壮药扶莲解毒补虚合剂的急性毒性研究

目的:研究壮药扶莲解毒补虚合剂经口服途径给药的急性毒性。方法:按照中药药理实验方法,测定小鼠半数致死量Median lethal dose(LD50)和最大耐受量(MTD)。结果按5.825g生药.mL-1给小鼠灌胃,无法测定出LD50。最大耐受量(MTD)测定,小鼠最大耐受量为466 mg.kg-1。结论:动物急性毒理研究表明,壮药扶莲解毒补虚合剂口服毒性甚小,临床应用安全可靠。

壮药扶莲解毒补虚合剂提取工艺研究

目的:优选壮药扶莲解毒补虚合剂的最佳提取工艺。方法:采用HPLC法,野黄芩苷的提取率为评价指标,以正交试验设计考乙醇浓度、乙醇倍数、提取次数、提取时间对提取效果的影响。结果:壮药扶莲解毒补虚合剂的提取工艺为加10倍量60%乙醇煎煮3次,每次提取时间为1小时。结论:优选出的提取工艺科学、经济,可用于指导壮药扶莲解毒补虚合剂的生产,具有可操作性。