蜡块脱钙法在常规病理技术制片中对组织染色效果及切片优良率的影响

分析蜡块脱钙法在常规病理技术制片中对组织染色效果及切片优良率的影响。方法:选取2019年01月~2022年12月我院收集的80块脱钙不足、钙化灶以及砂砾体的蜡块,按照随机数字表法均分为观察组(蜡块脱钙法)和对照组(常规脱钙法),分析其染色效果差异。结果:观察组蜡块切片优良率高于对照组(P<0.05);观察组染色均一,对照组则出现染色不均一情况。结论:蜡块脱钙法在常规病理技术制片中的作用比较大,染色效果理想,切片优良率较高,可以在临床上推广。

探讨蜡块脱钙法在常规病理技术制片中的应用

探讨分析将蜡块脱钙法应用于病理技术制片中的效果。方法 选择2021年3月至2023年4月作为研究时间段,在该时段内将我院中收入的脱钙不足、钙化灶与砂砾体的蜡块共计600块,随机均分为对照组与实验组,组内各设置300份,对照组内样本采用常规脱钙法,实验组则采用蜡块脱钙法,在处理完成后研究人员针对组织结构完整性、染色效果与切片合格率进行记录,分析组间差异。结果 本次研究结果中显示,对照组中样本的完整性、染色满意度、蜡块合格率相较于实验组来说明显更低,差异显著(P<0.05)。结论 在临床实验中,蜡块脱钙法属于一种有效且简单的技术,将其应用于病理技术制片的过程中产生的效果良好。有效提高样品的完整性和制片质量,使制片过程中出现的问题和样本损失现象得到有效的控制,对于病理研究以及开展患者的临床诊断来说,有不可忽视的作用,值得进行推广。

甘蔗根尖染色体制片技术研究

甘蔗是异源多倍体植物,染色体数目多、体积小,染色体制片困难,导致细胞遗传学研究进展缓慢。以分裂旺盛的甘蔗根尖为材料,对不同采样时间、预处理方法、解离时间、染色方法等各技术环节进行实验研究。结果表明:在冬季气温较低的条件下,于15:00进行采样,饱和对二氯苯与0.002mol/L8-羟基喹啉等体积混合液室温预处理4～4.5h,1mol/LHCl与45%乙酸等体积混合液于60℃水浴锅解离8min后,用改良苯酚卡宝品红进行涂片滴染,所获得的染色体制片效果最好。

青花菜染色体制片技术及核型分析

以青花菜为材料,筛选染色体制片流程,采用常规压片法制片,并进行核型分析。结果表明:根尖长度为13～15mm时,中期分裂相最多;在4种预处理中,0.002 mol.L-18-羟基喹啉预处理2.5 h效果最好;青花菜染色体数为2n=18,核型公式为:2n=2x=18=8m+10sm(2SAT),其中第1、2、5、6、9对为近中着丝粒染色体(sm),第6对染色体具有随体,第3、4、7、8对为中着丝粒染色体(m)。青花菜染色体的相对长度变化范围为(9.05%±0.56%)～(13.63%±0.06%),相对长度组成为2n=18=8M2+10M1。着丝粒指数变化范围为(32.13%±3.37%)～(42.23%±1.57%),臂指数为18。核型分类标准为2A型,属于基本对称核型。

木薯叶片染色体制片技术研究

以木薯嫩叶为材料,对其染色体制片技术的取样时间、预处理药剂、固定液、解离方法以及染色剂等方面进行了试验研究。结果表明：取材时间为上午8：30~10：00,用0.1%秋水仙素与0.002 mol/L 8-羟基喹啉混合液室温预处理3 h,经固定液（无水酒精∶氯仿∶冰醋酸=6∶3∶1）固定,用1 mol/L盐酸60℃下解离8 min,再用改良苯酚品红染色压片镜检。

植物叶表皮永久制片技术的改进

对植物叶表皮永久装片的制作过程 ,在实践中通过摸索而进行了一些改进 ,克服了传统叶表皮制片中易出现的几点不足之处 ,完善并简化了整个制作过程。新的永久的制片技术可以为从事植物形态分类学基础研究的工作者们提供基础的技术支持。

烟草染色体制片技术与核型分析

对烟草染色体制片技术中的几种预处理方法进行了比较 ,结果表明 ,用风油精溶液 ( 2 0 % )进行预处理效果最好 ,染色体分散度较高 ,收缩长度适宜 ,且可显示一定的带纹。用此预处理方法对粘烟草进行核型分析 ,得出简式为 2 n=2 4 =1 6m ( 2 SAT) +6sm ( 1 SAT) +2 t。其中第 2对染色体短臂上具 1个随体 ,第 5对染色体短臂上具

大麻染色体制片技术

[目的]探究大麻染色体的制片技术。[方法]对大麻染色体制片技术的预处理液、解离时间、染色时间等进行试验研究,并对其进行染色体数目观察。[结果]研究表明:用大麻根尖在常温下用0.003%的8-羟基喹啉溶液预处理2 h或用饱和对二氯苯处理1.5 h,经卡诺固定液固定30 min后,在1∶1的1 mol/L HCl和45%醋酸60℃下恒温水浴中解离30 s,地衣红染液染色8 h压片镜检,能取得良好的制片效果。大麻染色体数目观察表明,大麻染色体数目2n=2x=20。[结论]该研究为大麻细胞学方面的深入研究提供了资料。

3个广藿香品种染色体制片技术优化与计数

以广藿香根尖为试验材料，采用常规压片法比较取材时间、预处理液、处理时间、酶液浓度、酶解时间、低渗时间对广藿香染色体制片效果的影响，采用去壁低渗法对石牌、海南、高要3个广藿香品种进行染色体计数。结果表明：上午10：30-11：00取材、冰水混合液处理24h、4％混合酶液（纤维素酶和果胶酶各占4％，g／V）酶解30min、低渗15min所得广藿香染色体制片效果较好；3个广藿香品种分散良好、清晰的50个分裂相细胞，70％以上的细胞染色体数目为2n=64，3个广藿香品种在染色体数目上没有差异。

无籽刺梨染色体制片技术及染色体数目研究

以无籽刺梨组培苗根尖为材料,探讨其染色体制片技术。结果表明,无籽刺梨根尖在常温下用8-羟基喹啉溶液0.003mol/L预处理6~8h或8-羟基喹啉溶液0.004mol/L预处理4~6h后,在预冷的卡诺固定液（冰醋酸∶无水乙醇=3∶1中）0℃下处理15min,经95%乙醇∶15%HCl=1∶1的解离液处理6min或无水乙醇∶（36%~38%）HCl=1∶1处理5min,然后用卡宝品红染色15或20min,其镜检效果较佳;无籽刺梨的染色体数目为2n=2X=14。无籽刺梨染色体制片技术研究及其染色体数目的确定对其遗传改良工作有着重要的意义。

百合根尖染色体制片技术研究

以卷丹百合根尖为试材，对其染色体制片技术的取样时间、预处理液、解离时间、染色剂等方面进行了试验研究，并对3个居群的卷丹百合染色体数目进行了观察。结果表明，根尖取样时间以上午8：30～9：30为佳，用0．1％秋水仙碱溶液4℃下预处理24小时。经卡诺固定液固定6h后，在1mol／L盐酸60℃下恒温水浴中解离8min，改良卡宝品红溶液染色压片镜检，能取得良好的制片效果。卷丹染色体数目观察表明，3个卷丹居群的染色体数目均为2n=3x=36。

一种简便快速鲜叶表皮制片技术

用透明胶带夹粘住适当大小的新鲜植物叶片,经轻轻挤刮,撕开两胶带,上、下表皮粘附在两胶带上,经NaOCl溶液处理3～5min,以离析粘附在表皮上的叶肉细胞,在流水下用软刷刷洗,凉干后,放在载玻片上盖上盖玻片,即可在显微镜下观察,摄影.该法简便、快速,更适用于叶片较小的植物叶表皮制片.

大麻ISSR引物的筛选与细胞学制片技术的优化

在稳定的ISSR-PCR扩增条件下,使用50个大麻ISSR引物对代表性的大麻材料进行PCR扩增,筛选出14个适合大麻的ISSR引物;同时,为优化大麻染色体的制片质量,对大麻染色体制片过程中的变温预处理、低温提高中期分裂相的方法及解离等具体技术与方法进行了试验,优化后的大麻染色体制片条件为:芽长达1 cm后(21℃),23℃条件下促芽生长24 h,再低温(0℃)处理24 h,37℃解离20 min(20 g/L纤维素酶和20 g/L果胶酶)。适合大麻ISSR-PCR反应的引物筛选与染色体制片技术的优化,将为大麻遗传多样性的多层次化分析提供试验基础。

易卷曲叶表皮制片技术(NaOCl法)的改进

在利用NaOCl法制备用于光学显微镜观察的叶表皮过程中 ,一些科 /属植物的叶表皮在 1 0 0 %乙醇脱水后遇二甲苯便发生卷曲 ,增加了叶表皮制片的难度 ,甚至无法进行。本文介绍一种简便易行的方法 :在系列乙醇脱水后 ,加盖小块盖玻片 ,防止叶表皮脱水后卷曲 ,并使其保持平整 ,便于显微摄影。这种方法使得叶表皮显微制片技术更加完善。

粗根鸢尾染色体制片技术及核型分析

以粗根鸢尾根尖为试材,研究取样时间、预处理液、解离时间等对其染色体制片的影响,并以此最佳条件进行粗根鸢尾核型分析,为其细胞学研究及开展杂交育种提供参考。结果表明,根尖取样以上午8:00—11:00从田间植株取材为佳;用2mmol/L8-羟基喹啉溶液预处理2.5h,经卡诺固定液固定2h后,在5mol/L盐酸常温下解离10min,卡宝品红溶液染色压片镜检,能取得良好的制片效果;粗根鸢尾的染色体数目为2n=18,核型公式为2n=2x=18=12m+6sm,核型属于2A型。

液基集菌制片技术检测抗酸杆菌的临床应用研究

目的探讨液基集菌制片技术在检测抗酸杆菌中的应用价值。方法152例临床标本包括100例痰标本、23例支气管灌洗液标本、7例脑脊液标本、22例胸腔穿刺液标本,均来自本院住院、门诊及急诊患者,标本根据医嘱留取,每例标本同时采用液基集菌制片技术和直接涂片法抗酸染色进行抗酸杆菌平行检测,并将其结果进行比较分析。结果液基集菌制片技术检测抗酸杆菌的总体阳性率为15.8%,与直接涂片法总体阳性率6.6%相比有明显提高(χ2=50.51,P<0.01)。直接涂片法检测为阳性的标本经液基集菌制片技术检测均为阳性,且所有液基集菌制片技术检测为阳性的标本均来源于结核病患者或者结核病疑似患者,与患者临床表现符合。液基集菌制片技术中抗酸杆菌分布均匀,检出菌量与直接涂片法相比显著增多(u=2.1467,P<0.05),且制片效果清晰。结论液基集菌制片技术检测抗酸杆菌较直接涂片法检测阳性率有显著提高,且杂质去除较干净,片中抗酸杆菌分布均匀,菌量增多,染色效果清晰,结果鲜明,操作安全简便,为抗酸杆菌的检测提供了一项新的方法。

新型超声组织处理仪在骨组织快速脱钙及制片技术中的应用

目的探讨新型超声组织处理仪（JYCL-2）在骨组织快速脱钙及快速石蜡制片技术中的应用。方法用10％～15％甲酸甲醛脱钙液配合该仪器的超声波技术结合水浴加温．加快骨组织脱钙；用BT生物组织处理剂和BT生物环保透明剂加快组织脱水、透明、浸蜡速度。结果本方法能够使骨组织快速脱钙并快速制出石蜡切片，用这些切片制作常规HE、免疫组化及组织化学染色，细胞组织结构完好，质量优良，与常规骨组织脱钙制作切片的质量无明显差别。结论用JYCL-2超声波对骨组织脱钙及脱水时间明显缩短，脱钙及染色效果良好、

橡胶草染色体制片技术研究

以橡胶草根尖和嫩叶为材料,对其染色体制片技术的取样时间、预处理试剂、解离方法及解离时间进行比较研究。结果表明:橡胶草根尖和嫩叶取样最佳时间均为上午8:00~10:00;2 mmol/L 8-羟基喹啉溶液室温预处理4 h效果最好;根尖和嫩叶用1 mol/L盐酸于60℃下分别酸解10和12 min效果良好。

新型超声组织处理仪在病理快速石蜡制片技术中的应用

目的 探讨新型的JYCL-2超声组织处理仪快速制作石腊切片的效果. 方法 应用该仪器的超声波技术结合水浴加温,加快固定组织脱水、透明和浸蜡的速度. 结果 用本法能快速制作石蜡切片,用这些切片进行的常规HE、组织化学和免疫组化染色,质量优良,组织细胞形态完好,与常规技术制作的切片质量无明显差别. 结论 使用JYCL-2超声组织处理仪能快速有效完成组织固定、脱水、透明、浸蜡和包埋过程,制作的切片能满足临床病理诊断的需要.该仪器也适用于尚无冰冻切片机的病理科室开展术中快速活体组织病理学检查.