扶正健脾方减轻Ⅲ、Ⅳ期神经母细胞瘤患儿化疗不良反应的临床观察

目的:观察扶正健脾方减轻Ⅲ、Ⅳ期儿童神经母细胞瘤化疗不良反应的临床效果。方法:采用前瞻性设计,将神经母细胞瘤患儿100例随机分为观察组和对照组各50例。对照组单纯采用化疗,观察组在化疗基础上口服扶正健脾方;3个月后评估相关情况。结果:观察组化疗不良反应(主要为骨髓抑制及消化道反应)低于对照组,化疗完成情况(包括住院天数、化疗延期天数)优于对照组,且化疗期间辅助用药情况(主要为应用粒细胞集落刺激因子及输注悬浮红细胞情况)优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正健脾方能降低Ⅲ、Ⅳ期神经母细胞瘤患儿化疗不良反应,减少化疗辅助用药,有助于化疗顺利完成。

扶正健脾方对脾虚厌食症患儿微量元素含量及免疫功能的影响

目的 :评价扶正健脾方治疗脾虚厌食症患儿微量元素含量、免疫功能的变化、疗效及应用前景。方法 :用扶正健脾方治疗 130例脾虚厌食症患儿 ,每天 1剂 ,水煎服 ,30天为 1个疗程 ;选择同期健康儿6 0例作为对照组 ,观察每疗程前后T细胞亚群、白细胞介素 2受体 (IL 2R)、免疫球蛋白 (Ig)及微量元素的含量变化。结果 :脾虚患儿治疗前T淋巴细胞亚群异常 ,尤以CD3、CD4 降低明显 ,IgG含量低 ,治疗后CD3、CD4 、CD4 /CD8的比值明显提高 (P <0 0 1) ;IgG、IgA改善明显 ,治疗前后比较差异有显著性 (P <0 0 1) ;治疗后IL 2R接近正常 ,治疗组微量元素Zn、Fe的变化较为明显 ,治疗前后比较差异有显著性 (P <0 0 1)。结论 :扶正健脾方可使脾虚厌食症患儿体液和细胞免疫恢复动态平衡 。

扶正健脾方对胃癌晚期患者化疗反应的影响

目的:观察扶正健脾方对胃癌晚期患者化疗反应的改善作用。方法:将130例胃癌晚期患者随机分为两组各65例,共120例完成观察。对照组59例予常规OXA+5-Fu/CF或PTX+5-Fu/CF化疗方案,治疗组61例在常规化疗方案治疗基础上加用扶正健脾方,15天为1个疗程。观察两组患者对化疗药物的不良反应,并采用QLQ-STO22和QLQ-C30量表对患者进行生活质量评分。结果:治疗组血液学化疗不良反应发生率为47.5%,低于对照组的61.0%(P<0.05);胃肠道化疗不良反应发生率为29.5%,低于对照组的47.5%(P<0.05);神经毒性化疗不良反应发生率为52.4%,低于对照组52.5%(P﹥0.05)。治疗组QLQSTO22量表评分、QLQ-C30量表评分较治疗前明显好转,并优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正健脾中药能够改善胃癌晚期患者化疗反应,提高患者生活质量。

扶正健脾方联合化疗通过PI3K/AKT信号通路对肿瘤转移微环境的影响

目的:观察扶正健脾方对PI3K/AKT信号通路的影响,分析该方抑制肿瘤转移的作用机制及途径。方法:建立裸鼠结肠癌原位移植高转移模型,分为模型组、5-氟尿嘧啶组、奥沙利铂组、5-氟尿嘧啶+奥沙利铂组、扶正健脾方+5-氟尿嘧啶+奥沙利铂组及谷氨酰胺+5-氟尿嘧啶+奥沙利铂组,每组10只;原位移植手术第3天开始,均按照0.01 mL·g^(-1)开始腹腔注射给药,第17天到第38天共21 d,连续灌胃处理。第39天仅提供水禁食,第40天处死取材。观察裸鼠体质量和肠道肿瘤的质量,采用免疫组织化学法、Real-Time PCR、Western Blot检测肠道肿瘤组织中AKT、PI3K的表达。结果:①裸鼠体质量和肠道肿瘤质量:各组裸鼠体质量比较,差异无统计学意义(P>0.05);各组肠道肿瘤质量比较,差异有统计学意义(P<0.05),与其他组比较,扶正健脾方+5-FU+奥沙利铂对肿瘤质量有影响,能使瘤体明显缩小(P<0.05),但与谷氨酰胺+5-FU+奥沙利铂组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。②PI3K/AKT表达:扶正健脾方+5-氟尿嘧啶+奥沙利铂组与模型组、5-氟尿嘧啶组、奥沙利铂组比较,明显下调PI3K、AKT表达(P<0.05);扶正健脾方+5-氟尿嘧啶+奥沙利铂组与谷氨酰胺+5-氟尿嘧啶+奥沙利铂组PI3K、AKT表达比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾扶正方联合化疗能有效控制瘤体大小,有效降低PI3K、AKT的表达;与谷氨酰胺联合化疗疗效相当,证实中药扶正健脾方可通过PI3K/AKT信号通路抑制肿瘤转移产生。

扶正健脾解毒方对结直肠癌化疗后癌因性疲乏患者胃肠动力障碍、血管内皮生长因子、环氧合酶-2和人可溶性细胞间黏附分子-1水平的影响

目的:探讨扶正健脾解毒方对结直肠癌化疗后癌因性疲乏患者的临床疗效,并分析其对患者胃肠动力障碍、血管内皮生长因子(VEGF)、环氧合酶-2(COX-2)和人可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)水平的影响。方法:将2017年1月至2019年3月在南通市第一人民医院接受治疗的90例结直肠癌化疗后癌因性疲乏患者作为研究对象,通过随机数字表法分为观察组与对照组,每组45例。两组患者均接受化疗治疗,观察组患者在此基础上联合扶正健脾解毒方进行治疗。连续治疗2个疗程后,对两组患者癌因性疲乏评分、胃肠动力障碍、VEGF水平、COX-2水平、sICAM-1水平及生活质量、体重变化情况进行分析比较。结果:治疗后,观察组患者躯体疲乏评分、总疲乏评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者情感疲乏评分、认知疲乏评分的差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者各胃肠道不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者VEGF、COX-2和sICAM-1水平明显低于对照组;生活质量、体重改善总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正健脾解毒方对结直肠癌化疗后癌因性疲乏的治疗效果显著,能够有效缓解患者躯体疲乏症状,改善胃肠动力障碍,降低VEGF、COX-2和sICAM-1水平,改善患者生活质量和体重。

扶正健脾散结方治疗原发性肝癌的临床疗效分析

目的探讨扶正健脾散结方治疗原发性肝癌(PLC)的临床疗效。方法 60例原发性肝癌患者,按照随机平行对照的方法将其分为对照组和治疗组,每组30例。对照组采用经皮肝动脉栓塞化疗术(TACE)治疗,治疗组采用TACE+扶正健脾散结方治疗,疗程为3个月。疗程结束后,对患者的各类临床症状进行观测及安全性评价,其中包含瘤体、肝功能、血常规、证候等指标。实验结束后对患者进行6个月和12个月的随访,观察生存率。结果与对照组相比,在证候积分方面,治疗组优于对照组;在总有效率方面,治疗组和对照组的总有效率分别为93.33%、70.00%;差异均有统计学意义(P<0.05)。结论常规治疗加上扶正健脾散结方能够疏肝理气、调理脾胃、理气化痰、行气活血,而扶正健脾散结方具有解毒散结、健脾益气的功效,有效改善患者的症状。因此,扶正健脾散结方的治疗法是作为治疗原发性肝癌可行有效的一个临床选择。

治疗乳腺癌阿贝西利相关性腹泻临床观察

目的:观察扶正健脾方联合五倍子脐疗对脾胃虚弱型乳腺癌患者阿贝西利相关性腹泻的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的脾胃虚弱型阿贝西利相关性腹泻患者50例,随机分为两组各25例。对照组予洛哌丁胺胶囊,治疗组在对照组基础上予扶正健脾方联合五倍子脐疗,两组均以14天为1个疗程,连续治疗2个疗程,比较两组的临床疗效。结果:治疗后,两组患者腹泻次数、症状总积分均较治疗前均明显下降(P﹤0.01),且治疗组低于对照组(P﹤0.05);治疗组患者各项单项积分均较治疗前下降(P﹤0.05);治疗28天后治疗组中医证候总有效率为92.00%,明显高于对照组的68.00%(P﹤0.01);两组患者KPS评分较治疗前均明显升高(P﹤0.01),且治疗组评分明显优于对照组(P﹤0.01)。结论:扶正健脾方联合五倍子脐疗能有效改善脾胃虚弱型乳腺癌患者阿贝西利相关性腹泻的临床症状,提高患者的生活质量。