食管癌患者术后应用扶正消癌汤联合化疗治疗的临床研究

目的:探讨食管癌患者术后应用扶正消癌汤联合化疗治疗食管癌的临床效果。方法:选取我院食管癌患者92例,随机分为对照组和观察组,每组各46例。其中对照组采用化疗方法,并进行必要的对症治疗;观察组在此基础上加用扶正消癌汤。比较观察两组患者的临床疗效、生存质量评分及不良反应发生情况。结果:观察组的有效率为76.1%,明显高于对照组有效率56.5%,两组间差异有统计学意义(χ2=3.941,P=0.047)。观察组患者的KPS评分均明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。化疗后,两组患者的不良反应多表现为胃肠道反应、骨髓抑制、神经毒性、心脏毒性、放射性肺炎等,观察组的以上不良反应发生情况均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:食管癌患者术后应用扶正消癌汤联合化疗治疗的临床效果显著,可明显提高患者生存质量,减少不良反应发生情况,值得应用。

扶正镇吐汤治疗化疗延缓性呕吐52例

目的:寻高效、价廉,经恩丹西酮防治化疗延缓性呕吐无效后的中药替代疗法。方法:对52例接受化疗已常规应用恩丹西酮防治无效的延缓性呕吐患者进行临床研究,观察扶正镇吐汤的止吐效果。结果:扶正镇吐汤对化疗后经恩丹西酮防治无效的延缓性呕吐有效率为90.4%。结论:扶正镇吐汤对化疗后经恩丹西酮防治无效的延缓性呕吐有较好镇吐效果。

扶正蠲毒汤治疗糖尿病肾病慢性肾功能衰竭40例临床观察

目的:观察扶正蠲毒汤治疗糖尿病肾病(DN)慢性肾功能衰竭(CRF)的疗效。方法:选择DN致CRF患者70例,分为治疗组和对照组,两组均采用西医支持和对症治疗,治疗组在此基础上加用扶正蠲毒汤,治疗时间均为3个月。结果:治疗组治疗后在症状疗效,内生肌酐清除率(CCr)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)改善等方面均优于对照组(P<0.05或P<0.01),两组治疗后疗效比较差异有显著性(P<0.05)。结论:扶正蠲毒汤对DN致CRF有改善内生肌酐清除率,降低血清SCr和BUN的作用,是治疗DN致CRF的有效方药。

扶正通络化痰汤治疗气虚血瘀型中风后遗症42例

目的:观察扶正益气活血化痰法治疗中风后遗症的临床疗效。方法:采用扶正通络化痰汤(黄芪、西洋参、川芎、地龙、天麻、丹参等)治疗42例,并与对照组服用曲克芦丁、阿司匹林肠溶片、吡拉西坦片36例进行比较。结果:治疗组总有效率92.9%,对照组总有效率83.3%。结论:扶正通络化痰汤具有扶正益气通络化痰开窍之功效,治疗中风后遗症疗效显著。

扶正消抗汤联合西药治疗抗精子抗体阳性不孕症60例

目的：观察扶正消抗汤联合西药治疗抗精子抗体阳性不孕症的临床疗效。方法：将60例抗精子抗体阳性不孕症患者,按1∶1的比例随机分为两组。对照组予甲基泼尼松龙片,1次32 mg,1 d 3次,口服。连用7 d（月经周期第21-27天）为1个疗程。治疗组在对照组治疗基础上给予扶正消抗汤（黄芪、白术、茯苓、黄柏、白芍、赤芍、丹参、鱼腥草、萆薢、甘草）,1 d 1剂,分早、晚温服,每1个月经周期为1个疗程,经期停服。两组治疗期间均采用隔绝精子法,均治疗3个疗程后判定疗效。结果：治疗组有效25例,无效5例,有效率为83.3%;对照组有效14例,无效16例,有效率为46.7%。两组对比,差别有统计学意义（P〈0.01）。结论：扶正消抗汤联合西药治疗抗精子抗体阳性不孕症疗效确切。

扶正透毒祛毒复方对髓系MRD-L患者CD34^+细胞源DC诱导过程中IL-2、sIL-2R的影响

【目的】研究扶正透毒祛毒复方(加味青蒿鳖甲汤)中药含药血清对髓系微小残留白血病(minimal residual disease in leukemia,MRD-L)患者CD34+细胞源树突状细胞(DC)诱导培养的不同阶段血清中白细胞介素-2(IL-2)、可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)的含量变化,探讨扶正透毒祛毒复方影响MRD-L患者CD34+细胞源DC诱导及生物学效应的机制。【方法】将急性髓系白血病缓解期(AML-CR)患者骨髓经Ficoll密度梯度离心获得骨髓单个核细胞(BMNC)后,用免疫磁珠阳性选择法提取CD34+细胞,培养扩增后用不同浓度中药含药血清与细胞因子进行体外培养诱导DC,培养过程中观察细胞的形态,流式细胞仪检测DC表面CD83、CD80、CD86、CD1a、人白细胞DR抗原(HLA-DR)的表达。在培养的第0天、第6天和第9天采用酶联免疫吸附(ELISA)法分别检测、比较各组血清中IL-2、sIL-2R的含量。【结果】(1)各中药含药血清联合细胞因子组能促进CD34+细胞分化为形态特征典型的DC,并高表达CD83、CD80、CD86、HLA-DR等DC的表面标志,与胎牛血清及空白兔血清组比较差异有统计学意义(P<0.01),中药中剂量及低剂量含药血清组能促进CD1a的表达提高,与中药高剂量组、细胞因子组比较差异有统计学意义(P<0.01)。(2)IL-2含量:含药血清制成后(第0天),各中药含药血清组均高于空白兔血清组;各中药含药血清联合细胞因子组第9天、第6天均高于第0天,中药中剂量联合细胞因子组第9天显著高于第6天(P<0.01),中药高剂量联合细胞因子组第9天高于第6天(P<0.05);在同一时间内,各中药含药血清联合细胞因子组均高于空白兔血清组。(3)sIL-2R含量:含药血清制成后(第0天),各中药含药血清组均低于空白兔血清组;各中药含药血清联合细胞因子组第9天均显著低于第0天、第6天(P<0.01),中药高剂量联合细胞因子组第6天低于第0天(P<0.05),其余各组第6天与第0天比较差异无统计学意义(P>0.05);在同一时间内,各中药含药血清联合细胞因子组均低于空白兔血清组(P<0.05或P<0.01)。【结论】扶正透毒祛毒复方能增加血清IL-2的含量和降低sIL-2R的水平,随着DC的不断成熟,其含量变化更加明显,可能对CD34+细胞向DC转化发挥了积极作用。