CO_(2)对猪肉中单增李斯特菌抑制模型的优选及建立

CO_(2)气调包装是猪肉常用的包装方式,包装材料的存在可避免猪肉二次污染,包装内的CO_(2)气体可抑制多种有害菌的生长。以无菌空气包装组为对照组(T C),基于食品预测微生物学方法研究CO_(2)对猪肉中单增李斯特菌生长特性的影响。分别应用Baranyi模型、Gompertz模型和Logistic模型构建13、25℃贮存猪肉中单增李斯特菌在不同CO_(2)浓度条件下的一级生长模型,用池信息准则(Akaike′s information criteria,AIC)和贝叶斯信息准则(Bayesian information criteria,BIC)对建立的3种一级模型进行拟合优度评价。根据拟合性较好的一级模型获得的生长动力学参数,用Ratkowsky-type模型拟合CO_(2)抑制单增李斯特菌的二级模型。结果表明,Baranyi模型的AIC和BIC最小,拟合性优于其他两种一级模型。20%(体积分数)的CO_(2)即可抑制单增李斯特菌生长,并且CO_(2)浓度越高,抑制作用越强。和T C组比,80%(体积分数)的CO_(2)可将13、25℃贮存猪肉中单增李斯特菌的迟滞时间(λ)分别延长1.06、2.04倍,最大化生长速率(μ_(max))分别降低47%和69%,但是对最大污染浓度(N_(max))无显著影响(P≥0.05)。Ratkowsky-type模型可以很好地描述CO_(2)对单增李斯特菌λ和μ_(max)的影响。CO_(2)可以延缓单增李斯特菌生长,但是随着贮存时间的增加,单增李斯特菌能够达到较高的N_(max),需要联合其他控制措施,从不同方面抑制猪肉中单增李斯特菌的生长。

异育银鲫实验性免疫抑制模型的建立

分别以每kg体重鱼注射0、1、10、20 mg环磷酰胺的剂量、每隔5 d给异育银鲫注射1次,共注射3次,第16天检测各组试验鱼外周血白细胞数量及吞噬活性、不同类型的白细胞数量变化、脾脏和头肾的溶菌酶活性、体外培养外周血B淋巴细胞分泌的IgM、IFN-α含量、外周血NK细胞杀伤功能及头肾、脾脏、外周血B淋巴细胞转化能力。结果表明,环磷酰胺剂量的增加可以使试验鱼外周血白细胞的数量包括各种类型的白细胞的数量、体外培养外周血B淋巴细胞分泌的IgM、IFN-α含量下降,脾脏和头肾的溶菌酶活性、外周血白细胞吞噬活性及头肾、脾脏、外周血B淋巴细胞转化能力降低。提出每kg鱼10mg的环磷酰胺是建立异育银鲫实验性免疫抑制模型的适宜剂量。

小鼠骨髓抑制模型的建立

目的建立小鼠骨髓抑制模型。方法选用8～10周的♀BALB/c小鼠,体质量20～22 g。每只小鼠腹腔注射1mg的卡铂注射液后立即行6 MV直线加速器照射,照射剂量为每只2 Gy,从而产生骨髓抑制。观察小鼠血常规;骨髓涂片进行HE染色,观察骨髓的变化。结果模型组小鼠有潜在出血倾向,外周血各系细胞下降明显,红细胞计数、血红蛋白含量、血小板计数均在卡铂和放疗联合处理后14 d达到最低点,此后慢慢恢复,处理后28 d可基本恢复至正常水平。相比红细胞计数和血红蛋白含量,血小板计数恢复较为缓慢。外周血白细胞计数在卡铂和放疗联合处理后7 d达到最低点,此后慢慢恢复,至处理后28 d可基本恢复到正常水平。结论腹腔注射卡铂注射液和放疗共同诱导的小鼠骨髓抑制模型重复性好,易于操作,可以作为其他药物研究的基础。

大枣多糖对氢化可的松致小鼠免疫抑制模型免疫功能的影响

目的:观察大枣多糖对氢化可的松致小鼠免疫抑制模型免疫功能的影响。方法:用氢化可的松腹腔注射所致的小鼠免疫抑制模型为实验对象,连续灌服大枣多糖7 d,观察对小鼠免疫功能的影响。结果:大枣多糖可显著提高免疫抑制小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数,显著促进免疫抑制小鼠溶血素和溶血空斑的形成。结论:大枣多糖能显著提高氢化可的松所致免疫抑制模型小鼠的免疫功能。

环磷酰胺构建动物免疫抑制模型的研究进展

近几年来,动物疫病肆意流行,免疫接种成为预防传染病的有效措施之一,而免疫反应过程相当复杂,诸多因素会影响接种效果,如免疫抑制性疾病、不良的饲养环境、微量元素和蛋白质的缺乏等,常导致免疫接种失败,给生产带来不可挽回的重大损失。

淋巴细胞增殖反应体外抑制模型的探讨

淋巴细胞增殖反应体外抑制模型的探讨魏伟，丁长海，沈玉先，葛志东，徐叔云（安徽医科大学临床药理研究所，合肥２３００３２）淋巴细胞的功能测定，尤其是ＣｏｎＡ、ＰＨＡ和ＬＰＳ诱导的Ｔ和Ｂ淋巴细胞的增殖反应是基础和临床研究中最为常用的免疫学方法之一。该模型在...

补肾法对肾虚排卵抑制模型大鼠妊娠的内分泌激素、脏器湿重及妊娠率的影响

目的:探讨补肾法对肾虚排卵抑制模型大鼠妊娠的内分泌激素、脏器湿重及妊娠率的影响。方法:采用羟基脲灌胃造肾虚排卵抑制大鼠模型,造模成功后予以罗氏促排卵汤和/或针灸补肾法治疗,治疗后的第6天与雄鼠合笼,合笼后继续治疗10d取出雄鼠,1周后观察大鼠内分泌激素、脏器湿重及妊娠率的情况。结果:治疗后各治疗组大鼠内分泌激素及脏器湿重及妊娠率均有不同程度的增加。结论:补肾法包括补肾复方和/或针刺加电针对肾虚-排卵抑制病理模型大鼠进行治疗,可以有效增加大鼠的妊娠率,但对大鼠其他脏器湿重、内分泌指标的影响无统计学意义。

精元康胶囊对齐多夫定致小鼠骨髓抑制模型的影响

目的:通过建立小鼠齐多夫定(AZT)骨髓抑制模型,观察精元康胶囊对AZT致小鼠骨髓抑制模型的影响。方法:以AZT灌胃造成小鼠骨髓抑制模型,灌胃精元康胶囊,测定小鼠血常规、骨髓有核细胞数以及胸腺指数、脾脏指数。结果:精元康胶囊能使AZT致小鼠降低的WBC、HB、PLT、骨髓有核细胞数、胸腺指数、脾脏指数升高,与模型对照组比较,差异有显著性(P<0.05,P<0.01)。结论:精元康胶囊灌胃给药对AZT致小鼠骨髓抑制有改善作用。

应用环磷酰胺构建C57BL/6J小鼠免疫抑制模型

背景:在免疫增强剂的研究中,常用到免疫抑制模型,如何建立免疫抑制模型成为免疫增强剂作用评价的关键。目的:应用环磷酰胺构建C57BL/6J小鼠免疫抑制模型。方法:将小鼠随机分为正常对照组、环磷酰胺50mg/kg5d组,环磷酰胺80mg/kg3d组,环磷酰胺80mg/kg5d组,环磷酰胺100mg/kg5d组和环磷酰胺100mg/kg隔天给药组。正常对照组小鼠腹腔注射生理盐水0.1mL,连续5d。环磷酰胺50mg/kg5d组,环磷酰胺80mg/kg3d组,环磷酰胺80mg/kg5d组和环磷酰胺100mg/kg5d组小鼠分别以环磷酰胺50,80,80,100mg/kg腹腔注射连续5,3,5,5d。环磷酰胺100mg/kg隔天给药组小鼠腹腔注射100mg/kg环磷酰胺,隔天1次,共注射3次。结果与结论:与正常对照组比较,腹腔注射环磷酰胺可导致小鼠外周血中CD3+T,CD3+CD4+T及CD3+CD8+T细胞明显下降(P<0.05);谷丙转氨酶(除环磷酰胺50mg/kg5d、80mg/kg3d组)、谷草转氨酶、尿素显著升高(P<0.05),其中环磷酰胺80mg/kg5d组、环磷酰胺100mg/kg5d组和环磷酰胺100mg/kg隔天给药组对肝肾功能的影响更为明显。提示腹腔注射环磷酰胺可建立CD3+T,CD3+CD4+T及CD3+CD8+T细胞明显下降的免疫抑制模型,其中以环磷酰胺50mg/kg5d和80mg/kg3d方式对肝肾功能的损伤较小。

构建体外联合培养条件下抗原诱导淋巴细胞反应的抑制模型

目的:观察在体外混合培养条件下,抗原能否诱导外周淋巴细胞反应抑制,建立体外淋巴细胞反应抑制模型。方法:实验于2003-10/2004-04在解放军第四军医大学西京医院心脏外科研究所实验室进行。取健康自愿者新鲜血液用于分离外周淋巴细胞。在体外条件下,以同种异体外周淋巴细胞分作供体和受体进行混合培养,采用四甲基偶氮唑盐比色法、电镜、姬姆萨-瑞氏染色、流式细胞仪检测对照组D组:首次混合培养淋巴细胞(PMLC),即受体淋巴细胞(R)+用丝裂霉素处理过的供体淋巴细胞(DBm)混合培养72h所得,A组(PMLC+DBm)、B组(PMLC+白细胞介素2中和单抗)、C组(PMLC+DBm+白细胞介素2中和单抗)等4组淋巴细胞的活性变化、活性变化的原因及其数量的变化。结果:①4组混合培养淋巴细胞在电镜、显微镜下变化:均可见细胞质染色浓集、核固缩裂解、凋亡小体形成。②四甲基偶氮唑盐比色法检测4组细胞活性即刺激指数:B组和C组比A、D组明显减弱(3.152±0.322,1.802±0.115,4.293±0.269,3.709±0.278,P<0.05);C组细胞活性比B组也明显减弱(P<0.05)。③流式细胞仪检测淋巴细胞凋亡率:单向混合淋巴细胞培养后的T淋巴细胞的凋亡率Bf组和Cf组高于Df对照组和Af组(11.25±0.78)%,(31.65±1.33)%,(5.95±0.24)%,(2.15±0.04)%,P<0.01;

单次大剂量、多次小剂量环磷酰胺腹腔注射构建小鼠免疫抑制模型对比观察

目的对比观察单次大剂量、多次小剂量环磷酰胺(CY)腹腔注射构建小鼠免疫抑制模型的效果。方法30只ICR健康雄性小鼠随机分为单次组、多次组、对照组各10只,单次组在实验第7天腹腔注射100 mg/kg的CY,多次组在实验第1、3、5、7 d腹腔注射50 mg/(kg·d)的CY,对照组在实验第1、3、5、7 d腹腔注射等量生理盐水。比较各组小鼠体质量、脾脏指数、胸腺指数、PPs计数、CD3^+细胞比例、CD19+细胞比例、肠道黏膜SIgA含量。结果与空白组比较,单词组实验第8 d及多次组实验第3、5、7、8 d体质量降低(P均<0. 05);与多次组比较,单次组实验第3、5、7、8 d体质量升高(P均<0. 05)。与空白组比较,单词组和多次组脾脏指数、胸腺指数降低(P均<0. 05);与多次组比较,单次组脾脏指数、胸腺指数降低(P均<0. 05)。与空白组比较,PPs计数、CD19^+细胞比例、肠道黏膜SIgA含量降低,CD3^+细胞比例升高(P均<0. 05);与多次组比较,单词组PPs计数、CD19^+细胞比例、肠道黏膜SIgA含量降低,CD3^+细胞比例升高(P均<0. 05)。结论单次大剂量和多次小剂量的CY均可建立免疫抑制动物模型,前者对小鼠体质量影响更小,且造模效果佳。

基于演算侧抑制模型的运动目标检测方法

研究了一种新的基于时空信息的运动目标检测方法.引入了多通道的概念,采用演算侧抑制模型ALI进行运动目标检测.首先根据时域信息创建多个图像处理通道,将视频图像在各通道上分别进行时域ALI、时空域ALI运算获取运动信息,然后将各通道运动信息进行融合提取运动目标,并用时空域ALI消除噪声.仿真实验表明,该方法在复杂背景下可以精确获取运动目标的轮廓.

失眠的综合心理生物抑制模型

本研究以原发性失眠为主要关注对象,总结了研究原发性失眠常用的方法和一些研究者对失眠症状的解释。之后主要根据Espie的观点,总结了失眠的综合心理生物抑制模型。

小鼠腹腔手术睾丸注射抑制模型的建立

目的建立小鼠睾丸注射模型,获得一种蛋白抑制的简便易行、高效且存活率高的方法,为研究小鼠精子发生的相关实验提供借鉴。方法将50只小鼠随机分为对照组和实验抑制组。对照组注射10μL 0.05%台盼蓝或磷酸盐缓冲液,实验抑制组注射10μL 0.075%Dimethylenastron抑制剂。通过腹腔手术暴露小鼠睾丸,睾丸内进针注射蛋白抑制剂,间断缝合法缝合切口。结果组织学结果发现,实验抑制组小鼠睾丸生精小管内精母细胞染色体排列紊乱,存在中期阻滞现象,无法正常分裂。此模型实现了小鼠睾丸内蛋白的功能抑制,且小鼠存活率高。结论与阴囊注射法比较,腹腔手术睾丸注射法可实现3周龄小鼠睾丸内蛋白抑制,实验成功率高,抑制效果好,有利于精母细胞减数分裂的相关研究。

二氧化碳联合益生菌对猪肉中单增李斯特菌抑制模型的建立

【背景】由单增李斯特菌导致的猪肉食用安全问题不仅给消费者带来极大的食用风险,也给食品加工业造成巨大的经济损失。加强对猪肉制品中单增李斯特菌致病力的控制可有效遏制社会公共卫生问题的发生。【目的】基于预测微生物学方法研究二氧化碳(CO_(2))联合植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)(CO_(2)-LP)对猪肉中单增李斯特菌生长特性的影响,筛选出CO_(2)-LP抑制单增李斯特菌生长的最优组合。【方法】应用Jameson-effect模型描述CO_(2)-LP对猪肉中单增李斯特菌的抑制影响,并且分析该联合处理对单增李斯特菌生长动力学参数迟滞时间(λ)、最大比生长速率(μmax)和最大污染浓度(Nmax)的影响。【结果】构建的Jameson-effect模型能够很好地描述CO_(2)-LP对单增李斯特菌的抑制作用。CO_(2)-LP处理可延长单增李斯特菌的λ,同时降低μmax和Nmax;并且CO_(2)浓度越高,抑制作用越强。与对照组相比,80%CO_(2)-LP处理可将猪肉中单增李斯特菌的λ延长0.87倍,μmax降低47%,Nmax降低2.05 lg(CFU/g)。虽然80%CO_(2)-LP的抑菌效果最好,但考虑到需要在气调包装中充入N2以维持包装结构稳定,研究选择60%CO_(2)-LP为最优组合。与对照组相比,60%CO_(2)-LP可将单增李斯特菌的λ延长0.81倍,μmax降低33%,Nmax降低1.83 lg(CFU/g)。【结论】CO_(2)-LP处理能够从不同方面抑制单增李斯特菌的生长,体现了栅栏技术的优势。

抑制性能量消耗模型在减肥领域的应用前瞻

运动和热量限制作为目前公认的控制肥胖的安全有效方式,直接参与调节机体的能量收支平衡,其作用机理与抑制性能量消耗模型(constrained model of energy expenditure,CMEE)理论密切相关。CMEE模型理论认为,人体的运动量及热量限制与能量消耗之间并不是简单的等比例或线性关系,它们之间存在动态的、非线性的复杂关系。研究认为,机体内存在能量代谢的保护性机制或能量代偿模式是CMEE模型理论的核心观点,“节俭基因表型”假说是CMEE模型的重要理论支撑。人体的节俭型能量分配体系导致了肥胖症的易感性和流行性,激活加强能量代谢相关基因表达的运动量可能存在阈值。

环磷酰胺和氢化可的松建立免疫抑制模型方法比较

目的比较利用环磷酰胺(CP)和氢化可的松(HY)两种药物诱导建立小鼠免疫抑制模型的方法。方法设立CP-1组、CP-2组、CP-3组和HY组,相对应地设4个阴性对照组。CP-1组于第1、2、3、9、16和23天腹腔注射80mg/kg CP;CP-2组第1、3、5、7和9天腹腔注射50mg/kg CP;CP-3组d1、d2腹腔注射40mg/kg CP;HY组d1、d3、d5、d7和d9肌内注射40mg/kg HY。阴性对照-1、2、3组腹腔注射等剂量生理盐水,阴性对照-4组肌内注射等剂量生理盐水。分别于第29、11、7和10天测定各项免疫指标。结果CP组小鼠胸腺指数、抗体生成细胞数、半数溶血值(HC50)、白细胞计数与阴性对照组比较均降低(P<0.05)。HY组小鼠脾指数、胸腺指数、碳廓清吞噬指数、腹腔巨噬细胞吞噬荧光微球功能、NK细胞活性、迟发型变态反应、白细胞计数与阴性对照组比较均降低(P<0.05)。结论 CP和HY均可建立小鼠免疫抑制模型,各种指标对两种受试物的敏感性不同。

环磷酰胺免疫抑制机制及在动物模型上的应用

近年来,环境污染、生态失衡等引发的人与动物免疫抑制性疾病逐年上升。为进一步研究此类疾病,免疫抑制模型的建立显得尤为重要。环磷酰胺（Cyclophosphamide,CTX）是制备动物免疫抑制模型中应用广泛的药物,它最早可追溯到第一次世界大战,耶鲁大学Louis Goodman和Alfred Gilman教授解剖战死于生化武器的士兵时发现芥子气有杀死淋巴组织的效果,由此揭开免疫抑制剂的序幕。

头脉冲抑制模型SHIMP在前庭检查中的应用价值探讨

目的:总结不同前庭功能损伤患者在头脉冲抑制模型(SHIMP)和传统头脉冲模型(HIMP)的结果,评价SHIMP在前庭功能检查中的实用性。方法:收集前庭功能单侧、双侧损伤患者共48例,健康受试者22例,依据患病侧别进行分组,比较不同组人群的HIMP和SHIMP扫视波波形特点,且比较两种方法在评价患侧与健侧VOR增益值差异上的一致性。结果:健康组在SHIMP中几乎均出现反补偿性扫视波,前庭功能受损患者的HIMP中患侧多出现补偿性扫视波,而SHIMP中反补偿扫视波减少,2种方法在比较患侧和健侧的VOR增益时均显示统计学上的差异性(P<0.05)。结论:传统HIMP的补偿性扫视波提示前庭功能受损,而SHIMP出现的反补偿性扫视波可评价半规管剩余功能,有望丰富从疾病筛查到前庭康复不同阶段的临床检查。

寿胎丸对肾虚-黄体抑制大鼠流产模型黄体功能的影响

目的：探讨应用寿胎丸对肾虚黄体-抑制（病证结合模型）大鼠流产模型黄体功能的影响。方法：应用羟基脲和米非司酮（RU486）稳定复制SD大鼠肾虚-黄体（病证结合）大鼠流产模型;采用寿胎丸对其进行干预,肉眼观察子宫病变,记录胚胎数,计算流产率;化学发光法检测血清雌二醇（E2）、孕酮（P）的水平。应用实时荧光定量（qRT-PCR）分析大鼠流产模型孕激素受体（PR mRNA）在蜕膜表达的影响。结果：寿胎丸能显著降低大鼠的流产率、增加胚胎数;提高血清E2及P内分泌水平,上调PR mRNA表达,增强黄体功能。结论：寿胎丸对肾虚黄体-抑制（病证结合模型）大鼠流产模型黄体功能功能具有良好的改善作用,可通过提高激素水平,上调PR mRNA表达,增强黄体功能,维持妊娠,起到补肾安胎的作用。