牛大力多糖对LPS诱导的RAW264.7细胞炎性因子释放的影响

目的研究牛大力多糖对脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞分泌炎症因子的影响,并观察核转录因子-κB p65(NF-κB p65)和抑制性卡巴蛋白-α(IκB-α)表达的变化。方法选用小鼠巨噬细胞RAW264.7,随机分为空白对照组,LPS模型组,牛大力多糖低、中、高剂量组(10,100,1000 ng·m L^(-1)),加药孵育2 h后,再加入10μg·m L^(-1)LPS至培养板中继续培养10 h,ELISA法测定各组细胞炎性因子白细胞介素1(IL-1)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量,Western Blot法检测IκB-α蛋白以及NF-κB p65蛋白的表达水平。结果与LPS模型组比较,牛大力多糖高、中、低剂量组均能不同程度地抑制LPS诱导的3种炎性因子IL-1、IL-6、TNF-α的释放(P<0.05,P<0.01),提高IκB-α蛋白表达(P<0.05,P<0.01),降低NF-κB p65蛋白的表达(P<0.05,P<0.01),且牛大力多糖对上述指标的作用强度与剂量呈正相关,各组间比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论牛大力多糖可通过增加IκB-α蛋白和抑制NF-κB p65蛋白的表达,从而降低炎症因子IL-1、IL-6、TNF-α的释放,起到抗炎作用。

维生素D联合阿奇霉素序贯疗法对支原体肺炎的效果

目的探究维生素D联合阿奇霉素序贯疗法对支原体肺炎(MPP)患儿抑制性卡巴蛋白-α(IκB-α)、白细胞介素-3(IL-3)水平的影响。方法选取MMP患儿(<12周岁)117例,随机分为观察组(57例)和对照组(60例),对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用维生素D。治疗4周,观察2组的临床疗效、肺功能、炎性因子与IκB-α水平、T细胞亚群、凝血功能和临床症状消失时间及不良反应。结果治疗后观察组总有效率(96.49%)高于对照组(83.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组用力肺活量占预计值百分比(FVC%)、用力呼气肺活量1秒量占预计值百分比(FEV1%)、FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05)。观察组超敏C反应蛋白(Hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和IκB-α低于对照组,肺表面活性蛋白(SP-A)和IL-3高于对照组(P<0.05)。观察组CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.05)。观察组血浆凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)和活化部分凝血酶时间(APTT)高于对照组,纤维蛋白原(FIB)低于对照组(P<0.05)。观察组体温恢复时间、啰音消失时间和咳嗽好转时间均短于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论维生素D联合阿奇霉素序贯疗法治疗MPP患儿疗效较好,在改善肺功能、炎性反应、IκB-α和凝血因子水平方面具有积极作用,能调节T细胞亚群,加快临床症状消失,且不良反应较小。