连花清瘟胶囊中9种成分的LC-MS/MS-离子扫描切换法测定

建立了液相色谱-串联质谱法同时测定连花清瘟胶囊中的9种成分。采用C_(18)色谱柱,以甲醇-水(含0.5 mmol/L乙酸铵和0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱。采用多反应离子监测,结合正负离子扫描切换。连翘苷和甘草素采用正离子方式检测,绿原酸、连翘酯苷A、(+)-松脂素-β-D-葡萄糖苷、罗汉松脂素-4'-O-葡萄糖苷、芦丁、橙皮苷和金丝桃苷采用负离子方式检测。9种成分的方法回收率为92.4%～107.8%,RSD为1.1%～4.7%。

一种基于WiFi的无线切换技术

文章分析了传统的IEEE802.11切换过程,在此基础上提出了一种基于背景扫描的快速切换方案,设计了带有切换门限和扫描门限的切换决策算法,保证切换决策的可靠性和切换过程的有效性,并且直接使用VoIP应用来测试切换方案的性能。实验结果表明,本方案能将实际的切换时延降至70ms左右,很好地保证了实时性服务的质量。

对地面数字电视系统中接收分集技术的分析

本文叙述了接收分集技术的工作原理,重点分析了信号合并技术及天线选择技术的性质和特点。

高效液相色谱串联质谱法同时测定饲料中4种硝基呋喃类抗生素

建立了同时测定配合饲料中呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃西林、呋喃妥因的高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法。样品粉碎后经乙腈提取,在40℃下氮气吹干,残渣用正己烷脱色脱脂,经中性氧化铝小柱净化,采用Sunfire C18柱(150 mm×2.1 mm,5μm)分离,流动相为甲醇和0.05%乙酸铵溶液,梯度洗脱,在MRM正负切换采集模式下进行测定,外标法定量,其中呋喃西林与呋喃妥因采用负离子扫描方式,呋喃它酮与呋喃唑酮采用正离子扫描方式。呋喃唑酮和呋喃妥因的检出限(LOD)为2.0μg/kg,定量下限(LOQ)为5.0μg/kg,呋喃它酮和呋喃西林的检出限(LOD)为3.0μg/kg,定量下限(LOQ)为10.0μg/kg,4种药物在5.0～100.0μg/L范围内线性关系均良好(r>0.99)。以罗非鱼饲料进行加标回收实验,测得4种硝基呋喃原药的回收率为78%～107%,相对标准偏差均小于12%。该方法快速、准确,可用于配合饲料中4种硝基呋喃原药的同时测定。

三黄糖敏汤中9种化学成分的LC-MS/MS法测定

建立了液相色谱-串联质谱法同时测定三黄糖敏汤中9种化学成分。采用C18色谱柱,以乙腈∶水（含2 mmol/L乙酸铵和0.08%甲酸）为流动相,梯度洗脱。采用多反应离子监测,结合正负离子扫描切换模式,在正离子模式下检测黄连碱、小檗碱和黄芪甲苷,在负离子模式下检测原儿茶酸、芦丁、知母皂苷B-Ⅱ、知母皂苷A-Ⅲ、甲基麦冬黄烷酮A和甲基麦冬黄烷酮B。9种化合物在相应范围内峰面积与进样量线性关系良好,平均回收率为90.9%-108.7%,RSD为1.2%-4.7%。