBO和MDI加入量的增加,材料的拉伸强度和断裂伸长率呈先增大后减小的趋势,且冲击强度显著提高,改变了材料的脆性特征。

ADR4370S扩链改性PBT的非等温结晶动力学

以ADR4370S为扩链剂,对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)进行扩链改性,通过差示扫描量热法(DSC)研究了PBT及其扩链改性体系在不同降温速率下的非等温结晶过程。结果表明:扩链后体系的特性黏度从1.061 d L/g提高到1.464 d L/g;ADR4370S不仅有利于提高PBT的结晶温度,而且没有明显改变PBT基体的成核机理和生长方式;相比Jeziorny法,Mo法可较好描述体系的非等温结晶过程;Flynn-Wall-Ozawa法说明ADR4370S降低了PBT的结晶活化能。

回收聚乳酸树脂的扩链改性

以转矩流变仪为反应器,采用环氧类扩链剂对聚乳酸回收料进行熔融扩链改性研究。考察了扩链剂加入量、反应时间、反应温度对扩链反应的影响;并以冲击强度和熔体流动速率作为主要考核指标,通过正交实验对扩链反应条件进行了优选。结果表明,反应温度和扩链剂用量是影响扩链效果的主要因素。在优化反应条件下制备的扩链产物,其重均分子量从5.8万提高到了30.3万,相应的熔体流动速率从8.28g/10min降低到了2.13g/10min,冲击强度比扩链前提高近3倍,显示出良好的扩链效果。

亚磷酸三苯酯扩链改性r-PET及其结晶性能研究

以亚磷酸三苯酯(TPP)为扩链改性剂对回收聚对苯二甲酸乙二醇酯(r-PET)进行扩链改性,采用红外光谱仪和转矩流变等手段表征其扩链效果;通过测定特性黏度,计算黏均相对分子质量(Mη),筛选扩链改性的最佳工艺条件;采用差示扫描量热仪分析研究了TPP的含量对r-PET的结晶性能的影响。结果表明:TPP对r-PET具有良好的扩链增黏效果。当反应温度为250℃,TPP用量为3份时,特性黏度和Mn分别增加到0.964 4dL/g和40 160g/mol,r-PET达到工程塑料使用要求。同时,随着TPP含量增加,扩链后的r-PET的冷结晶温度先上升再下降,结晶度降低。

利用扩链剂对废旧PC改性

主要探讨了两种扩链剂对废旧PC回收料(废旧PC饮水瓶)的扩链改性应用。通过扩链前后聚合物的流变性能、力学性能的比较和分析,研究两种不同活性扩链剂和不同含量扩链剂对回收PC性能的影响。结果表明:选用扩链剂RPS-1005能有效地扩展回收PC的分子链,对回收PC有一定的增黏作用,提高扩链改性的效果,扩链后样品的力学性能特别是冲击性能得到较大的提高。

端羟基聚乳酸的扩链改性研究

乳酸与2,2-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉(1,3-PBO)直接熔融缩聚成端羟基乳酸预聚物(PLBO),以聚乙二醇(PEG)和六亚甲基二异氰酸酯(HDI)聚合制得的端异氰酸酯基聚乙二醇(PEG-NCO)为扩链剂,以二月桂酸二丁基锡为催化剂,对PLBO进行扩链以制备可完全生物降解的聚酯氨酯(PEU)。采用乌氏黏度法、FTIR、DSC、XRD、TG、SEM等方法对各聚合物的结构和性能进行了表征。结果表明:以n(—OH)/n(—NCO)=1的比例投料、反应温度165℃、反应压力0.096 MPa、反应时间20 min为PLBO扩链反应的最佳条件;PEU的最大黏均分子量为44 700;PEG的引入使得PEU的玻璃化转变温度均小于PLA与PLBO,且柔韧性提高;PEU热稳定性提高,分解过程分为两步,第一步为PEU链段中的PLA失重,第二步为PEG-NCO链段的降解;PEU的结晶度降低,进一步说明扩链后聚合物的柔韧性增强。

PBS基降解塑料的共混与就地增容扩链改性研究

采用扩链剂2,4甲苯二异氰酸酯(TDI)、2,2'-双(2-恶唑啉)(BOZ)以及新型扩链剂ADR-4370对聚丁二酸丁二醇酯(PBS)进行扩链,研究了三种扩链剂对PBS性能的影响。采用聚乳酸(PLA)与PBS共混,选择最佳配比以及合适的共混工艺。结果表明:新型扩链剂ADR-4370可以明显改善PBS的加工性能和力学性能,PBS/PLA最佳配比为70:30,在共混同时进行就地增容扩链改性可以更好地提高PBS/PLA的性能。

对比研究新型扩链剂对聚丁二酸丁二醇酯的改性影响

采用扩链剂2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)、2,2'-双(2-恶唑啉)(BOZ)以及新型扩链剂ADR-4370对聚丁二酸丁二醇酯(PBS)进行扩链,对比研究3种扩链剂对PBS性能的影响.结果表明:ADR-4370改性效果良好,PBS加工性能得到了改善,机械性能提高,降解性良好,且无毒无污染,可以广泛推广使用.

硅硼氮纤维前驱体聚合物的扩链反应改性

以柔性链遥爪聚合物[双(3-氨丙基)封端的聚二甲基硅氧烷(BTA-PDMS)]为扩链剂,对聚硅硼氮烷进行扩链反应改性,既可以提高其相对分子质量,又在刚性分子链中引入柔性链段,这显著改善了前驱体聚合物纤维的柔韧性,有望实现易退绕的目的。

PET扩链/支化改性及其微孔发泡研究进展

介绍了采用反应挤出法,增加PET分子链长度/支化度和分子量的研究现状。综述了国内外有关PET微孔发泡的研究进展,并阐述了影响其微孔发泡的主要工艺参数。