干扰素诱导蛋白10对结核性胸膜炎的诊断价值

目的:研究胸水中干扰素诱导蛋白10(interferon-inducible protein 10,IP-10)水平对结核性胸膜炎的诊断价值。方法:用ELISA检测43例结核性胸膜炎和33例恶性胸腔积液患者胸水中IP-10水平;绘制受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线)确定其诊断结核性胸膜炎的临界值,并评价其敏感性、特异性和诊断效能。结果:结核性胸膜炎组胸水中IP-10含量为(1 095.67±556.29)pg/ml,显著高于恶性胸腔积液组(121.39±61.21)pg/ml,P<0.01。IP-10诊断结核性胸膜炎的临界值为194.5 pg/ml,敏感性和特异性分别为83.7%和97.0%;IP-10的诊断效能与γ-干扰素(IFN-γ)相近。结论:胸水中IP-10水平测定有助于结核性胸膜炎的诊断。

罗扰素水剂治疗慢性肝炎疗效观察

目的：观察罗扰不剂治疗慢性乙型和丙型肝炎的疗效。方法：常规治疗组以罗扰素水剂３×１０＾６Ｕ，隔日１次，持续３个月；调整治疗组以罗扰素水剂４．５×１０＾６Ｕ，隔日１次，持续３～６个月；于治疗前、中、结果时及结束后３～６个月时检测ＨＣＶ、ＨＢＶ感染标志物及肝功能，并定量检测ＨＣＶ－ＲＮＡ、ＨＢＶ－ＤＮＡ及扰素抗体。结果：常规治疗组ＨＣＶ－ＲＮＡ转阴率为５０％，ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ－ＤＮＡ转阴率为４６．

水剂罗扰素治疗病毒性肝炎疗效观察

目的 观察水剂罗扰素治疗病毒性肝炎的疗效及不良反应。方法 6例慢性乙型肝炎患者用水剂罗扰素治疗,并以罗扰素粉针剂治疗的5例慢性乙肝患者做对照。结果 水剂罗扰素与粉针剂罗扰素具有相同的疗效,但不良反应略轻于粉针剂罗扰素。结论 罗扰素水剂与粉剂具有相同的生物效应,其安全性优于粉针剂。

干扰素α-2b抑制瘢痕形成的研究与热点

背景:干扰素是一种类似多肽激素的细胞功能调节物质,生物活性广泛,具有抗病毒、抗增殖活性、抗肿瘤、免疫调节等功能。目的:综述干扰素α-2b药物在多个器官抑制瘢痕形成的作用,以期为临床治疗瘢痕形成提供理论依据。方法:以“干扰素α-2b,成纤维细胞,瘢痕,增生性瘢痕,瘢痕疙瘩”和“IFNα-2b,Interferonα-2b,fibroblasts,scar,hypertrophic scar,keloid”为检索词,从万方、维普、CNKI、PubMed、Web of Science、Elsevier Science Direct等数据库中进行检索筛选,检索时间为1950至2020年。最终纳入42篇文献进行综述。结果与结论:①干扰素α-2b能够抑制瘢痕的发生与发展,可减少细胞外基质胶原蛋白生成,抑制成纤维细胞增殖,也可作用于纤维化相关的细胞因子和基因靶点;②上述研究可为临床上应用干扰素α-2b治疗瘢痕形成提供理论依据。

皮肤恶性黑色素瘤手术结合大剂量罗扰素治疗的疗效分析

目的探讨皮肤恶性黑色素瘤手术结合大剂量罗扰素治疗的疗效。方法1998年1月～2005年12月，收治皮肤恶性黑色素瘤患者33例，男20例，女13例；年龄17～79岁。病程2个月～7年，中位病程3．5年。9例Ⅰ期患者行单纯病灶扩大切除结合中厚植皮（或邻位皮瓣）修复创面，23例Ⅱ期患者行病灶扩大切除及区域淋巴结清扫术（或截肢），1例Ⅲ期患者姑息性病灶切除。所有患者术后均辅以大剂量罗扰素生物治疗。结果9例Ⅰ期患者术后切口愈合好，获随访7个月～8年，无复发。Ⅱ期患者中，2例切口愈合延迟，经换药愈合；1例失访，余22例获随访5个月～7年，其中1例复发，部位于大腿原发灶旁，再次予病灶广泛切除后，大剂量罗扰素治疗。1例Ⅲ期患者治疗1年6个月后因肺部转移并发呼吸衰竭死亡。结论手术结合术后大剂量罗扰素综合治疗恶性黑色素瘤疗效满意。

α-干扰素联合胸腺肽α1治疗慢性乙肝临床观察

目的:观察干扰素联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:106例CHB患者随机分为α-干扰素联合胸腺肽α1为治疗组(53例)和α-干扰素为对照组(53例),观察比较两组患者肝功能、HBeAg和HBVDNA的变化。结果:治疗组的肝功复常率、HBeAg及HBVDNA转阴率均明显高于对照组(P<0.05)。结论:α-干扰素联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎有协同作用,它能提高细胞免疫应答能力,促进HBeAg及HBVDNA的阴转。

运用AS-PCR方法及SOE技术研究猪α干扰素

采用AS PCR方法和SOE技术相结合的策略 ,通过找出猪α干扰素基因内部的特异位点 ,设计引物扩增出两个DNA片段并将其连接为全长基因。所得片段编码序列长 5 0 1bp ,共编码 16 6个氨基酸。与已知PoIFN α1基因有 5个碱基差别 ,导致

干扰素治疗慢性乙型肝炎45例临床观察

目的探讨重组人干扰素α-1b对慢性乙型病毒性肝炎抗病毒的临床治疗效果。方法选择45例慢性乙型肝炎患者为治疗组,另设同期接诊的42例慢性乙型肝炎患者为对照组,治疗组给予干扰素α-1b500万U,对照组给予口服维生素及一般护肝药物,疗程均为6个月,两组病例在治疗前和治疗结束后检测HBV-M、HBV-DNA、肝功能。结果治疗组HbeAg和HBV-DNA转阴率分别为42.22%和46.66%,显著高于对照组。结论干扰素α-1b具有明显的清除和抑制乙型肝炎病毒的作用。

聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效观察

目的:探讨聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床疗效及安全性。方法:选取2014年1月—2017年1月嘉应学院医学院附属医院收治的慢性丙型肝炎患者100例,以计算机随机数字分组法分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用普通干扰素α-1b联合利巴韦林治疗,观察组采用聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗,比较两组患者的临床疗效、病毒学应答率、肝功能及不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率为84%(42/50),明显高于对照组的62%(31/50);观察组患者的快速病毒学应答率、早期病毒学应答率和治疗终点病毒学应答率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶和碱性磷酸酶等肝功能指标水平均明显低于本组治疗前,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎,疗效显著,安全可靠。

干扰素α-2b治疗48例流行性出血热临床分析

目的观察干扰素α-2b对流行性出血热的疗效及安全性。方法以利巴韦林为对照药,对96例确诊为流行性出血热7病日内的患者,随机分为治疗组(n=48)及对照组(n=48)。治疗组予干扰素α-2b3MU肌内注射,1/d,治疗4d;对照组使用利巴韦林0.8￣1.0g/次,静脉滴注,1/12h,治疗7d。结果治疗组患者主要临床表现消失时间、临床越期、并发症、透析情况及预后与对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论干扰素α-2b对7病日内的流行性出血热患者安全有效,优于利巴韦林,值得推广应用。

罗扰素加丝裂霉素腔内灌注预防浅表性膀胱癌术后复发的前瞻性研究

我院自1999年10月～2002年8月对32例浅表性膀胱癌患者术后应用罗扰素加丝裂霉素膀胱灌注治疗,以防止肿瘤复发,经临床随访观察,取得满意效果,现报告如下.

罗扰素水剂治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

自1997年12月至1998年12月我院应用瑞士罗氏药厂生产的罗扰素水剂治疗37例慢性乙型肝炎,将同期20例慢性乙型肝炎设为对照组.现报告如下:

罗扰素治疗慢性乙型、丙型肝炎近期疗效观察

对36例慢性病毒性肝炎随机分为两组,按1990年上海肝炎会议制定的诊断标准分型,其中慢性迁延型肝炎10例(乙肝8例,丙肝2例)。慢性活动型肝炎26例(乙肝20例,丙肝6例)。治疗组罗扰素300万u,每周3次肌注,对照组为一般保肝治疗。

不同型号针头皮下注射罗扰素对患者的影响

目的选择最佳型号注射针头连接注射器用于皮下注射罗扰素对患者的影响。方法用5号、7号注射针头分别连接1mL、2mL注射器,抽取1mL蒸馏水排尽后测量空针内液体残留量,比较各组数据之间有无差异;比较两种型号注射针头皮下注射罗扰素时患者的疼痛反应。结果5号针头连接2mL注射器、7号针头连接2mL注射器和5号针头连接1mL注射器残留量差异有统计学意义(P<0.01);皮下注射罗扰素选择5号针头患者痛苦最小,7号针头皮下注射时疼痛明显。结论注射罗扰素选择5号针头连接1mL注射器患者痛苦小,节约药物。

罗扰素治疗激素耐药慢性特发性血小板减少性紫癜1例

1.病例 女性,40岁。因反复皮肤紫癜、月经过多3年,加重1月于1996年3月再次入院,曾诊断为慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP),使用强的松,长春新硷治疗,有一定疗效。本次入院查体:T36.8℃,P80次/分,R 16次/分,BP14/9 kPa。

罗扰素配合中医辨证治疗慢性乙型肝炎83例

我们于1996年以来采用罗扰素配合中医辨证治疗慢性乙型肝炎(慢乙肝)83例,取得较为满意的疗效,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料 106例慢性乙型肝炎患者均为我院1996年～1999年的住院病人,诊断符合1995年北京第5次全国传染病、寄生虫病学术会议修订的诊断标准。治疗组83例,男52例,女31例;年龄最大者60岁,最小者18岁,平均年龄34.06岁;病程最长者8年,最短者半年,平均病程3.46年;HBV感染标志物HBsAg、HBeAg,抗-HBc及HBV DNA均为阳性;ALT均升高,其中>150U/L者76例,<150U/L者7例;

中外医药专家谈罗扰素

当生命科学进入20世纪后,生物遗传学的科研迅速发展,生物制剂应运而生,并迅速成长,其最具代表意义的首推干扰素制剂。 起初,干扰素是通过单纯的细胞培养技术来生产,它最大的缺点是每次转化生产的干扰素亚型不一,难以保证单一成分。