miRNA-381对胃癌细胞增殖和侵袭的影响及机制

目的观察mi RNA-381对胃癌细胞增殖和侵袭的影响,并探讨其作用机制。方法应用实时荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR)检测胃癌细胞系AGS、MGC-803、Hs746T及BSG823和正常胃黏膜上皮细胞系RGM-1中mi RNA-381的表达;将AGS细胞系分成两组,阴性对照组和mi RNA-381模拟物组,采用Lipofectamine TM 2000分别转染mi RNA-381 scramble及mimics,采用CCK-8、Transwell实验测定两组细胞增殖和侵袭的影响,Western blot检测两组细胞肝受体类似物1(LRH-1)和扭曲相关蛋白1(Twist1)表达水平。结果胃癌细胞系AGS、MGC-803、Hs746T及BSG823中mi RNA-381相对表达量较正常胃黏膜上皮细胞系RGM-1为低。mi RNA-381模拟物组在转染后72和96 h OD 450 nm值低于阴性对照组(P<0.05);阴性对照组侵袭细胞数为(79.6±7.2)个,mi RNA-381模拟物组侵袭细胞数为(31.70±4.2)个,mi RNA-381模拟物组侵袭细胞数少于阴性对照组(P<0.01);mi RNA-381模拟物组LRH-1蛋白相对表达量为(0.39±0.04),阴性对照组为1.0,mi RNA-381模拟物组LRH-1蛋白相对表达量低于阴性对照组(P<0.01);mi RNA-381模拟物组Twist1蛋白相对表达量为(0.51±0.05),阴性对照组为1.0,mi RNA-381模拟物组Twist 1蛋白相对表达量低于阴性对照组(P<0.01)。结论 mi RNA-381低表达于胃癌细胞系,mi RNA-381过表达可抑制胃癌细胞增殖和侵袭能力,其机制可能与下调LRH-1和Twist1的表达有关。