聚焦超声技术在面部抗衰老美容中的应用效果观察

目的:探讨聚焦超声技术在面部抗衰老美容中的应用效果。方法:以2023年1—9月在南京医科大学第二附属医院就诊的30例求美者为研究对象。所有求美者均接受聚焦超声技术进行面部美容,应用面部松弛度(facial laxity reflectance,FLR)量表、全局美容效果(global aesthetic improvement scale,GAIS)量表对美容效果进行评估,应用FACE-Q量表对求美者治疗前、治疗后3个月的外观满意度、心理状态和社会功能进行评价,并观察不良反应。结果:求美者术前的FLR量表评分较高,治疗后即刻评分明显下降,且治疗后1、3个月的评分仍显著低于术前(P<0.01),而治疗后即刻、1个月及3个月的评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后GAIS量表评估结果显示,1级15例(50.00%),2级10例(33.33%),3级5例(16.67%);求美者术前的FACE-Q量表中外观满意度、心理状态及社会功能评分均较低,治疗后3个月时均较治疗前明显提高(P<0.01);治疗后出现红斑1例,肿胀疼痛1例,发生不良反应共2例(6.67%)。结论:聚焦超声技术在面部抗衰老美容中的应用效果良好,不良反应较少,能显著提升患者美观度,减轻求美者自卑心理,提高自信心和社交能力,生活质量显著改善,值得临床推广应用。

基于显微共聚焦拉曼光谱与多靶标适配体微流控技术鉴定鼻咽癌循环肿瘤细胞的方法

目的建立一种基于显微共聚焦拉曼光谱技术的鼻咽癌循环肿瘤细胞鉴定方法,实现对鼻咽癌循环肿瘤细胞的无接触、无标记检测。方法体外培养人T淋巴细胞白血病细胞株Jurkat和鼻咽癌细胞株Sune1,利用EpCAM、CD44、EGFR和波形蛋白适配体组装的纳米微流控芯片技术识别和亲和捕获单细胞,并使用显微共聚焦拉曼光谱技术对单细胞进行鉴定,得到单细胞拉曼光谱。以两种机器学习算法:支持向量机和线性判别分析构建分类器,对单细胞拉曼光谱进行建模分析。结果共采集得到474个Jurkat细胞与Sune1细胞的单细胞拉曼光谱,其峰位分析结果显示:与Jurkat细胞相比,Sune1细胞中的腺嘌呤、胸腺嘧啶和鸟嘌呤含量显著下降(P<0.0001);羟脯氨酸、蛋白质和脂类的含量显著上升(P<0.0001),差异有统计学意义。线性判别分析的预测准确率较高,能够有效区分两种细胞,预测准确率高达98.31%。结论本研究基于显微共聚焦拉曼光谱技术和机器学习算法,建立了一种可能适用于鉴定鼻咽癌循环肿瘤细胞的方法,可对鼻咽癌的临床微创诊断产生积极作用。

合成孔径聚焦超声成像检测技术研究与应用概况

合成孔径聚焦技术是一项高技术的非破坏性测试技术,已引起业界的高度关注。本文在合成孔径聚焦技术的理论基础上,对当前的国内外研究应用进行了展述。结合合成孔径聚焦超声检测的优点,阐述了这种技术在混凝土构件的检验中的具体运用。根据实际工程发展需要,本文对合成孔径聚焦技术在工程与再制造领域的发展进行了展望。

基于合成孔径聚焦的超声TOFD检测技术及图像增强

为了精确定位开口裂纹的端部在铝合金厚板对接焊缝中的位置,对其超声衍射时差法(TOFD,timeoffflightdiffraction)的B扫描图像进行了处理。为了提高图像的横向分辨率,引入了合成孔径聚焦技术(SAFT,syntheticaperturefocusingtechnique)。根据缺陷端部和换能器之间的几何关系,建立了图像SAFT处理的数学模型,实现了B扫描图像的SAFT重建。为了提高图像的纵向分辨率,先将原始图像进行了线性化处理,从而提出了一种新的超声TOFD法B扫描图像处理技术L-SAFT(linearization-SAFT)。结果表明,该技术有效地提高了图像的分辨率。利用该技术能快速、准确地捕捉裂纹端部在试件中的横向和深度位置,实现缺陷的精确定位与定量。

合成孔径聚焦技术在超声衍射时差法缺陷长度定量中的应用研究

超声衍射时差法（Time of flight diffraction,TOFD）中由于探头具有一定声束宽度使得缺陷D扫描图像中存在甩弧现象,导致检测图像横向分辨率差,缺陷起始位置确定困难,长度定量误差大。为了提高缺陷长度定量精度,引入合成孔径聚焦技术（Synthetic aperture focusing technology,SAFT）,并建立D扫描图像SAFT数学模型。借助CIVA仿真软件,对长度范围为5.0~45.0 mm的9个矩形槽进行TOFD检测D扫描模拟,并利用SAFT对D扫描图像进行处理与重建,结果显示缺陷的有效衍射信号得到增强,甩弧现象减弱甚至消失;对于长度为5.0 mm的矩形槽,经SAFT处理后,缺陷定量误差为-0.4 mm。将该方法应用到长度分别为5.0 mm和40.0 mm的表面开口槽试验D扫描图像处理中,缺陷长度定量误差分别为0.4 mm和0.8 mm。研究结果表明,通过D-SAFT技术能够有效提高缺陷D扫描图像横向分辨率,实现缺陷长度精确定量。

应用激光共聚焦显微技术研究Ca^2＋在三角帆蚌组织内的积累与分布

为了探讨淡水贝类Ca2+吸收和转运信号传递机理,采用激光共聚焦技术研究了三角帆蚌不同组织细胞在静息状态下细胞内游离Ca2+浓度,以及水体Ca2+浓度对外套膜组织细胞内钙沉积的影响。试验选取10只健康的三角帆蚌,分别获得外套膜外膜、内膜、斧足、腮及内脏团上表皮组织细胞,短期培养后用Fluo-3/AM荧光探针孵育细胞1 h,观察细胞内Ca2+荧光强度。研究结果表明,蚌不同组织细胞内Ca2+荧光强度存在显著差异,外套膜外膜细胞内Ca2+荧光强度最高,内脏团上表皮细胞的最低(P<0.05);育珠三角帆蚌在相同Ca2+浓度的孵育水平下,外套膜细胞内Ca2+荧光强度比非育珠蚌都有增加的趋势,其中在1.25 mmol/L添加组中,两组外套膜内膜细胞内Ca2+荧光强度差异达到显著水平(P<0.05);不同Ca2+孵育水平对细胞内Ca2+荧光强度有显著影响(P<0.05),随着Ca2+在孵育液中浓度的升高,外套膜细胞内Ca2+荧光强度显著增强(P<0.05),表明外套膜是从外界吸收Ca2+的主要组织,蚌体珍珠的培育增强了其对Ca2+的沉积,并且水体Ca2+浓度在1.25～3.00 mmol/L有助于蚌体内Ca2+的贮藏,这对进一步开展淡水蚌类育珠学研究提供了基础理论,为珍珠培育的生产实践工作提供了依据。

海马脑片LTP中钙变化的激光共聚焦扫描技术测定方法

目的 探讨采用激光共聚焦扫描技术来测定海马脑片LTP诱出过程中锥体细胞胞内游离钙的变化。方法 海马脑片的常规孵育及LTP的诱出 ,通过间隙灌流法负载荧光剂Fluo 3AM的海马脑片内游离钙的激光共聚焦测定。结果 直接用Fluo 3AM孵育脑片 ,可得到轮廓清晰的神经元共聚焦图像 ,条件刺激诱出LTP之后 ,海马锥体细胞胞内游离钙显著增高。结论 所述方法对实时测定LTP诱出过程中海马锥体细胞胞内游离钙的动态变化具有较好的效果。钙离子参与了LTP过程中的信号传递。

透射电镜及激光共聚焦技术观察体外丙型肝炎病毒感染的人胎盘滋养层细胞

目的:探讨体外分离培养的人体胎盘滋养层细胞感染丙型肝炎病毒(HCV)的可能性,以及滋养层细胞感染HCV后的超微结构改变.方法:采用胰蛋白酶消化法及Percoll密度梯度分离法分离培养人胎盘组织中滋养层细胞后,以HCVRNA阳性血清对滋养层细胞进行体外感染试验,应用RT-PCR法定性及定量检测感染后细胞培养上清中HCVRNA,透射电镜观察HCV感染后滋养层细胞的超微结构改变,并用激光共聚焦技术观察免疫荧光染色后HCVNS5在滋养层细胞中的定位.结果:HCV感染后的细胞培养上清中可间断检测到HCVRNA,而对照组始终未检出;激光共聚焦观察显示HCVNS5主要定位于细胞核周;HCV感染后滋养层细胞超微结构发生了明显改变,主要表现为溶酶体大量增生,粗面内质网增生,脂滴减少,出现空泡状结构,并可观察到病毒样颗粒.结论:HCV可以感染滋养层细胞,并导致滋养层细胞的超微结构发生类似黄病毒科病毒感染后的改变.

基于合成孔径聚焦技术的混凝土断面二维成像方法研究

针对提高混凝土结构超声无损检测分辨率的需要,提出了两种处理方法。在对低频B扫描数据进行合成孔径聚焦处理时,由于低频探测信号时间宽度大,波包会被拉伸,发生波包变形现象,为此,引入波包分解技术来解决这个问题。波包分解技术实质是用一些模型参数去描述检测信号,可以避免对回波信号所有采样点进行处理,不仅解决了波包变形问题,而且可以简化计算。对于实验中商用超声传感器引起的余振问题,提出一种数字滤波的补偿方法,通过水浸方式采集数据建立传感器系统补偿模型,用于实际检测信号中振铃的抑制,可提高成像的时空分辨率。数值仿真和实验结果证明,采用这两种方法后内嵌目标定位理准确,成像分辨率明显提高。

共聚焦显微技术研究SA对蚕豆气孔保卫细胞的影响

水杨酸（salicylic acid,SA）作为植物体内一种内源性的信号分子,具有多种生理功能.实验表明水杨酸以浓度依赖的方式诱导气孔关闭,抑制气孔张开.20 U/mL的CAT与SA共同处理时可逆转SA诱导气孔关闭作用的83%～90%.以H2O2荧光探针H2DCFDA结合激光扫描共聚焦显微术直接检测到SA处理可引起保卫细胞内H2O2的产生;在保卫细胞内显微注射CAT可完全阻止SA导致的DCF荧光增强.表明SA诱导的气孔关闭可能与H2O2的产生有关.

基于全聚焦成像技术的焊缝近表面平面类缺陷检测

全聚焦成像技术(TFM,total focusing method)利用虚拟聚焦算法,将采集到的每一组收发信号聚焦于成像区域的每一单元格上(虚拟聚焦点)并最终成像.Half-Skip TFM(HSTFM)是在全聚焦成像技术(TFM)的基础上发展起来的一种超声相控阵后处理成像技术.文中分别采用TFM,HSTFM这两种算法对位于焊缝试件近下表面的典型平面类缺陷(垂直于试件表面扩展)进行了成像检测.结果表明,TFM的成像仅观察到平面类缺陷上尖端的存在;而在HSTFM的成像中,平面类缺陷成像完整且清晰可见.同时,试验中根据HSTFM的成像结果,测量出了缺陷的尺寸与定位信息,并具有较小的测量误差.

利用技术聚焦方法得到TOP 100技术焦点

2021年,中国科学院科技战略咨询研究院研制发布《2021技术聚焦》报告。本文主要目的是介绍报告所采用的研究方法和主要成果,以基于三方专利聚类形成的涵盖7375个技术焦点的世界技术焦点数据库为基础,通过专利综合影响力和专利平均公开年等指标,在世界知识产权组织(WIPO)的电气工程、仪器、化学和机械工程4大部类的32个技术领域中遴选出TOP 100技术焦点,并归纳了各部类最亮眼的技术焦点,旨在为识别和研判新科技革命技术发展趋势及为发现最具影响力的未来技术方向提供参考。

多聚焦成像技术及应用研究

多聚焦技术是一组以“巨模型-独立成像”为特征的地震成像方法.该技术实现了二维多次覆盖叠前数据到零偏移距剖面的转换,并用聚焦参数的最优化过程代替了传统偏移方法中的速度模型修正.避免了“速度难题”。首先介绍了多聚焦技术的基本原理和确定多聚焦参数的方法;然后利用多聚焦成像技术对理论模型的正演模拟记录进行了时差校正和叠加,正演模拟记录是用射线追踪和有限差分法获得的;最后用实际数据进行了试算。将多聚焦叠加结果与理论记录以及试算结果与常规叠加剖面进行了对比分析.分析结果表明,多聚焦成像方法的成像效果很好。

应用超声多区聚焦技术检测大厚度电子束焊缝

采用多区聚焦超声检测技术检测结构件的大厚度电子束焊焊缝。通过人工缺陷上检测灵敏度试验,结果表明:厚70mm以内检测灵敏度可以达到0.4mm平底孔且信噪比达到9dB以上,完全满足超声可检性的要求;水浸法平探头检测和接触法纵波检测的信噪比差,均不如多区聚焦检测,无法满足超声可检性要求。对于厚度为60mm的电子束焊缝,多区聚焦检测能检测出0.4-15dB的小缺陷,优于射线照相检验的灵敏度。因此多区聚焦检测技术是大厚度电子束焊缝质量评价的有效工具。

次声波聚焦技术研究

次声波和次声武器从上世纪末才开始引起人们的关注和研究,因此次声发射和聚焦技术还处于起步阶段,许多理论和技术难题需要解决。文中在借鉴超声波聚焦技术的基础上,分析了透镜聚焦、曲面自聚焦、相控阵聚焦等三种声波聚焦方法的利与弊,从而选用和设计了次声相控阵聚焦系统。经过阵列参数优化计算和声场仿真,证明用球面相控阵聚焦系统基本能够满足靶区次声强在120dB以上的要求。

激光共聚焦技术证实HCV NS5在人胎盘滋养层细胞的定位表达

目的胎盘屏障是营养物质以及某些药物、病原体、激素等从母体进入胎儿的必经之路。体外分离培养滋养层细胞是研究其功能及母体与胎儿之间物质交换的具体分子机制的细胞学基础。本研究的目的是探讨体外分离培养的人体胎盘滋养层细胞感染丙型肝炎病毒(HCV)后HCV NS5在滋养层细胞中的定位表达。方法采用胰蛋白酶消化法及Percoll密度梯度分离法分离培养人胎盘组织中滋养层细胞,以HCV RNA阳性血清对滋养层细胞进行体外感染试验,应用RT-PCR法定性及定量检测感染后细胞培养上清中HCV RNA,用激光共聚焦技术观察免疫荧光染色后HCV NS5在滋养层细胞中的定位。结果HCV感染后的细胞培养上清中可间断检测到HCV RNA,而对照组始终未检出;激光共聚焦观察显示HCV NS5主要定位于细胞核周围。结论感染HCV的人滋养层细胞中存在HCV NS5表达。此研究为进一步深入研究HCV的母婴传播分子机制奠定了实验基础。

532nm激光器光存储聚焦技术研究

在光存储系统中，为了保证存取信息所用的激光束准确地聚焦在记录介质表面上，必须具有精密自动调焦系统，该系统包括激光光源，扩束准直和整形光学元件，光学物镜，光电探测器，以及能上下运动的双轴力矩器。其中执行机构是在磁场中的双轴力矩器，线圈中电流不同时双轴力矩器拖动聚焦物镜上下移动，达到聚焦的目的。此过程中，位置探测器探测到焦点离存储介质表面的距离参数，并转化成聚焦误差信号，由此聚焦误差信号对物镜相对于存储介质的距离进行修正，从而使得激光束能准确地聚焦在介质表面上。结合532nm绿光，采用CDRW可擦写光盘，得到了约500nm的光存储斑。

高强聚焦超声技术对肝癌血道播散的影响

高强度焦超声技术在毁损肝癌病灶的同时,是否促进肝癌细胞的血道播散?鉴于高强度焦超声技术对肿瘤及其营养血管的迅速凝固毁损和对机体免疫力的调节作用,该技术可能并不增加肝癌细胞血道转移的机率,反而可能会抑制其血道转移.

激光扫瞄共聚焦显微技术实验教学的思考

开设激光共聚焦技术实验课，通过仪器演示和实验操作，帮助学生理解课堂的理论教学内容，了解和掌握这门新技术，为他们在未来科研工作中利用该技术进行科学研究奠定基础。

《2022技术聚焦》――20个高影响力专利技术焦点分析解读

2022年,中国科学院科技战略咨询研究院研制《2022技术聚焦》报告。文章依据“技术焦点”在新科技革命的信息、能源、材料制造和生命等领域中的地位作用,从《2022技术聚焦》报告重点解读的32个技术焦点中遴选确定了“20个高影响力专利技术焦点”,对其基本涵义、面临的技术创新挑战,以及攻关路径等给予简略阐述。根据“技术焦点”中的专利数据综合影响力得分分布情况,揭示其中得分较高的专利的技术创新点及权属国家机构特征。最后给出了3点结论:(1)技术焦点表征了全球各个领域产业技术创新的“难点”和“痛点”;(2)科技发达国家占据着大多数“技术焦点”的制高点;(3)“技术焦点”中的专利权属机构均是产业技术创新的翘楚。