扶脾丸治疗脾胃虚寒型脱肛31例

目的:探讨记载扶脾丸治疗脾胃虚寒型直肠脱垂的临床疗效。方法:将62例门诊确诊为脾胃虚寒型直肠脱垂的患者,随机按住院前后顺序分为扶脾丸组和对照组各31例。对照组给予黏膜下点状注射,扶脾丸组予中药内服及中药熏洗,治疗10 d后观察排便频率、排便时间、肛门脱出、排粪造影等指标比较疗效。结果:扶脾丸组治愈率高于对照组(P<0.05),扶脾丸组有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗前后症状总积分比较,均有明显下降(P<0.05),扶脾丸组治疗后症状总积分下降比对照组明显(P<0.05);治疗后两组排便频率、排便时间、肛门脱出情况、排粪造影明显优于治疗前(P<0.05),扶脾丸组改善程度优于对照组(P<0.05);两组肛门坠胀感积分与治疗前比较明显降低(P<0.01),扶脾丸组改善情况优于对照组(P<0.05);两组排便不尽感积分与治疗前比较明显降低(P<0.01),扶脾丸组改善情况优于对照组(P<0.05);两组静息压与治疗前比较明显改善(P<0.05),两组治疗后比较无明显差异;两组缩榨压与治疗前比较无明显改善;两组排便压与治疗前比较有明显下降(P<0.01)。结论:中药内服扶脾丸结合中药熏洗对脾胃虚寒型直肠脱垂患者临床治疗有较好的治疗作用。

HPLC法测定扶脾养肝丸中芍药苷的含量

制订扶脾养肝丸质量标准，采用高效液相色谱法对处方中白芍、赤芍有效成分芍药苷进行含量测定。色谱柱：SYMMETRY C18；流动相：甲醇-水（28：72）；检测波长：230nm；线性范围：0．11～1.83mg，r=0．9998。芍药苷平均回收率为97．5％，RSD=1．6％，结果准确，方法重复性好，可作为该制剂的质量控制指标。

HPLC法测定扶脾养肝丸中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立测定扶脾养肝丸中丹参酮Ⅱ_A含量的HPLC法。方法:采用Shim-pack VP-ODS C_(18)柱(250mm×4.6mm, 5μm),甲醇-水(82:18)为流动相,检测波长为270nm,流速1.0ml·min^(-1)。结果:丹参酮Ⅱ_A在0.05～0.14μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,回收率为99.4%,RSD为0.7%(n=6)。结论:方法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于扶脾养肝丸的质量控制。

扶脾养肝丸的药效学研究

目的进一步验证扶脾养肝丸的临床疗效,为其临床应用提供部分药效学依据。方法采用中药药理学常规实验方法,观察扶脾养肝丸对醋酸致痛小鼠扭体次数、正常小鼠小肠推进运动的影响以及对0.1%CCl4肝损伤小鼠的保护作用。结果与正常对照组相比,扶脾养肝丸高、中剂量能明显抑制醋酸致痛小鼠的扭体次数和减慢正常小鼠小肠推进墨汁的速率,差异具有统计学意义(P<0.0 5);高、中、低剂量对CCl4所致肝损伤小鼠具有明显的保护作用,并对生大黄煎液所致脾虚小鼠具有良好的复健作用,差异具有统计学意义(P<0.0 5)。结论扶脾养肝丸对试验动物有一定的疏肝解郁、活血通络等作用。