得斯芬与扶正解毒抗癌复方对肝癌Bel-7402细胞凋亡的对比观察

[目的]对比观察得斯芬与扶正解毒抗癌复方(中药复方)对Bel-7402细胞增殖和凋亡的影响。[方法]2种药物分别作用Bel-7402细胞48 h,以EnVision二步法检测细胞Bcl-2、P53蛋白的表达;以流式细胞仪进行凋亡率和细胞周期分析。[结果]50、25μmol/L得斯芬组与102、mg/ml中药复方组P53表达与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或<0.01);50、25μmol/L得斯芬组与10 mg/ml中药复方组在G1峰前出现了明显凋亡峰(Ap峰),凋亡率分别为23.9%、14.7%、5.5%。[结论]得斯芬与扶正解毒抗癌复方可能通过上调P53蛋白的表达、抑制肿瘤细胞DNA合成,使细胞周期停滞在G0/G1期,阻滞细胞进入G2/M期,导致肝癌细胞凋亡。比较结果,得斯芬的抗肝癌效应似乎比扶正解毒抗癌复方更为优越。