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题名脂氧素A4对脓毒症大鼠脑损伤的抑制作用及机制研究
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作者
赵鑫
智连云
陈丛
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机构
齐齐哈尔医学院附属第三医院急诊内科
齐齐哈尔医学院附属第三医院心内科
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出处
《中国处方药》
2023年第5期20-23,共4页
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基金
齐齐哈尔市科技计划联合引导项目(LSFGG-2022019)。
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文摘
目的 探究脂氧素A4对脓毒症大鼠脑损伤的抑制作用及机制研究。方法 将24只大鼠进行随机分组:正常组、模型组和脂氧素A4组,每组8只。模型组和脂氧素A4组通过盲肠结扎穿孔术建立脓毒症大鼠模型:将大鼠麻醉后,于腹部做切口,结扎盲肠远端一半,用针刺穿盲肠并从穿刺的孔中挤出一滴粪便后放回腹腔内,缝合伤口;正常组做假手术处理。模型建立后,对脂氧素A4组大鼠腹腔注射脂氧素A4(50μg/kg),对正常组和模型组大鼠腹腔注射等体积生理盐水。给药后对大鼠进行神经功能评定,以Longa 5分为标准。评估各组血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)水平以及脑组织髓过氧化物酶(MPO)活性、脑组织含水量、脑组织病理变化、脑组织NADPH氧化酶2(NOX2)和核转录因子-κB(NF-κB)蛋白以及m RNA表达水平。结果 与正常组相比,模型组和脂氧素A4组大鼠的神经功能评分、TNF-α、IL-6、IL-1、MPO水平及脑组织含水量、脑组织病理损伤均明显升高,且脑组织NOX2和NF-κB蛋白以及m RNA表达水平均明显升高(P<0.05);与模型组相比,脂氧素A4组大鼠的神经功能评分、TNF-α、IL-6、IL-1、MPO水平、脑组织含水量均明显下降,大鼠脑组织病理损伤减轻,脑组织NOX2和NF-κB蛋白以及m RNA表达水平均明显降低(P<0.05)。结论 脂氧素A4能够有效抑制大鼠体内脑组织NOX2和NF-κB蛋白以及m RNA表达,降低TNF-α、IL-6、IL-1、MPO水平,抑制体内的氧化应激反应,减轻脓毒症大鼠的脑损伤。
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关键词
脂氧素A4
脓毒症大鼠脑损伤
抑制作用及机制
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分类号
R459.7
[医药卫生—急诊医学]
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