扶正除疫颗粒对免疫功能低下动物免疫调节的影响

目的:观察扶正除疫颗粒对免疫功能低下实验动物免疫调节的影响。方法:以腹腔注射环磷酰胺(CTX)建立免疫功能低下小鼠模型。采用分光光度法、细胞计数法分别观察其单核吞噬细胞吞噬功能、血清溶血素、溶血空斑形成及淋巴细胞转化率结果:扶正除疫颗粒可显著提高免疫功能低下小鼠网状内皮系统(RES)吞噬细胞的功能,促进溶血素水平升高及溶血空斑形成,提高淋巴细胞转化率结论:扶正除疫颗粒对免疫功能低下动物非特异性免疫、体液免疫及细胞免疫功能有正性调节作用。

扶正除疫颗粒对感染流感病毒小鼠的保护作用

目的观察扶正除疫颗粒对流感病毒小鼠的影响及体外抑菌、抗病毒作用。方法比较小鼠感染流感病毒的各组死亡率;观察体外抑菌作用;以Hep-2传代细胞株进行传代培养,观察扶正除疫颗粒最大无毒剂量T(D0)、细胞半数感染量(TCID50)以及不同剂量受试药物对感染病毒细胞的保护作用。结果扶正除疫颗粒组感染病毒动物死亡率低于阴性对照组;对多种细菌具有体外抑菌作用,对肺炎链球菌抑菌作用较明显;对病毒所致的细胞病变有一定减轻作用。结论扶正除疫颗粒对感染病毒动物有一定保护作用,还具有抑菌、抗病毒作用。

扶正除疫颗粒对A型H1N1流感病毒感染小鼠T细胞亚群的影响

目的:观察扶正除疫颗粒对A型H1N1流感病毒感染小鼠T细胞亚群的影响,探讨其抗A型H1N1流感病毒感染的作用特点和机制。方法:40只BALB/c小鼠随机分为正常对照组、病毒模型组、达菲对照组、扶正除疫组。正常对照组和病毒模型组以0.9%氯化钠溶液灌胃,另两组以达菲、扶正除疫颗粒水溶液灌胃,连续7d。除正常对照组外,其余各组于给药第3天,以FM1-6-E2滴鼻造模。每组于造模后3、6、9d分别取脾脏制备细胞悬液,采用流式细胞仪测定T细胞亚群的变化。结果:各组与同期病毒模型组相比,除第3天的CD3+T、第6天的CD4+T及第9天CD3+T和扶正除疫组CD4+T和百分率数值没有显著差异外,其余各组各时段的CD3+T、CD4+T、CD8+T及CD4+T/CD8+T百分率数值均有显著差异(P<0.01,P<0.05)。结论:扶正除疫颗粒对A型H1N1流感病毒感染引起的细胞免疫功能失常有一定的调节作用。提示该药物抗流感病毒的作用机制,可能是通过调整T细胞亚群的百分率及其CD4+T/CD8+T比值得以实现。

扶正除疫颗粒抗甲型H1N1流感病毒感染作用评价

目的评价扶正除疫颗粒抗甲型H1N1流感病毒感染的效果。方法将112只小鼠随机分为正常对照组、病毒模型组、达菲对照组、扶正除疫组,每组28只。正常对照组和病毒模型组以生理盐水灌胃,每次0.4 ml/只;达菲对照组以达菲水溶液0.025 g/(kg·d)灌胃,扶正除疫组以扶正除疫颗粒水溶液12 g/(kg·d)灌胃,均每日1次,共连续灌胃7天。给药第3天,除正常对照组外其余3组以H1N1亚型季节性流感病毒鼠肺适应株FM1-6-E2滴鼻造模,攻毒剂量为5LD50,50μl/只,造模后1h各组继续给药。从攻毒后感染之日起,每组取10只,连续观察14天,观察小鼠死亡情况;各组余18只于攻毒后3天、6天、9天计算肺指数,检测病毒滴度,观察肺组织病理变化。结果病毒模型组10只小鼠全部死亡;达菲对照组和扶正除疫组死亡率均为0。攻毒后第9天,达菲对照组、扶正除疫组与病毒模型组比较,肺指数明显降低(P<0.05或P<0.01);攻毒后第3天、6天,达菲对照组、扶正除疫组与病毒模型组比较,肺组织病毒滴定度明显降低(P<0.05或P<0.01)。达菲对照组与扶正除疫组小鼠肺脏病理变化较为轻微,炎症反应程度明显弱于病毒模型组。结论扶正除疫颗粒对小鼠感染甲型H1N1流感病毒后具有死亡保护作用,对流感病毒在宿主体内复制有抑制作用。