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抑制电导-离子色谱法同时测定肉制品中亚硝酸盐和硝酸盐 被引量:11
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作者 姬建生 高敬铭 +1 位作者 符锋 尹成华 《中国食物与营养》 2010年第10期50-52,共3页
建立了一种灵敏、快速的同时测定肉制品中亚硝酸盐和硝酸盐的抑制电导-离子色谱分析方法。样品经超声提取后,以DIONEX IonPac AS19(4mm×250mm)色谱柱分离,用DIONEX EG40淋洗液发生器自动淋洗,采用梯度洗脱方式,以抑制电导检测器进... 建立了一种灵敏、快速的同时测定肉制品中亚硝酸盐和硝酸盐的抑制电导-离子色谱分析方法。样品经超声提取后,以DIONEX IonPac AS19(4mm×250mm)色谱柱分离,用DIONEX EG40淋洗液发生器自动淋洗,采用梯度洗脱方式,以抑制电导检测器进行检测。实验表明,硝酸盐和亚硝酸盐的方法检出限(3S/N)为0.6mg/kg和0.8mg/kg,在0.1~50ug/ml范围内呈良好线性关系,回收率为98.4%和96.5%,重复性(RSD)为2.8%和3.2%。本方法灵敏度高,重复性好,可用于肉制品中的亚硝酸盐和硝酸盐的检测。 展开更多
关键词 抑制电导-离子色谱法 肉制品 亚硝酸盐 硝酸盐
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抑制电导-离子色谱法测定羧甲基壳聚糖中二甘醇酸
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作者 余卫娟 殷月芬 +1 位作者 胡文凌 李莉 《绿色科技》 2022年第10期200-202,共3页
建立了抑制电导—离子色谱法用于直接测定手术用羧甲基壳聚糖中残留二甘醇酸。对比分析了3种不同离子交换色谱柱,结果表明:Shodex IC SI-524E阴离子分析柱性能最优。采用该分离柱,比较了不同的淋洗液浓度,最终选择8 mmol/L的碳酸钠溶液... 建立了抑制电导—离子色谱法用于直接测定手术用羧甲基壳聚糖中残留二甘醇酸。对比分析了3种不同离子交换色谱柱,结果表明:Shodex IC SI-524E阴离子分析柱性能最优。采用该分离柱,比较了不同的淋洗液浓度,最终选择8 mmol/L的碳酸钠溶液为淋洗液。在确定的分离和洗脱条件下,该方法以20μL进样量对二甘醇酸的检出限为1.98μg/L,完全满足医药行业标准规范的要求,测定羧甲基壳聚糖样品中残留二甘醇酸的精密度(RSD=2.30%(n=7))和回收率(95.33%)也满足实际样品分析的要求。测试过程在15 min内可以完成,证明抑制电导—离子色谱法是测定羧甲基壳聚糖中残留二甘醇酸的一种简便、快速、准确的方法。 展开更多
关键词 二甘醇酸 离子色谱法 抑制电导 羧甲基壳聚糖
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药用辅料乳糖中痕量亚硝酸盐和硝酸盐的离子色谱-电导/紫外检测研究
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作者 朱林 陈鑫茹 +3 位作者 施海蔚 周小华 袁耀佐 朱晓玥 《药学与临床研究》 2024年第2期115-121,共7页
目的:建立药用辅料乳糖中痕量亚硝酸盐、硝酸盐的离子色谱-抑制电导(IC-CD)检测法和高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)检测法。搭建在线膜抑制系统,结合LC-MS/MS技术进行结构确证,为药用辅料乳糖的前置风险控制提供新的策略。方法:IC-CD检测法... 目的:建立药用辅料乳糖中痕量亚硝酸盐、硝酸盐的离子色谱-抑制电导(IC-CD)检测法和高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)检测法。搭建在线膜抑制系统,结合LC-MS/MS技术进行结构确证,为药用辅料乳糖的前置风险控制提供新的策略。方法:IC-CD检测法和HPLC-UV检测法均采用高容量阴离子交换柱Dionex IonPacTM AS11-HC RFICTM(4.0 mm×250 mm)和保护柱Dionex IonPacTM AS11-HC RFICTM(4.0 mm×50 mm)。IC-CD检测法流动相为氢氧化钾溶液,梯度洗脱,抑制型电导检测器的电导池温度为30℃;HPLC-UV检测法流动相为5 mmol·L^(-1)氢氧化钠溶液,检测波长为210 nm;两种方法的流速均为1.0 mL·min^(-1),柱温均为30℃,进样量均为25μL。结果:两种方法测定亚硝酸根在0.03~10μg·mL^(-1)范围内、硝酸根在0.02~200μg·mL^(-1)范围内线性关系均为良好(r>0.999);亚硝酸根检测限和定量限分别为0.25 ng和0.75 ng,硝酸根检测限和定量限分别为0.25 ng和0.50 ng;回收率在84.00%~100.70%之间;进样精密度RSD(n=6)在0.27%~1.33%之间;均满足检验需求。结论:两种方法均具有灵敏度高、专属性强、分离度好、前处理简单的优势,可表征药用辅料乳糖中痕量亚硝酸盐、硝酸盐的含量,也为其他药用辅料前置风险研究提供新的思路和参考。 展开更多
关键词 乳糖 药用辅料 亚硝酸盐 硝酸盐 离子色谱-抑制电导检测法 高效液相色谱-紫外检测法
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抑制性电导检测-离子色谱法快速测定水产品中的生物胺 被引量:14
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作者 孙永 刘楠 +2 位作者 李智慧 刘申申 周德庆 《食品安全质量检测学报》 CAS 2015年第10期3992-3997,共6页
目的建立抑制性电导检测-离子色谱法快速测定水产品中常见的几种生物胺。方法以甲基磺酸(MSA)为淋洗液通过梯度洗脱分离目标生物胺,采用Ionpac CS17(4 mm×250 mm)分析柱和电导检测器进行分析。进样体积为25μL,采用峰面积定量。通... 目的建立抑制性电导检测-离子色谱法快速测定水产品中常见的几种生物胺。方法以甲基磺酸(MSA)为淋洗液通过梯度洗脱分离目标生物胺,采用Ionpac CS17(4 mm×250 mm)分析柱和电导检测器进行分析。进样体积为25μL,采用峰面积定量。通过比较不同的提取剂(TCA(三氯乙酸)、HCl O4、MSA)和提取方式(振荡、超声)的提取效果优化前处理方法。结果使用MSA超声提取效果较好,该方法测定生物胺的线性范围为0.02 mg^10.0 mg,检出限在0.5 mg/kg以下,加标回收率分别为85.2%~106.9%。结论该方法前处理简单快捷,结果灵敏、准确,适用于水产品中常见生物胺的快速检测。 展开更多
关键词 离子色谱法 抑制电导检测 生物胺 水产品
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抑制型电导-离子色谱法测定水中无机阴离子 被引量:15
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作者 丁雪梅 王红斌 +4 位作者 高路 杨树科 赵田甜 门瑞雪 杨敏 《环境监测管理与技术》 2010年第6期58-60,共3页
采用抑制型电导-离子色谱法测定生活饮用水、污水和地表水中F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO42-等7种无机阴离子,对清洁水样过滤后直接测定,浑浊样品离心后取上清液过滤测定。F-在0.100 mg/L^1.20 mg/L范围内、其余6种阴离子在1.00... 采用抑制型电导-离子色谱法测定生活饮用水、污水和地表水中F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO42-等7种无机阴离子,对清洁水样过滤后直接测定,浑浊样品离心后取上清液过滤测定。F-在0.100 mg/L^1.20 mg/L范围内、其余6种阴离子在1.00 mg/L^12.0 mg/L范围内线性良好,方法检出限为0.031 mg/L^0.47 mg/L,水样平行测定的RSD为0.9%~1.8%,加标回收率为82.6%~110%。 展开更多
关键词 无机阴离子 抑制电导 离子色谱法 水质
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离子色谱法-抑制型电导检测城市污水中的高氯酸根 被引量:4
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作者 王真 郭怀成 +1 位作者 郁亚娟 黄凯 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期31-34,共4页
利用离子色谱法-抑制型电导检测了城市污水中的持久污染物高氯酸根,以IonPac AS20高容量强亲水阴离子交换柱分离,NaOH流动相等度淋洗,高氯酸根在12min内出峰。高氯酸根在0.01-50 mg/L内具有良好的线性,相关系数为0.9998,50μl进样时检... 利用离子色谱法-抑制型电导检测了城市污水中的持久污染物高氯酸根,以IonPac AS20高容量强亲水阴离子交换柱分离,NaOH流动相等度淋洗,高氯酸根在12min内出峰。高氯酸根在0.01-50 mg/L内具有良好的线性,相关系数为0.9998,50μl进样时检出限可达到3μg/L。方法可用于多种城市污水中高氯酸根的监测,样品测定的标准相对偏差在0.60%-0.94%之间,加标回收率在97.3%-105.8%之间,具有较好的准确性和重现性。 展开更多
关键词 离子色谱法 抑制电导 城市污水 高氯酸根 污染
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抑制电导离子色谱法测定奶酪中硫氰酸根的不确定度评定 被引量:2
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作者 潘灿盛 张志舟 +3 位作者 夏冰 张飞 吴平 吴凌涛 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2023年第3期49-54,121,共7页
目的:对采用抑制电导离子色谱法测定奶酪中硫氰酸根含量的不确定度进行评定。方法:用抑制电导离子色谱法对奶酪中硫氰酸根的含量进行测定并建立数学模型。分析了试验过程中所引入不确定度的来源,通过对各不确定度分量计算合成不确定度... 目的:对采用抑制电导离子色谱法测定奶酪中硫氰酸根含量的不确定度进行评定。方法:用抑制电导离子色谱法对奶酪中硫氰酸根的含量进行测定并建立数学模型。分析了试验过程中所引入不确定度的来源,通过对各不确定度分量计算合成不确定度。结果:硫氰酸根的测定结果为(10.2±0.56)mg/kg,k=2,p=95%。结论:测量过程中的不确定度主要来自测试供试液中硫氰酸根浓度,样品回收率和重复性试验次之。 展开更多
关键词 不确定度 抑制电导离子色谱法 奶酪 硫氰酸根
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抑制型电导检测离子交换色谱法测定1,4-丁烷二磺酸盐 被引量:2
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作者 樊慧 丁明玉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期535-536,共2页
关键词 离子交换色谱法(ion exchange CHROMATOGRAPHY IEC) 抑制电导检测(suppressed CONDUCTIVITY detection) 1 4-丁烷二磺酸盐(1 4-butanedisulphonate) 思美泰(Transmetil) 腺苷蛋氨酸(S—adenosyl-L-metionine)
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非抑制型离子色谱法测碳酸镧和碳酸镧咀嚼片中镧的含量
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作者 张蕊 李耕 +2 位作者 于青 陈民辉 严菲 《中南药学》 2023年第6期1621-1624,共4页
目的建立非抑制型离子色谱法测定碳酸镧和碳酸镧咀嚼片中镧的含量。方法采用离子色谱法,色谱柱为Thermo Dionex IonPac SCS1(4 mm×250 mm)交换柱和Dionex IonPac SCG1(4 mm×50 mm)保护柱,检测器为非抑制电导检测器,电导检测... 目的建立非抑制型离子色谱法测定碳酸镧和碳酸镧咀嚼片中镧的含量。方法采用离子色谱法,色谱柱为Thermo Dionex IonPac SCS1(4 mm×250 mm)交换柱和Dionex IonPac SCG1(4 mm×50 mm)保护柱,检测器为非抑制电导检测器,电导检测池温度为35℃,柱温为30℃,进样量为25μL,淋洗液为6 mmol·L^(-1)硝酸HNO_(3)溶液,流速为1.0 mL·min^(-1)。结果镧在10~80μg·mL^(-1)内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.9994,检测限为0.15μg·mL^(-1),定量限为0.5μg·mL^(-1),方法精密度好,溶液室温24 h内稳定。回收率在99.0%~100.0%,RSD小于1.6%。结论本方法测定碳酸镧咀嚼片及其原料药中镧的含量,专属性强,结果准确可靠。 展开更多
关键词 碳酸镧 离子色谱法 抑制电导检测器 含量测定
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海产品中氟、溴、碘与硫的电导-紫外串联检测离子色谱法分析 被引量:19
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作者 钟志雄 李攻科 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期572-575,580,共5页
建立了电导-紫外串联检测离子色谱法测定海产品中氟、溴、碘和硫的分析方法。采用干灰化法和LC-SCX(3mL)柱净化处理样品,选用IonPacAS14(250mm×4mmi.d.)分析柱和IonPacAG14(50mm×4mmi.d.)保护柱,3.5mmol/LNa2CO3-1.0mmol/LNaH... 建立了电导-紫外串联检测离子色谱法测定海产品中氟、溴、碘和硫的分析方法。采用干灰化法和LC-SCX(3mL)柱净化处理样品,选用IonPacAS14(250mm×4mmi.d.)分析柱和IonPacAG14(50mm×4mmi.d.)保护柱,3.5mmol/LNa2CO3-1.0mmol/LNaHCO3为淋洗液,抑制电导和紫外检测器同时检测。氟化物和硫酸盐采用电导法检测,以提高灵敏度;溴化物、溴酸盐、碘化物和碘酸盐使用紫外法检测,以消除氯化物的干扰。在优化条件下,整个分析过程15min内完成。氟、溴、碘和硫的方法检出限为0.3~3.2mg/kg,相对标准偏差(n=8)为0.5%~4.9%,测定海带、紫菜和虾皮样品的回收率为81%~106%。 展开更多
关键词 离子色谱法 电导-紫外串联检测法 海产品
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非抑制电导检测离子色谱法测定硅藻培养液中硅酸根 被引量:4
11
作者 李月 刘晃 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期66-70,共5页
采用戴安阴离子AS23(4 mm×250 mm)分析柱和AG23(4 mm×50 mm)保护柱、恒温电导检测器,建立了测定硅藻培养液中硅酸根(SiO32-)含量的非抑制电导检测离子色谱法。以4 mmol/L碳酸钠为淋洗液,淋洗液流速1.0 mL/min,进样体积100μL... 采用戴安阴离子AS23(4 mm×250 mm)分析柱和AG23(4 mm×50 mm)保护柱、恒温电导检测器,建立了测定硅藻培养液中硅酸根(SiO32-)含量的非抑制电导检测离子色谱法。以4 mmol/L碳酸钠为淋洗液,淋洗液流速1.0 mL/min,进样体积100μL,采用峰高定量。该法测定SiO32-的线性范围为0~40 mg/L,检出限为0.017 mg/L,重复测定同一标样的相对标准偏差(RSD,n=7)小于5%,峰面积和峰高的RSD分别为10.9%、4.8%。测定不同生长时期硅藻培养液中的SiO23-,样品的加标回收率为102%~120%。该法灵敏、准确、简便易行,适用于硅藻培养液中SiO32-的检测。 展开更多
关键词 离子色谱法 抑制电导检测 硅酸根 硅藻
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非抑制型电导检测离子交换色谱法的淋洗液 被引量:4
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作者 于泓 白雪峰 郑德敏 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期539-543,共5页
分别对非抑制型电导检测阴离子交换色谱法和阳离子交换色谱法的淋洗液进行了综述,引用文献64篇。
关键词 抑制离子交换色谱法 淋洗液 电导检测
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利用谱睿(Pre)技术超大体积进样抑制型电导离子色谱法检测超纯水中ng/L级阴离子 被引量:3
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作者 戴珏 王炯 +2 位作者 杨静 张夕虎 刘肖 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期341-344,共4页
利用谱睿(Pre)自动样品前处理技术,10 mL超大体积进样,对超纯水样品进行在线预浓缩,检测了电厂水中ng/L级的超痕量阴离子。选择的离子色谱条件为:高容量氢氧化物选择性IonPac AS18阴离子交换色谱柱,淋洗液发生装置在线产生氢氧化钾... 利用谱睿(Pre)自动样品前处理技术,10 mL超大体积进样,对超纯水样品进行在线预浓缩,检测了电厂水中ng/L级的超痕量阴离子。选择的离子色谱条件为:高容量氢氧化物选择性IonPac AS18阴离子交换色谱柱,淋洗液发生装置在线产生氢氧化钾进行梯度淋洗,抑制型电导检测。该方法选用的自动在线水纯化装置CIRA可以将电导池流出的"废液"进行在线纯化,纯化后的高纯去离子水作为载体将十通阀上大定量环中的样品冲入到六通阀上的超低压浓缩柱上,最后运用阀切换技术实现进样。在提供稳定的系统空白的同时,该方法还具备自动化程度高、操作简单、重现性好、灵敏度高、系统稳定、节约时间、成本低廉等多方面特点。方法参数为:对于电厂水样品,常见阴离子的检出限(s/N=3)均低于2 ng/L,线性相关系数均大于0.999,方法精密度(RSD,n=10)为1.151%~3.347%。经中、日、韩、泰、美等多个实验室共同验证,该方法可靠实用,可以应用于火电厂和核电厂超纯水中阴离子的检测。 展开更多
关键词 抑制电导离子色谱法 谱睿(Pre)在线样品处理技术 超纯水 ng/L级阴离子
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非抑制电导离子色谱法测定车用尿素溶液中Ca^(2+) 被引量:1
14
作者 罗骁 毕锡斌 陆克平 《化学分析计量》 CAS 2015年第4期52-54,共3页
建立了离子色谱直接进样测定车用尿素溶液中Ca2+的方法。选择Metro sep C3–250型色谱柱,以5mmol/L硝酸为淋洗液,非抑制电导检测模式。Ca2+质量浓度在0.05~1.0μg/m L范围内与色谱峰面积呈良好线性,相关系数r=0.999 8,实际样品的定量限... 建立了离子色谱直接进样测定车用尿素溶液中Ca2+的方法。选择Metro sep C3–250型色谱柱,以5mmol/L硝酸为淋洗液,非抑制电导检测模式。Ca2+质量浓度在0.05~1.0μg/m L范围内与色谱峰面积呈良好线性,相关系数r=0.999 8,实际样品的定量限为0.025μg/m L,0.10μg/m L水平Ca2+加标回收率为97.44%,相对标准偏差为4.68%(n=6),可满足ISO 22241标准中Ca2+的分析要求。该法具有无试剂干扰、操作简便、分析速度较快的特点,检测结果与ISO 22241标准中ICP–OES方法无显著性差异。 展开更多
关键词 车用尿素 CA^2+ 离子色谱法 抑制电导检测
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离子色谱法电导检测测定土壤中的吲哚-3-乙酸 被引量:1
15
作者 裘亚钧 凌艳艳 +3 位作者 徐育 张佑球 吴东亮 张培敏 《宁波高等专科学校学报》 2001年第B03期151-154,共4页
吲哚 -3 -乙酸在流速为 1ml/min ,淋洗液为 3mmol/l的Na2 CO3和 3mmol/l的NaOH的混合溶液的离子色谱仪DIONEX(DX -1 0 0T)上较好的检测。其检测限为 0 .73 μg/ml(S/N =2 .5) ;保留时间、峰高、峰面积的变异系数分别为 1 .88%、4 .4 4%... 吲哚 -3 -乙酸在流速为 1ml/min ,淋洗液为 3mmol/l的Na2 CO3和 3mmol/l的NaOH的混合溶液的离子色谱仪DIONEX(DX -1 0 0T)上较好的检测。其检测限为 0 .73 μg/ml(S/N =2 .5) ;保留时间、峰高、峰面积的变异系数分别为 1 .88%、4 .4 4%、0 .51 % ,在线性范围 1 -1 0 0 0 μg/ml,峰高、峰面积的线性回归系数分别为 0 .990 1和 0 .9997。在此条件下 ,常规阴离子对吲哚 -3 -乙酸的测定没有干扰。对土壤样品进行测定 ,回收率分别为 1 0 7.84 % (峰高 )和 94 .81 % (峰面积 )。这种方法快速、灵敏 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 吲哚-3-乙酸 离子色谱法 电导检测 土壤样品 植物生长调节剂 含量测定 环境污染
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电导-紫外串联离子色谱法测定海水中的溴、碘离子 被引量:2
16
作者 杨贤 王斌 《化学试剂》 CAS 北大核心 2016年第11期1092-1094,共3页
建立了电导-紫外串联离子色谱法测定海水中溴、碘离子的分析方法。样品采用滤膜净化处理,选用TSK Super ICA HR保护柱(4 mm×50 mm)和TSK gel Super IC-HR高性能分析柱(4 mm×250 mm),3.2 mmol/L Na2CO3-1.0 mmol/L Na HCO... 建立了电导-紫外串联离子色谱法测定海水中溴、碘离子的分析方法。样品采用滤膜净化处理,选用TSK Super ICA HR保护柱(4 mm×50 mm)和TSK gel Super IC-HR高性能分析柱(4 mm×250 mm),3.2 mmol/L Na2CO3-1.0 mmol/L Na HCO3为淋洗液。抑制电导和紫外检测器同时检测,碘离子使用紫外法检测以消除氯离子干扰。在优化条件下,整个分析过程8 min内完成。溴离子的方法检出限为2.2μg/L,碘离子的方法检出限为3.6μg/L,相对标准偏差(n=8)分别为1.36%~7.38%、1.97%~8.89%。采用加标法测定,回收率分别为94.5%~105.0%、94.9%~106.1%。 展开更多
关键词 电导-紫外串联 离子色谱法 海水 离子 离子
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电导-紫外检测器联用离子色谱法测定水样中的7种阴离子 被引量:4
17
作者 王斌 薛志伟 邰文亮 《中国无机分析化学》 CAS 2017年第3期25-28,共4页
以电导-紫外检测器联用离子色谱法同时测定水中的F^-、Cl^-、NO_2^-、Br^-、NO_3^-、I^-和SO_4^(2-)。样品经TSK gel guard column Suppe IC-Anion HS保护柱以及TSK gel Suppe IC-Anion HS分离柱分离,以NaHCO3(2.0mmol/L)-Na_2CO_3(3.0m... 以电导-紫外检测器联用离子色谱法同时测定水中的F^-、Cl^-、NO_2^-、Br^-、NO_3^-、I^-和SO_4^(2-)。样品经TSK gel guard column Suppe IC-Anion HS保护柱以及TSK gel Suppe IC-Anion HS分离柱分离,以NaHCO3(2.0mmol/L)-Na_2CO_3(3.0mmol/L)为流动相,流速1.5mL/min,柱温40℃,采用抑制电导检测器与紫外可见检测器串联检测。其中,F^-、Cl^-、Br^-和SO_4^(2-)使用电导检测器,NO_2^-、NO_3^-和I-采用紫外检测器。7种离子均具有较宽的线性范围,其线性相关系数r>0.999。对饮用纯净水以及海水两种实际样品进行测定和加标回收实验,加标回收率在92.8%~107%,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.89%~5.7%。方法具有分析速度快,检出限低,精密度好等优点。在实际工作中具有很强的实用性和推广应用价值。 展开更多
关键词 电导-紫外检测联用 离子色谱法 水样 离子
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抑制型电导离子色谱法检测海水中溴离子的实验方法研究 被引量:2
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作者 张琪雨 陈东 《广东化工》 CAS 2017年第8期51-52,61,共3页
建立了一种抑制型电导离子色谱检测海水中溴离子的检测方法。使用Dionex IonPac AS23分离柱和IonPac AG23保护柱,4.5 mmol/L Na_2CO_3/0.8 mmol/L NaHCO_3缓冲溶液等度淋洗,用抑制型电导检测器直接分析。实验结果表明,在氯离子含量达100... 建立了一种抑制型电导离子色谱检测海水中溴离子的检测方法。使用Dionex IonPac AS23分离柱和IonPac AG23保护柱,4.5 mmol/L Na_2CO_3/0.8 mmol/L NaHCO_3缓冲溶液等度淋洗,用抑制型电导检测器直接分析。实验结果表明,在氯离子含量达10000 mg/L范围时仍能对溴离子进行良好分离和准确定量分析,相关性好(相关系数γ=0.9997);精密度和准确度高,实际样品加标回收率在85%~101%之间,实际样品测定的相对标准偏差为2.93%。本方法完全可以作为海水提溴行业的样品分析需要。 展开更多
关键词 抑制电导 离子色谱法 海水 离子 检测
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离子色谱-电导抑制法测定电子级双氧水中6种阴离子 被引量:1
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作者 杨海文 王岚 +4 位作者 张华 高翔宇 白亮 高文旭 马怡飞 《化学分析计量》 CAS 2021年第9期59-62,共4页
建立离子色谱-抑制电导法同时测定电子级双氧水中F^(-)、Cl^(-)、NO_(2)^(-)、NO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)、PO_(4)^(3-)6种阴离子的分析方法。样品采用大体积直接进样,用阀切换技术消除基体干扰,样品经过UTAC-XLP1阴离子捕获柱预浓缩,选用... 建立离子色谱-抑制电导法同时测定电子级双氧水中F^(-)、Cl^(-)、NO_(2)^(-)、NO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)、PO_(4)^(3-)6种阴离子的分析方法。样品采用大体积直接进样,用阀切换技术消除基体干扰,样品经过UTAC-XLP1阴离子捕获柱预浓缩,选用AS-19型阴离子交换柱进行色谱分离,以KOH为淋洗液进行梯度洗脱,柱温为35℃,流量为0.3 mL/min,进样体积为250μL,用电导检测器检测,以外标法定量。6种阴离子在各自的质量浓度范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999,方法检出限为0.1~1.0μg/L。以市售电子级双氧水为基体进行加标回收试验,加标回收率为92.0%~102.0%,测定结果的相对标准偏差为2.07%~6.65%(n=6)。该方法适用于电子级双氧水中6种痕量阴离子的同时测定。 展开更多
关键词 离子色谱-抑制电导 电子级双氧水 离子
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抑制电导离子色谱法测定大量元素水溶肥料中硝态氮含量
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作者 毛红祥 桂素萍 +2 位作者 肖植特 李玉兰 陈萌 《中国土壤与肥料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期176-178,共3页
建立了测定大量元素水溶肥料中硝态氮(NO_3^--N)的抑制电导离子色谱分析方法。在优化的色谱条件下,NO_3^-与水溶肥料中常见的其他阴离子实现了很好的分离。在0~20 mg/L范围内,NO_3^-的峰面积与其浓度线性关系良好(R^2=0.999 9),相对标... 建立了测定大量元素水溶肥料中硝态氮(NO_3^--N)的抑制电导离子色谱分析方法。在优化的色谱条件下,NO_3^-与水溶肥料中常见的其他阴离子实现了很好的分离。在0~20 mg/L范围内,NO_3^-的峰面积与其浓度线性关系良好(R^2=0.999 9),相对标准偏差为0.54%(n=7),方法检出限为0.007 mg/L,加标回收率为98.52%~102.10%。样品测定结果与行业标准NY/T 1116-2014进行了比较,结果表明,两种方法的测定结果无显著差异。本方法稳定、可靠、省时且干扰小,适合大量元素水溶肥料中硝态氮含量的批量测定。 展开更多
关键词 离子色谱法 抑制电导 大量元素水溶肥料 硝态氮
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