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产品创新中的技术变异研究——交互式输入设备创新分析
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作者 毛荐其 余光胜 徐艳红 《科技进步与对策》 CSSCI 北大核心 2014年第13期88-90,共3页
技术变异过程包括新技术发明和旧技术改造。知识与信息是技术的遗传物质,即技术基因,决定技术性状。技术通过技术基因渐变或突变发生变异。技术在变异过程中,受自身和外在环境因素的影响。技术进化与自然界中的生物进化相似,技术变异是... 技术变异过程包括新技术发明和旧技术改造。知识与信息是技术的遗传物质,即技术基因,决定技术性状。技术通过技术基因渐变或突变发生变异。技术在变异过程中,受自身和外在环境因素的影响。技术进化与自然界中的生物进化相似,技术变异是技术进化的基础;技术变异与生物变异又存在显著差异,其过程更为复杂。技术变异可以脱离产品而存在,在变异过程中人的主观能动性大,现代社会技术变异呈现加速进化的态势。 展开更多
关键词 技术变异 技术进化 技术创新 产品创新
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技术变异的形成机制及其防止 被引量:1
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作者 李渊 《科学技术与辩证法》 CSSCI 1990年第5期52-55,共4页
技术给人类带来了文明,但也带来了灾难。协调人和自然的关系,防止技术变异是全人类共同的课题。本文将探讨技术变异的形成机制、表现形式,并提出防止技术变异的途径。
关键词 技术变异 形成机制 防止措施
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基因组拷贝数变异测序技术在额外小标记染色体研究中的应用
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作者 孙夏瑜 武坚锐 +4 位作者 李海艳 荣维伟 郭荣 卢洪涌 薛慧琴 《中国药物与临床》 CAS 2023年第5期313-316,共4页
目的探讨基因组拷贝数变异测序技术在额外小标记染色体的来源确定中的应用,明确临床意义,为遗传咨询提供支持。方法采用染色体核型分析技术和基因组拷贝数变异测序技术对携带小标记染色体的患儿及父母进行检测。结果患儿染色体核型为47,... 目的探讨基因组拷贝数变异测序技术在额外小标记染色体的来源确定中的应用,明确临床意义,为遗传咨询提供支持。方法采用染色体核型分析技术和基因组拷贝数变异测序技术对携带小标记染色体的患儿及父母进行检测。结果患儿染色体核型为47,XY,+mar,患儿父亲染色体核型为mos 47,XY,+mar[8]/46,XY[54]。患儿基因组拷贝数变异测序技术检测结果提示,dup(22)(q11.1q11.21),大小为1.80Mb,拷贝数为4。结论核型分析技术和基因组拷贝数变异测序技术联合可对额外小标记染色体技术作出精确的鉴定,提高额外小标记染色体的诊断率,为遗传咨询、产前诊断提供依据,为患者制定个性化诊疗方案提供帮助。 展开更多
关键词 染色体疾病 核型分析 基因型 基因组拷贝数变异测序技术
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CNV-seq应用于产前诊断及流产物检测意外发现DMD基因变异临床分析
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作者 吴秋华 石凤蕊 +4 位作者 王瑞 刘瑗 王林 娄超 强荣 《中国妇幼健康研究》 2024年第6期75-82,共8页
目的探讨全基因组拷贝数变异测序技术(CNV-seq)应用在产前诊断及流产物检测中发现Duchenne型肌营养不良症(DMD)的重要价值。方法本研究使用CNV-seq技术对2019年9月至2020年7月来西北妇女儿童医院进行产前诊断的羊水样本和流产胎儿样本共... 目的探讨全基因组拷贝数变异测序技术(CNV-seq)应用在产前诊断及流产物检测中发现Duchenne型肌营养不良症(DMD)的重要价值。方法本研究使用CNV-seq技术对2019年9月至2020年7月来西北妇女儿童医院进行产前诊断的羊水样本和流产胎儿样本共784例进行检测,对DMD基因变异样本进一步采用多重连接依赖性探针扩增(MLPA)方法进行验证。结果本研究意外发现3例样本存在DMD基因的缺失或重复,同时MLPA验证了这些突变。3例均为女胎,胎儿1为DMD基因64-79号外显子重复,胎儿2为DMD基因1-7号外显子重复,这两例羊水样本的变异为新发突变;流产胎儿3的变异遗传自母亲,母亲检测为DMD基因45-51号外显子缺失。结论CNV-seq技术应用于产前诊断及流产物不仅能检测染色体片段缺失或重复,还有助于发现基因重复或缺失所致的单基因疾病,提高了染色体及基因异常疾病的检出率,从而为临床诊断和遗传咨询提供更全面的理论依据。 展开更多
关键词 全基因组拷贝数变异测序技术 DUCHENNE型肌营养不良症 产前诊断 流产物
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基于变异技术的程序故障自动化修复方法 被引量:2
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作者 马春燕 刘杰 赖文豫 《计算机应用研究》 CSCD 北大核心 2014年第1期177-181,共5页
结合故障定位技术,提出了一种基于变异的程序故障自动化修复方法,并采用该方法阐释了C程序表达式故障的变异修复机制,研制了C程序故障自动化修复辅助工具。通过对实际故障系统案例的分析,证明了方法的有效性。
关键词 变异技术 故障定位 故障自动化修复
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利用植物体细胞无性系变异技术选育高粱优良品种 被引量:2
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作者 石永顺 王艳秋 +1 位作者 葛立平 王立新 《杂粮作物》 CAS 2004年第3期151-152,共2页
关键词 植物体细胞 无性系变异技术 选育 高粱 品种类型
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基因组拷贝数变异测序技术在超声异常胎儿诊断中的应用 被引量:1
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作者 李小敏 陆叶 罗迪美 《深圳中西医结合杂志》 2020年第21期78-80,共3页
目的:探讨基因组拷贝数变异测序技术在超声异常胎儿诊断中的应用效果,以期为临床产前诊断精准筛查提供理论指导。方法:本研究以2017年4月至2019年4月于江门市妇幼保健院行胎儿超声检查有异常的孕妇302例作为研究对象,对其分别行细胞培... 目的:探讨基因组拷贝数变异测序技术在超声异常胎儿诊断中的应用效果,以期为临床产前诊断精准筛查提供理论指导。方法:本研究以2017年4月至2019年4月于江门市妇幼保健院行胎儿超声检查有异常的孕妇302例作为研究对象,对其分别行细胞培养染色体核型分析以及基因组拷贝数变异测序技术检测,比较两种方法染色体异常检出率的情况,系统评估基因组拷贝数变异测序技术应用于超声异常胎儿诊断中的临床应用潜力。结果:基因组拷贝数变异测序技术的染色体核型异常以及结构异常的检出率均显著高于染色体核型分析,差异具有统计学意义(P<0.05)。较之于基因组拷贝数变异测序技术,染色体核型分析对于检测平衡易位以及臂间倒位等具有更高的分辨率,差异具有统计学意义(P<0.05);相关研究结果提示,较之于染色体核型分析,基因组拷贝数变异测序技术对于检测染色体结构变异具有明显优势。结论:基因组拷贝数变异测序技术能显著提高超声异常胎儿染色体异常阳性检出率,尤其对于染色体结构变异的检测效果显著。 展开更多
关键词 基因组拷贝数变异测序技术 染色体核型分析 产前诊断 超声异常胎儿
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基于基因视角的企业技术创新变异机制研究 被引量:2
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作者 蔡巧福 林迎星 《价值工程》 2008年第12期48-50,共3页
企业进化理论是一门新兴的企业理论。结合生物进化的基因理论与演化经济学等相关学科,在大量文献综合分析的基础上,从企业技术基因的视角,分析了企业技术创新的变异机制两种类型:技术基因复制变异和技术基因突变,以期对企业的创新过程... 企业进化理论是一门新兴的企业理论。结合生物进化的基因理论与演化经济学等相关学科,在大量文献综合分析的基础上,从企业技术基因的视角,分析了企业技术创新的变异机制两种类型:技术基因复制变异和技术基因突变,以期对企业的创新过程做新的理论探讨。 展开更多
关键词 技术创新 变异 技术基因变异
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基于变异技术的在线学习系统测试方法研究
9
作者 张美花 《电子技术与软件工程》 2015年第14期56-57,共2页
随着在线学习系统的发展,其测试工作越来越重要。但是由于包括在线学习系统在内的Web服务系统自身的特点与缺陷,为测试工作带来了一定的难度。变异技术通过人为植入错误来查找错误,可以用于在线学习系统的测试工作。在测试工作的四个阶... 随着在线学习系统的发展,其测试工作越来越重要。但是由于包括在线学习系统在内的Web服务系统自身的特点与缺陷,为测试工作带来了一定的难度。变异技术通过人为植入错误来查找错误,可以用于在线学习系统的测试工作。在测试工作的四个阶段中,从集成测试角度分析如何使用变异技术测试在线学习系统。 展开更多
关键词 在线学习 测试 变异技术
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基于模板重构的小型农业作业机变异设计方法 被引量:1
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作者 陆长明 张立彬 +2 位作者 蒋建东 张宪 胥芳 《农业工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期101-106,共6页
小型农业作业机作为典型的小批量多品种产品,变异设计是降低成本和缩短开发周期的有效途径。针对通过产品的局部变型来满足客户需求的方法可能会导致约束冲突的问题,提出了基于模板的约束关系重构实现产品变异的设计方法。在已有模板的... 小型农业作业机作为典型的小批量多品种产品,变异设计是降低成本和缩短开发周期的有效途径。针对通过产品的局部变型来满足客户需求的方法可能会导致约束冲突的问题,提出了基于模板的约束关系重构实现产品变异的设计方法。在已有模板的基础上,利用超图表示模板的对象属性及其约束关系,通过模板对象重组和约束规则重构,形成新的规则数据库,在新模板的基础上进行具体结构的配置。该设计方法在小型农业作业机的变异设计中的具体应用,验证了设计方法的可行性。 展开更多
关键词 农业作业机 变异技术 约束原理 设计模板 模板重构 超图
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数字技术应用一定能带来创新吗?——数字技术与企业创新的关系研究
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作者 陶翃 《冶金经济与管理》 2022年第4期44-47,共4页
数字技术被认为是企业创新的重要基础,但是在实践活动中数字技术却会给企业创新带来差异化的影响。针对该现象,从数字技术应用的角度出发,以某钢铁集团为例探讨了数字技术与企业创新之间的关系。研究发现,数字技术积累应用对企业的渐进... 数字技术被认为是企业创新的重要基础,但是在实践活动中数字技术却会给企业创新带来差异化的影响。针对该现象,从数字技术应用的角度出发,以某钢铁集团为例探讨了数字技术与企业创新之间的关系。研究发现,数字技术积累应用对企业的渐进性创新和颠覆性创新有积极的作用,数字技术变异应用对企业的颠覆性创新有积极的作用;从理论上明确了数字技术与企业创新之间的关系,在实践方面为企业创新活动中的数字技术应用提出建议。 展开更多
关键词 数字技术 数字技术积累应用 数字技术变异应用 渐进性创新 颠覆性创新
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散手实用技术的分类及应用条件
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作者 王培锟 《中国体育教练员》 1995年第1期24-25,共2页
一、变异技术在实战中,变异技术不同于基本技术,它看去不甚规范,似有“破绽”,但破绽是为了蒙骗对手,使对手产生错觉,而实施进攻技术,结果被我方有效防守或造成进攻落空,给我方以防守反击和反攻的机会和条件.不论是实战姿势、步法或基... 一、变异技术在实战中,变异技术不同于基本技术,它看去不甚规范,似有“破绽”,但破绽是为了蒙骗对手,使对手产生错觉,而实施进攻技术,结果被我方有效防守或造成进攻落空,给我方以防守反击和反攻的机会和条件.不论是实战姿势、步法或基本技术等均可用变异的技术蒙骗对手.实战姿势的欺骗:左臂下落,将身体侧向暴露给对手;故意重心前移,给对手造成欲起右腿的假象;右臂后引给对手以欲出右拳的错觉;上身前倾给对手以适宜攻击的距离感等蒙骗技术,引诱对手进攻,再实施反攻、防守反击的战术意图.步法的欺骗:右脚后移而左脚滞留不后移,使对手误以为向后退,实际上是为向前滑步实施反攻;左腿故意向右后插步,似有退右步,远离对手的趋向,当对手进步时,则起左脚踹击. 展开更多
关键词 分类及应用 实用技术 变异技术 对手 运动员 基本技术 时机感 实战姿势 进攻技术 距离感
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基因组拷贝数变异测序技术联合染色体核型分析在产前诊断中的应用价值 被引量:3
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作者 刘新 周林 +3 位作者 孙雪晶 于秀杰 郭云霄 李有杰 《中国妇幼保健》 CAS 2023年第23期4701-4705,共5页
目的 探讨基因组拷贝数变异测序技术(CNV-seq)联合染色体核型分析在产前诊断中的应用价值。方法 选取2017年4月—2022年3月在聊城市东昌府区妇幼保健院进行产前诊断的1 826例孕妇为研究对象,抽取羊水进行染色体核型分析及CNV-Seq,比较... 目的 探讨基因组拷贝数变异测序技术(CNV-seq)联合染色体核型分析在产前诊断中的应用价值。方法 选取2017年4月—2022年3月在聊城市东昌府区妇幼保健院进行产前诊断的1 826例孕妇为研究对象,抽取羊水进行染色体核型分析及CNV-Seq,比较分析两种方法的检测结果。结果 1 826例羊水标本中,染色体核型分析异常检出率为8.21%(150/1 826),CNV-seq异常检出率为16.59%(303/1 826),两种方法联合应用的异常检出率为17.80%(325/1 826)。染色体核型分析与CNV-seq均检出数目异常93例;染色体核型分析检出结构异常34例,其中平衡性结构异常16例(CNV-seq未检出),非平衡性结构异常18例(CNV-seq也检出);CNV-seq额外检出168例染色体拷贝数变异(CNVs)。结论 CNV-seq与染色体核型分析联合检测可以提高染色体异常的检出率,降低出生缺陷发生率,还可以对结构异常片段进行精确定位,为临床遗传咨询提供更精准的信息。 展开更多
关键词 基因组拷贝数变异测序技术 染色体核型分析 产前诊断
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马尔可夫决策求解的软件相继故障修复方法
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作者 王莉萍 邱建林 陈翔 《计算机仿真》 北大核心 2023年第11期480-484,共5页
为提高软件修复效率,减少因软件故障造成的死机和数据丢失问题,提出基于变异技术的软件相继故障自修复方法。选取三种不同类型的变异算子,通过析取范式的方式分析各算子之间的关系,确定变异规则,通过计算怀疑度得出每个变异体的怀疑度值... 为提高软件修复效率,减少因软件故障造成的死机和数据丢失问题,提出基于变异技术的软件相继故障自修复方法。选取三种不同类型的变异算子,通过析取范式的方式分析各算子之间的关系,确定变异规则,通过计算怀疑度得出每个变异体的怀疑度值,生成列表,根据排序结果找出故障位置;利用状态空间、动作空间概率分布等元素,建立马尔可夫决策模型,结合修复时间、奖惩值等信息计算修复代价;以累计代价最小为目标,构建决策树,求解马尔可夫决策模型,当累计代价最小时即可输出最优的故障修复策略。实验结果表明,所提方法减少了系统开销,修复效率高,可根据较少的信息执行修复指令,有利于降低系统死机与数据丢失概率。 展开更多
关键词 变异技术 怀疑度计算 马尔可夫决策模型 累计代价
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蜂窝系统中一种固定信道分配方法的研究 被引量:7
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作者 李满林 王玉娜 +2 位作者 闻英友 杜雷 王光兴 《小型微型计算机系统》 CSCD 北大核心 2004年第8期1420-1423,共4页
信道分配问题属于组合优化中的 NP完备问题 ,为此在遗传算法的基础上提出了一种新的固定信道分配方法 .目标是得到一个用最少的信道数 ,满足话务需求和电磁兼容限制的信道分配方案 .采用了最小间隔编码方案和选择性变异技术 ,利用固定... 信道分配问题属于组合优化中的 NP完备问题 ,为此在遗传算法的基础上提出了一种新的固定信道分配方法 .目标是得到一个用最少的信道数 ,满足话务需求和电磁兼容限制的信道分配方案 .采用了最小间隔编码方案和选择性变异技术 ,利用固定遗传算子 (交叉和变异 ) ,在整个迭代过程中始终满足话务需求的要求 .通过对几个著名的benchmark问题进行的仿真结果表明 。 展开更多
关键词 蜂窝系统 遗传算法 信道分配 选择性变异技术 固定遗传算子
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拷贝数变异测序技术在无创产前筛查高风险且超声表现正常胎儿产前诊断中的价值研究 被引量:19
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作者 袁碧波 李娜 +2 位作者 龙英霞 琚端 李晓洲 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期447-450,共4页
目的 探讨拷贝数变异测序技术(CNV-seq)在无创产前筛查(NIPT)高风险且超声表现正常胎儿产前诊断中的临床应用价值。方法 选取2019年8月至2021年9月因单纯NIPT高风险且无超声异常到天津医科大学总医院产前诊断中心自愿接受羊膜腔穿刺术的... 目的 探讨拷贝数变异测序技术(CNV-seq)在无创产前筛查(NIPT)高风险且超声表现正常胎儿产前诊断中的临床应用价值。方法 选取2019年8月至2021年9月因单纯NIPT高风险且无超声异常到天津医科大学总医院产前诊断中心自愿接受羊膜腔穿刺术的168例孕妇,采集羊水样本,同时进行染色体核型分析和CNV-seq检测,并对所有病例进行随访。结果 168例羊水样本,羊水细胞培养失败3例,染色体核型分析结果异常62例(37.58%),其中非整倍体异常47例(75.81%)、结构异常9例(14.52%)、嵌合型异常6例(9.68%)。168例羊水样本,CNV-seq检测结果为致病性/可能致病性69例(41.07%)、临床意义不确定性24例(14.29%)、可能良性/良性6例(3.57%)。62例染色体核型分析异常结果中,CNV-seq检测提示致病性变异61例,其中6例染色体核型分析结果为结构异常的病例经CNV-seq检测存在致病性拷贝数变异(CNVs)。CNV-seq检测额外检出8例染色体异常,包括致病性微缺失微重复6例和数目异常2例,将总体染色体异常检出率提高了4.76%。结论 CNV-seq技术在NIPT高风险且超声表现正常胎儿中可以高效、特异地检出常规染色体核型分析无法检出的致病性基因组CNVs,是目前染色体核型分析技术的有效补充,在不增加时间、技术和经济成本的前提下进一步提高产前诊断率,有利于进一步降低活产儿的严重出生缺陷率。 展开更多
关键词 无创产前筛查高风险 拷贝数变异测序技术 染色体核型分析 产前诊断
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Genetic Transformation in Triticeae Crops 被引量:3
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作者 李义文 徐龙源 +1 位作者 李振声 贾旭 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2002年第5期505-508,共4页
Wheat, triticale, tritordeum, barley, oat and rye are the most important crops in human consumptions and industry in the world. Transformation technology supplies a new source of improving Triticeae crops. In the past... Wheat, triticale, tritordeum, barley, oat and rye are the most important crops in human consumptions and industry in the world. Transformation technology supplies a new source of improving Triticeae crops. In the past decade, transformation of wheat crops has considerably progressed. Many transgenic plants of Triticeae crops with various genes were produced via nricroprojectile bombardment, Agrobacterium-mediated transformation, PEG-uptake DNA technique, electroporation, microinjection, injection inflorescence and silicone carbide. Integration and expression of transgenes, inheritance and variation of transgenic plants have been studied. Technical improvements of genetic transformation for wheat crops will be extensively useful in commerce and benefit significantly to human being in the world. 展开更多
关键词 Triticeae crops transformation techniques transgenic plant gene expression and variation
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High-Throughput Screening Using Fourier-Transform Infrared Imaging 被引量:2
18
作者 Erdem Sasmaz Kathleen Mingle Jochen Lauterbach 《Engineering》 SCIE EI 2015年第2期234-242,共9页
Efficient parallel screening of combinatorial libraries is one of the most challenging aspects of the high- throughput (HT) heterogeneous catalysis workflow. Today, a number of methods have been used in HT catalyst ... Efficient parallel screening of combinatorial libraries is one of the most challenging aspects of the high- throughput (HT) heterogeneous catalysis workflow. Today, a number of methods have been used in HT catalyst studies, including various optical, mass-spectrometry, and gas- chromatography techniques. Of these, rapid-scanning Fourier-transform infrared (FTIR) imaging is one of the fastest and most versatile screening techniques. Here, the new design of the 16-channel HT reactor is presented and test results for its accuracy and reproducibility are shown. The performance of the system was evaluated through the oxidation of CO over commercial Pd/AI203 and cobalt oxide nanoparticles synthesized with different reducer-reductant molar ratios, surfactant types, metal and surfactant concentrations, synthesis temperatures, and ramp rates. 展开更多
关键词 HIGH-THROUGHPUT FTIR imaging SCREENING cobalt oxide CO oxidation
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Mechanism of the genetic mutagenesis effects of far infrared ray laser 被引量:3
19
作者 ZHOU Ling-yun XU Lin +2 位作者 ZHANG Can-bang WU Guang-min LI Ling 《Optoelectronics Letters》 EI 2005年第2期158-160,共3页
We have analyzed the order-disordering variance due to resonance effect and the nonlinear behavior of far infrared ray laser (FIRL)-biological system interaction.The analytic results show that the interaction between ... We have analyzed the order-disordering variance due to resonance effect and the nonlinear behavior of far infrared ray laser (FIRL)-biological system interaction.The analytic results show that the interaction between the living biological system and FIRL can produce resonance excitation effect,and so the original high ordered state of the system can be destroyed and thus the conformation variation in the system can be produced under further action of the laser.In addition,we have analyzed the nonlinear properties of the FIRL bio-molecule interaction and explained the mutagenesis effects of FIRL.The theoretic analysis is consistent with the results of FIRL mutagenesis breeding test. 展开更多
关键词 遗传变异 红外射线 激光技术 生物系统 激励效果
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Cytogenetic Diagnosis and Analysis of the Clinical Profile of Individuals with Non-down Syndrome Intellectual Disability
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作者 Fantin, C. Prazeres, V. G. M. +3 位作者 Benzaquem, D. C. Fernandes, E. R. Q. G. S. Oliveira, D. p. Ribeiro-Lima, J. C. 《Journal of Pharmacy and Pharmacology》 2017年第11期812-820,共9页
Chromosomal alterations are the main causes of genetic diseases. One of the characteristics of certain genetic syndromes is ID (intellectual disability) presented by the individual in varying degrees. The study of t... Chromosomal alterations are the main causes of genetic diseases. One of the characteristics of certain genetic syndromes is ID (intellectual disability) presented by the individual in varying degrees. The study of the ID, its etiology, association or not with chromosomal abnormalities and a clinical diagnosis associated with the examination of karyotype are important aspects to consider when providing genetic counseling for families. Due to the lack of similar studies and of easy access to cytogenetic services for the Amazonian population, this study aimed to contribute to the advancement of this line of study in the state, analyzing the karyotype of individuals with ID, not Down Syndrome treated at the APAE-Manaus and identifying the main types of chromosomal alterations in the individuals analyzed. Analyzes were performed of the clinical diagnosis through investigation of the data from the interview and medical records as well as analysis of the karyotype of 31 patients with non-Down syndrome ID, attended in the APAE-Manaus. Of these subjects, 20 were female and 11 male. The results showed only 2 cases of chromosome abnormalities are detectable by classical cytogenetics, one of mosaic Turner syndrome and one a heterochromatic variant. It is therefore necessary to complement the study with the addition of molecular techniques for the investigation of microdeletions and/or other alterations not detectable through the banding technique, mainly for individuals whose dysmorphisms indicate a suspected syndrome. 展开更多
关键词 Intellectual disability classical cytogenetics G banding.
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