应用DNA工作站进行批量血斑STR分型的研究

目的建立对大批量血斑样品PCR—STR基因分型检测的自动化新方法。方法应用自动化DNA工作站改良优化Chelex-100法和DNAIQ磁珠法的实验条件，建立两种批量血斑的自动化DNA提取方法；筛选确定PCR—STR反应体系的构建和PCR-STR产物测序电泳分析前处理程序。结果1104份血斑样品经Chdex-100法批量提取、Profiler Plus试剂盒扩增均一次检出9个STR基因座，定量PCR测定模板浓度均值为0．43ng／ml，荧光检测信号在200～800RFU之间；对其中114份血斑样品用DNA IQ磁珠法批量提取、同试剂盒扩增均一次检出9个STR基因座，定量PCR测定模板浓度均值为0．7ng／ml，荧光检测信号在1000～2000RFU之间；对其中50份血斑进行自动和手动Chelex-100检验法比较，成功率分别为100％和98％，且前者等位基因峰高信号更均衡。结论本文建立的自动化DNA工作站批量检测方法，在成功率、稳定性、均一性等方面具有优势。