单扫描示波极谱法测定药物中的卡托普利

报道了卡托普利 Cu+络合物的极谱吸附波。在 0 .0 2mol LH3 PO4溶液中 ,卡托普利与Cu2 +发生氧化还原反应 ,生成卡托普利 Cu+络合物 ,在单扫描示波极谱仪上于 - 0 .44V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附还原波。该吸附还原波二阶导数峰电流与卡托普利浓度在 1.8× 10 - 7～ 1.8× 10 - 5mol L范围内呈线性关系 ;方法的检出限为 8.0× 10 - 8mol L ;回收率在 98.0 %～ 10 3%。

单扫描示波极谱法连续测定榛蘑中的锌、铁、锰

本文对单扫描示波极谱法同时测定榛蘑中的锌、铁、锰微量元素的含量进行了研究,选用0.4mol/L乙二胺—2.5×10-3mol/L三乙醇胺—0.1mol/L硫氰酸钾为底液。锌、铁、锰峰电位分别为-1.46V、-1.69V、-1.78V(υs.SCE),线性范围:0.2～1.2μg/ml Zn、0.2～1.6μg/ml Fe、0.04～0.5μg/ml Mn,锌、铁、锰的检出限分别为0.015μg/ml、0.024μg/ml、0.018μg/ml,回收率为96.6%～103.3%。此方法准确、简便、快速、灵敏度高。

马蔺子素的单扫描示波极谱法测定

目的 建立测定马蔺子素的极谱法。方法 单扫描示波极谱法。结果 在 8 0× 10 - 3 mol·L- 1 Na2 B4O7 1 6× 10 - 2 mol·L- 1 KH2 PO4(pH 7 7)支持电解质中 ,马蔺子素有一灵敏的极谱还原波 ,其峰电位Ep =- 1 2 3V(vsSCE) ,二阶导数峰电流ip″与马蔺子素浓度为 1 5× 10 - 7～ 5 2× 10 - 6mol·L- 1 呈良好线性关系 (γ =0 9992 ,n =9) ,检出限为 6 0× 10 - 8mol·L- 1 。 13次测量 2 0× 10 - 6mol·L- 1 马蔺子素还原波二阶导数峰峰电流 ,相对标准偏差RSD为0 87%。结论 该方法灵敏、简便、快速 ,可用于原料药及胶囊中马蔺子素含量的测定。

维生素E的单扫描示波极谱法测定

以Ｃｅ（ＳＯ４）２为氧化剂，将维生素Ｅ氧化为其醌式化合物，然后在电极上进行阴极还原．在ＮＨ３·Ｈ２Ｏ—乙醇底液中，该醌式化合物于－０．２９Ｖ（ｖｓ．，ＳＣＥ）有一个敏锐的还原峰，峰电流与维生素Ｅ浓度在１．２×１０－５～４．５×１０－１ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系．将该法用于测定维生素样品。

单扫描示波极谱法测定甲胺磷残留量的研究

甲胺磷经碱解生成甲硫醇钠后,在0.1mol/L NaOH底液中,用JP-Ⅱ型示波极谱仪,于-0.3V起始电位进行阴极化扫描,制取一阶导数极谱波,峰电位0.62V(vs.SCE).在0.1～100ppm范围内浓度与峰电流呈线性关系,波形清晰、重现性好。用白菜进行加标准回收实验,误差在10%以内,满足微量分析的要求。

单扫描示波极谱法测定药物中的苯妥英钠

建立了测定苯妥英钠的新方法。在0.016mol/LB R(pH7.0)缓冲溶液中,本妥英钠产生一还原波,峰电位为-1.18V。该还原波二阶导数峰电流与苯妥英钠浓度呈线性,线性范围为2.5～50μg/mL,检出限为2.0μg/mL。该方法用于片剂中苯妥英钠含量的测定,结果满意。

利眠宁的二阶导数单扫描示波极谱测定及其电化学行为

提出了测定药物利眠宁的二阶导数单扫描示波极谱方法。在0．12mol·L^-1氨水-NH4Cl（pH10．2±0．1）的缓冲溶液中，利眠宁于-1．25V处产生一极谱还原波，二阶导数峰电流与其浓度在1．6×10^-7～2．4×10^-5mol·L^-1范围内呈线性关系（r=0．9993，n=8），检出限为2．0×10^—8mol·L^-1。测定了片剂中利眠宁的含量。测得结果与HPLC法的结果一致，其RSD值为0．56％，回收率结果在96．4％～102．1％之间，讨论了利眠宁的电化学行为。

卡托普利的单扫描示波极谱测定

基于卡托普利在汞电极上有良好的电化学活性 ,以汞电极为工作电极 ,高氯酸为支持电解质 ,用单扫描示波极谱法测定了片剂、尿液及血清中卡托普利含量。结果表明 ,本法是测定微量卡托普利含量的一种灵敏。

级联人工神经网络结合单扫描示波极谱法同时测定对硝基氯苯和邻硝基苯酚

在pH 6.5的0.3 mol·L^(-1)氯化钾介质中,在电位值—0.71 V及—0.74 V处可分别见到对硝基氯苯及邻硝基苯酚的灵敏极谱峰,可分别对此两种化合物进行测定,但因两者相互干扰不能在混合物中同时测定。将改进的小波神经网络与BP神经网络相结合,提出一种新的混级联神经网络结构,并用于单扫描示波极谱法同时测定对硝基氯苯和邻硝基苯酚。通过对网络结构的优化和网络参数的调整,加快了训练速度,提高了预测的准确度。该法用于混合样品中同时测定对硝基氯苯和邻硝基苯酚,其相对误差和回收率分别为3.76%,96.2%;4.05%,96.0%。

白杨黄酮的单扫描示波极谱法测定及应用

在0.1 mol·L-1的NH4Cl-氨水(pH 9.4)溶液中白杨黄酮于-1.22 V(vs.SCE)处产生一个灵敏的极谱波,其二阶导数峰峰电流i'p与白杨黄酮浓度在3.7×10-7～2.6×10-5mol·L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.997 2,n=9),检出限为1.0×10-7mol·L-1(S/N=3),9次测定5.0×10-6mol·L-1白杨黄酮的相对标准偏差为1.2%;研究了一些常见离子及有机物对测定的影响.通过循环伏安法等方法证明白杨黄酮在汞电极上为受吸附控制的不可逆过程,并通过试验推导出其电极反应.该方法应用于木蝴蝶种子提取物中白杨黄酮的测定,其回收率在96.7%～103.0%之间.

单扫描示波极谱法测定食品中禁用色素苏丹红Ⅰ

在pH 10硼砂缓冲介质中，苏丹红Ⅰ产生一个峰电位在-0.95 V（vs.SCE）的灵敏的吸附还原极谱波。其峰电流的一阶导数值（I′p）与苏丹红Ⅰ的质量浓度在0.1-2.0 mg·L^-1范围内呈线性关系，检出限为0.01mg·L^-1。应用此方法分析了辣椒酱及腐乳等试样，均未测出苏丹红Ⅰ，以此试样为基体加入苏丹红Ⅰ标准溶液做回收试验，测得回收率在95.3%-103.0%之间。

单扫描示波极谱法测定药物中头孢曲松钠含量

研究了用单扫描示波极谱法测定药物中头孢曲松钠含量的方法。pH 4．5的草酸-草酸钾缓冲溶液中,头孢曲松钠在-768 mV(vs．SCE)处有一灵敏的极谱还原峰,在6～18 mg·L1范围内呈良好的线性关系。样品测定结果与药典中HPLC法相比较,相对偏差为0．74％,加标回收率在90．0%～120．0%之间。

催化氢波-单扫描示波极谱法测定克拉霉素

建立一种灵敏快速测定克拉霉素的新方法。在 0. 24 mol·L-1 KH2PO4 Na2HPO4(pH 6.81)支持电解质中,克拉霉素于-1.57 V(vs.SCE)处产生一催化氢波,其二阶导数峰峰电流与克拉霉素浓度在2.0×10-6~ 1.6×10-4mol·L-1范围内呈线性关系(r=0.999 4,n=8),检出限为1.0×10-6 mol·L-1。10 次测定 1. 0×10-5 mol·L-1 克拉霉素峰电流相对标准偏差为1 8%,回收率在98.3%~100.6%之间。该方法可用于药剂中克拉霉素的测定。

草甘膦的亚硝基化单扫描示波极谱法测定及其应用

草甘膦与亚硝酸钠在室温下发生亚硝基化反应,得到其亚硝基化衍生物N-亚硝基-N-膦酸甲基甘氨酸,在盐酸-醋酸钠(pH0.7)介质中该衍生物于-0.81V(vs.SCE)处产生一个灵敏的极谱波,其二阶导数峰峰电流I与草甘膦质量浓度在1.2×10-4～6.0×10-2g/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9965,n=9),检测下限为9.6×10-5g/L(S/N=3),9次测定6.0×10-3g/L草甘膦相对标准偏差(RSD)为1.7%。该法简单、快速,可用于制剂与土壤样品中草甘膦的测定。

单扫描示波极谱法同时检测哌拉西林钠和氯霉素

建立了一种同时测定哌拉西林钠和氯霉素的单扫描示波极谱法.在0.66 mol/L KCl （pH 7.20）底液中,氯霉素和哌拉西林钠在汞电极上均有一灵敏的导数还原峰,哌拉西林钠和氯霉素的峰电位分别为-1.230 V和-0.638 V,检出限分别为4.5×10^-8和8.2×10^-9 mol/L,峰电流与浓度分别在9.0×10^-6～7.0×10^-8 mol/L和4.0×10^-6～4.0×10^-8 mol/L范围有良好线性关系, r均大于0.998.将该法应用于氯霉素滴眼液和注射用的哌拉西林钠中氯霉素及哌拉西林钠的测定.用单扫描示波极谱法和循环伏安法研究了哌拉西林钠和氯霉素的电化学行为,实验表明该体系为一具有吸附性的不可逆过程.

单扫描示波极谱法测定阿司咪唑

利用阿司咪唑与亚硝酸钠在 ０．１２ｍｏｌ／Ｌ ＨＡｃ介质中反应，其亚硝化产物于－０．７２Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）产生极谱还原波。该还原波的一阶导数峰电流与阿司咪唑浓度在 ４．０ × １０－７～ １．６ × １０－５ ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系（ ｒ＝ ０．９９９７）；检测限为 ２．０ × １０－７ｍｏｌ／Ｌ。用于片剂中阿司咪唑的测定，结果满意。

肉桂中肉桂酸的单扫描示波极谱法测定

本文报道一种测定肉桂中肉桂酸含量的单扫描示波极谱法。在０．４ｍｏｌ／Ｌ氯化铵－０．００２５ｍｏｌ／Ｌ盐酸（ｐＨ２．６±０．１）支持电解质溶液中肉桂酸在－１．３５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）有一极谱还原波。该波的一阶导数峰峰高与肉桂酸浓度在２．０×１０^（－６）～１．０×１０^（－４）ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好线性关系（ｒ＝０．９９９）．肉桂的其它成分如肉桂醛、肉桂醇、香豆素等不干扰测定。应用本方法测定广西肉桂中肉桂酸的含量，结果令人满意。

单扫描示波极谱法测定中草药中铅和镉

以盐酸-碘化钾-酒石酸钾钠-抗坏血酸-聚乙二醇-400为底液,用二阶导数示波极谱法连续测定中草药中铅和镉。铅的回归方程为Iy=4 292Cx+46.78,质量浓度在0.004～0.50 mg.L-1范围呈线性关系,相关系数为0.998 0;镉的回归方程为Iy=6 833Cx+2.344,质量浓度在0.003～0.40 mg.L-1范围呈线性关系,相关系数为0.999 4。对不同浓度的样品进行了7次平行测定,铅、镉的相对标准偏差分别为1.1%～4.5%和1.6%～4.1%,回收率分别为94.0%～100.5%和97.0%～103.0%。分析了5种中草药样品与石墨炉原子吸收光谱法的结果一致。

单扫描示波极谱法测定药物中的利血生

用单扫描示波极谱法研究了利血生在碱性条件下的分解产物与Cu2 + 在乙二胺介质中的伏安行为 ,发现其在 - 0 .37V(vs.SCE)处有一灵敏的极谱吸附波 ,其二阶导数波的峰电流ip″大小与利血生浓度在 4.0× 1 0 -7～ 6.0×1 0 -6mol L范围内成线性关系 ,RSD为 1 .0 % ,回收率在 97.9%～ 1 0 3%之间 ,方法的检出限为1 .0× 1 0 -7mol L。探讨了反应机理 。

单扫描示波极谱法测定痕量钒

提出单扫描示波极谱测定痕量Ｖ的极谱催化波体系，选定４．８×１０￣－６ｍｏｌ／Ｌ ＰＡＲ－０．０４８％Ｈ＿２Ｏ＿２－０．０２５ｍｏｌ／ＬＮａＢｒＯ＿３－０．００３ｍｏｌ／ＬＨ＿２ＳＯ＿４的底液条件，测定Ｖ的线性范围为０．０４～１２ｎｇ／ｍｌ，检出限０．０２ｎｇ／ｍｌ。将该体系应用于水样、人发及矿样中痕量Ｖ的测定，结果满意。