扶正消癌汤联合FOLFOX6化疗方案治疗结直肠癌患者的临床效果

目的探讨扶正消癌汤联合FOLFOX6化疗方案治疗结直肠癌患者的临床效果,为临床治疗提供参考。方法选取2020年9月至2023年10月临沂市中医医院收治的120例结直肠癌患者的临床资料,进行回顾性分析。按照治疗方案的不同分为单一组和联合组,各60例。单一组患者采用FOLFOX6化疗方案进行治疗,联合组患者采用扶正消癌汤联合FOLFOX6化疗方案进行治疗。比较两组患者临床疗效、免疫功能指标、生活质量、肿瘤标志物水平及不良反应发生情况。结果联合组患者临床疗效优于单一组,治疗总有效率高于单一组(均P<0.05)。治疗后,两组患者CD4^(+)T淋巴细胞百分比、CD4^(+)/CD8^(+)比值均升高,且联合组均高于单一组;两组患者CD8^(+)T淋巴细胞百分比、糖类抗原(CA)199、CA242、癌胚抗原(CEA)水平均降低,且联合组均低于单一组;两组患者卡氏功能状态(KPS)评分均升高,且联合组高于单一组(均P<0.05)。联合组患者不良反应总发生率低于单一组(P<0.05)。结论扶正消癌汤联合FOLFOX6化疗方案治疗结直肠癌患者的效果较好,可有效降低肿瘤标志物水平,提高患者免疫功能及生活质量,且安全性较高,值得临床应用。

扶正消癌I号方治疗化疗相关性腹泻临床研究

目的:观察扶正消癌I号方治疗化疗相关性腹泻(CID)的临床疗效。方法:66例随机分为两组各33例。治疗组给予扶正消癌I号方治疗,对照组给予双歧杆菌三联活菌胶囊。结果:两组治疗后的CID分级均下降(P<0.05)。治疗组总有效率高于对照组(P<0.05),治疗组治疗后中医证候评分低于对照组(P<0.05),生活质量评分高于于对照组(P<0.05)。结论:扶正消癌I号方能有效改善CID临床症状,提高生活质量。

扶正消癌1号方联合培美曲塞和顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效

目的观察扶正消癌1号方联合培美曲塞和顺铂治疗三线以上化疗失败的晚期三阴性乳腺癌患者的临床疗效。方法将82例晚期三阴性乳腺癌患者随机分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组患者予培美曲塞二钠联合顺铂静脉化疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上加服扶正消癌1号方,每日1剂,4周期后评价两组患者的近期疗效、化疗毒副反应的发生情况和中医症候改善情况。结果与对照组相比,治疗组有效率、疾病控制率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05),化疗毒副反应发生率明显降低,中医症候改善的有效率显著升高,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用扶正消癌1号方联合培美曲塞和顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效较好,且安全性高。

扶正消癌Ⅰ号方治疗晚期结直肠癌疗效观察

目的研究扶正消癌Ⅰ号方对体能评分不适合放化疗的晚期结直肠癌的作用。方法选择我科2005-01～2006-12住院的转移性结直肠癌患者50例,按随机设计分为研究组和对照组,每组25例,研究组给予扶正消癌Ⅰ号方,主要由茯苓10 g,白术10 g,山药10 g,黄芪15 g,太子参15 g,蛇舌草30 g,山慈姑15 g,蜈蚣2条等组成,1剂/d,连服14 d为1个周期,同时给予必要的对症处理,至少完成2个周期治疗的病例进入统计学处理,对照组给予最佳支持治疗（BSC）,观察近期疗效,毒副反应,生存质量和中位生存期。结果进入统计学处理的病例数研究组与对照组分别为23例和22例,研究组在中医症状疗效方面显著优于对照组（2χ=6.706,P=0.01）,生存质量（QOL）较对照组为优（P〈0.05）,在中位生存时间（MST）和总生存时间（OS）方面无显著性差异（P〉0.05）。结论扶正消癌Ⅰ号方对不适合放化疗的晚期结直肠癌有一定治疗效果,且能提高生存质量,较单纯BSC效果为佳,具有一定的临床应用价值。

扶正消癌Ⅰ号方对GP方案治疗老年非小细胞肺癌减毒增效的临床研究

目的:研究扶正消癌Ⅰ号方对GP方案治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的减毒增效作用。方法:选择2006年1月—2006年12月住院的老年NSCLC患者35例,按随机设计分为研究组和对照组,分别为20例和15例,研究组给予扶正消癌Ⅰ号方,药用:茯苓10g,白术10g,山药10g,黄芪15g,太子参15g,白花蛇舌草30g,山慈菇15g,蜈蚣2条,每日1剂,连服14天,同时给予GP方案:吉西他滨(GEM)1000mg/m2,第1,8天,卡铂(CBP)AUC 5,第1天,3周为1个周期,至少完成2个周期治疗的病例进入统计学处理,对照组给予GP方案,方法同研究组,观察近期疗效,毒副反应,生存质量(QOL)和总生存时间(OS)。结果:进入统计学处理的病例数研究组与对照组分别为18例和13例,研究组与对照组在近期疗效方面无显著差异(44.44%vs 38.46%,χ2=0.111,P=0.739),研究组毒副反应发生率显著低于对照组(P<0.05)、QOL优于对照组(P<0.05),在中位生存时间(MST)和OS方面无显著性差异(P>0.05)。结论:扶正消癌Ⅰ号方对GP方案治疗老年NSCLC患者能够显著降低毒副反应发生率,提高QOL,具有肯定的减毒增效作用,有一定的临床应用价值。

扶正消癌方联合针刺防治老年肺癌患者化疗后肝肾功能损伤的临床观察

目的观察扶正消癌方联合针刺防治老年肺癌患者化疗后肝肾功能损伤的临床疗效。方法将60例接受化疗的老年非小细胞肺癌患者随机分为研究组和对照组,每组30例。两组均予GP/NP方案化疗;研究组同时加服扶正消癌方,并针刺足三里、内关、合谷、肝俞、肾俞穴。两组患者均完成2个周期化疗,观察实体瘤疗效、生存质量疗效,以及肝肾功能损害和血液学毒性发生情况。结果研究组疾病控制率(DCR)、生存质量总有效率均为70.0%,对照组分别为63.3%、40.0%;研究组生存质量疗效以及在减少肝肾功能损害及血液学毒性方面优于对照组(P<0.05)。结论扶正消癌方联合针刺可显著降低老年肺癌化疗后肝肾功能损害的发生率,具有保护肝肾功能、提高生存质量的作用。

扶正消癌方对乳腺癌患者癌细胞增殖、侵袭及凋亡的影响

目的:探讨扶正消癌方对乳腺癌患者癌细胞增殖、侵袭和凋亡的影响,并研究凋亡分子机制。方法:66例乳腺癌患者随机分为对照组30例和治疗组36例,对照组患者接受化疗药物表阿霉素和环磷酰胺治疗,治疗组患者在对照组基础上加用扶正消癌方,日1剂,连服9周;2组患者治疗结束后接受手术,术中留取瘤体组织。用免疫组化法检测乳腺癌组织中Ki67、MMP2、Fas基因的表达水平,Western blotting分析凋亡分子Bax、Bcl-2的蛋白表达情况。结果:治疗组乳腺癌组织Fas阳性率明显高于对照组(P<0.05);治疗组乳腺癌组织Ki67、MMP2的阳性表达率明显低于对照组;Western blotting结果显示治疗组乳腺癌细胞Bax蛋白表达显著多于对照组,而Bcl-2蛋白表达明显少于对照组,差异比较均有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正消癌方可抑制乳腺癌细胞的增殖和侵袭转移,促进癌细胞凋亡,这可能是扶正消癌方治疗乳腺癌的作用机制。

扶正消癌Ⅰ号方对FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌减毒增效的临床研究

目的观察扶正消癌Ⅰ号方对FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的减毒增效作用。方法将40例晚期结直肠癌患者随机分为研究组和对照组各20例,两组均采用FOLFOX4方案治疗,研究组同时给予扶正消癌Ⅰ号方。2周为1个治疗周期,6个周期后观察近期疗效、毒副反应、生存质量和中位生存期。结果研究组、对照组进入统计学处理的病例数分别为18例和17例。两组近期疗效分别为50.00%和41.18%,组间差异无统计学意义(P>0.05);研究组毒副反应发生率显著低于对照组(P<0.05),生存质量改善优于对照组(P<0.05);两组中位生存时间(MST)和总生存时间(OS)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论扶正消癌Ⅰ号方对FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌能够显著降低毒副反应发生率,提高患者生存质量,具有肯定的减毒增效作用,有一定的临床应用价值。

扶正消癌Ⅰ号方结合最佳支持疗法治疗晚期胃癌近期疗效观察

目的探讨扶正消癌Ⅰ号方结合最佳支持疗法治疗晚期胃癌的临床疗效。方法将93例晚期胃癌患者随机分为研究组(45例)和对照组(48例);两组均予最佳支持疗法,研究组同时服用扶正消癌Ⅰ号方。两组均以14天为1个治疗周期,共完成2个治疗周期,观察近期疗效及KPS评分变化情况。结果研究组、对照组疾控率(DCR)分别为46.67%和31.25%,组间近期疗效差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前后组内比较,研究组KPS评分差异有统计学意义(P<0.05),对照组差异无统计学意义(P>0.05)。组间治疗前后KPS评分差值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扶正消癌Ⅰ号方结合最佳支持疗法治疗晚期胃癌疗效良好,其改善临床症状和提高患者生活质量的效果优于单纯最佳支持疗法。

食管癌患者术后应用扶正消癌汤联合化疗治疗的临床研究

目的:探讨食管癌患者术后应用扶正消癌汤联合化疗治疗食管癌的临床效果。方法:选取我院食管癌患者92例,随机分为对照组和观察组,每组各46例。其中对照组采用化疗方法,并进行必要的对症治疗;观察组在此基础上加用扶正消癌汤。比较观察两组患者的临床疗效、生存质量评分及不良反应发生情况。结果:观察组的有效率为76.1%,明显高于对照组有效率56.5%,两组间差异有统计学意义(χ2=3.941,P=0.047)。观察组患者的KPS评分均明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。化疗后,两组患者的不良反应多表现为胃肠道反应、骨髓抑制、神经毒性、心脏毒性、放射性肺炎等,观察组的以上不良反应发生情况均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:食管癌患者术后应用扶正消癌汤联合化疗治疗的临床效果显著,可明显提高患者生存质量,减少不良反应发生情况,值得应用。

自拟扶正消癌汤治疗晚期食道癌25例

目的:观察自拟扶正消癌汤治疗晚期食道癌的临床疗效。方法:应用中药扶正消癌汤,每日1剂,水煎后分早中晚3次温服,3个月1疗程后观察疗效。结果:本组25例中,痊愈11例,有效10例,无效4例,总有效率为88%。结论:扶正消癌汤具有提高患者的免疫功能,减轻患者的痛苦等功效,用于治疗晚期食道癌行之有效,无毒副反应。

扶正消癌Ⅰ号方联合OFL方案治疗中晚期胃癌的临床观察

目的:观察扶正消癌Ⅰ号方对OFL方案治疗中晚期胃癌的减毒增效作用。方法:将60例患者随机分为2组各30例,对照组单纯采用OFL方案化疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予扶正消癌Ⅰ号方。治疗3周为1疗程,治疗3疗程后评价近期疗效、毒副反应、生活质量和中医辨证分型疗效。结果:近期疗效治疗组为50.00%,对照组为43.33%,2组近期疗效比较,差异无显著性意义(P>0.05);毒性反应发生率、生活质量改善情况、中医辨证分型疗效2组分别比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:扶正消癌Ⅰ号方联合OFL方案治疗中晚期胃癌能显著降低毒副反应发生率,提高患者生活质量,显著改善中医临床症状,具有肯定的减毒增效作用。

扶正消癌方干预治疗晚期乳腺癌36例临床观察

目的:观察中药扶正消癌方干预治疗晚期乳腺癌的疗效。方法:对36例晚期乳腺癌患者给予扶正消癌方和内分泌治疗,观察治疗前后相关指标的变化。结果:瘤体变化PR4例,NC20例,PD12例,瘤体稳定24例,临床症状改善总有效率77.8%,生活质量改善总有效率为80.6%,免疫指标变化总有效率为80.6%。结论:扶正清癌方结合西药治疗晚期乳腺癌取得满意疗效。

自拟扶正消癌汤联合阿帕替尼治疗进展期胃癌的疗效及不良反应观察

目的:探究扶正消癌汤联合阿帕替尼运用于进展期胃癌的临床疗效与用药安全性。方法:2015年10月～2017年10月,我院收治进展期胃癌患者76例,分为单独给予阿帕替尼治疗的对照组与对照组基础上扶正消癌汤治疗的观察组各38例,观察两组中位PFS、中位OS与不良反应发生率。结果:治疗后两组的中位PFS、中位OS对比P>0.05;观察组不良反应发生率(15.8%)低于对照组(44.7%),P<0.05。结论:扶正消癌汤联合阿帕替尼治疗进展期胃癌与单独给予阿帕替尼疗效相当,可显著减少阿帕替尼的不良反应,值得推广。

用扶正消癌合剂和GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者进行治疗的效果探析

目的:探讨用扶正消癌合剂和GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者进行治疗的临床效果。方法:选取我院在2013年1月至2015年1月期间接收的100例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象。按照随机方案将这100例患者分成中西医结合组(50例)和常规治疗组(50例)。为常规治疗组患者应用GP化疗方案进行治疗,在此基础上,为中西医结合组患者加用扶正消癌合剂进行治疗。治疗结束后,比较两组患者的临床疗效和不良反应的发生率。结果:与常规治疗组患者相比,中西医结合组患者治疗的总有效率更高,治疗后其不良反应的发生率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用扶正消癌合剂和GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者进行治疗的临床疗效显著,安全性高。

结直肠癌患者采用扶正消癌汤联合化疗治疗疗效及对其免疫功能、临床症状及生活质量的影响

目的:探讨结直肠癌患者采用扶正消癌汤联合治疗临床疗效,并观察其对患者免疫功能和临床症状及生活质量的影响。方法:回顾性分析医院2009年1月—2015年12月182例经手术组织病理学诊断为晚期结直肠癌患者临床诊治资料,其中以化疗、热疗治疗者为对照组;于对照组治疗基础上辅以中药扶正消癌汤治疗者为治疗组,每组各91例。于治疗后评价两组患者临床疗效,采用美国西北大学转归研究与教育中心的Celia等研制的癌症治疗功能评价系统中结直肠癌量表评价患者治疗前、后生活质量评分情况;于治疗前、后分别检测两组患者免疫功能、肿瘤标志物变化,评价两组临床中医证候积分、疼痛变化,记录两组治疗期间不良反应情况。结果:两组患者治疗后各项生活质量指标(躯体状况、社会或家庭状况、情感状况、功能状况、肠癌特异板块)评分明显高于治疗前,治疗组各项生活质量指标评分明显高于对照组,P<0.05;对照组CD_4^+细胞、CD_4^+/CD_8^+及NK细胞水平较治疗前明显下降,P<0.05;且与治疗组比较,P<0.05。两组患者治疗后肿瘤标志物CEA、CA199、CA242水平明显低于治疗前,治疗组各项肿瘤标志物水平明显低于对照组,P<0.05。治疗组治疗后中医证候积分为(10.15±3.18)分,明显低于对照组(14.96±4.25)分,t=8.64,P=0.00;治疗组治疗后VAS评分为(2.14±0.35)分,明显低于对照组(2.69±0.47)分,t=8.95,P=0.00;两组患者治疗后中医证候积分、VAS评分明显低于治疗前,P<0.05。治疗组治疗总有效率76.92%,明显高于对照组47.25%,χ~2=17.04,P=0.00;两组不良反应率相比,P>0.05。结论:采用中药扶正消癌汤联合化疗辅助治疗结直肠癌患者可有利于改善其临床症状,减轻其疼痛,提高其免疫功能,更好的提高患者生活质量。

扶正消癌汤对肿瘤患者化疗引起白细胞减少症及免疫功能的影响

应用自拟的“扶正消癌汤”治疗化疗引起的白细胞减少症有较好疗效，有效率达９０．１％，白细胞值平均升高２．４９×１０￣９／Ｌ，与对照组比较有非常显著性差异。同时，扶正消癌汤还能够提高机体免疫功能．使ＮＫ细胞活性提高一倍以上，并能增强Ｔ细胞亚群功能，与对照组比较统计处理有显著性差异。研究结果表明，“扶正消癌汤”不仅能够升高白细胞，还能够改善和提高免疫功能．对于恶性肿瘤化疗具有良好的辅助作用。

扶正消癌汤对荷瘤小鼠抑瘤及配合化疗增效作用实验研究

扶正消癌汤对荷瘤小鼠抑瘤及配合化疗增效作用实验研究河南４５００００郑州铁路分局医院王晓瑜，王黎主题词％扶正消癌汤／治疗应用，荷瘤／中医药疗法，动物，小鼠，疾病模型，动物自拟扶正消瘤汤临床用于配合化疗治疗多种中晚期癌症患者，对于防治白细胞减少，提高机体...

扶正消瘤丸治疗晚期癌症98例临床观察

1995年1月～1997年3月,我们应用辨病辨证相结合的方法治疗晚期肿瘤98例,观察中医药对患者生存质量的影响,获得一定的疗效,现报告如下。1 一般资料 本组共98例,其中男51例,女47例,平均年龄64岁;均为Ⅳ期病例;肺癌35例,乳腺癌26例,肝癌10例,食管癌6例,大肠癌14例,其它7例。2 观察指标2.1 生活质量评分的变化 生活质量评分参照我国1990年制定的标准(孙燕主编,临床肿瘤内科手册)。

扶正消癌汤合四君子汤联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌临床研究

目的:探讨扶正消癌汤合四君子汤联合卡培他滨对晚期结直肠癌患者的疗效及辅助性T细胞1(Th_(1))/辅助性T细胞2(Th_(2))水平的影响。方法:选取112例晚期结直肠癌患者,采用随机数字表法分为对照组(给予卡培他滨治疗)和联合组(给予扶正消癌汤合四君子汤+卡培他滨治疗),每组56例。比较两组患者治疗前后中医症候评分、临床疗效、Th_(1)、Th_(2)、Th_(1)/Th_(2)水平及肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原242(CA_(242))]水平。比较两组患者治疗期间不良反应总发生率。结果:治疗后两组患者主症、次症评分和总分均降低(P<0.05),且联合组主症、次症评分和总分均低于对照组(P<0.05)。联合组客观缓解率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者Th_(1)、Th_(1)/Th_(2)水平均升高(P<0.05),且联合组Th_(1)、Th_(1)/Th_(2)水平高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者Th_(2)均降低(P<0.05),且联合组Th_(2)低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者CEA、CA_(242)水平均降低(P<0.05),且联合组CEA、CA_(242)水平均低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用扶正消癌汤合四君子汤联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌可有效缓解患者临床症状、提高临床疗效和免疫功能、降低肿瘤标志物水平。