研究发现抑癌基因抑制癌细胞生长的机制

据美国BIOCOMPARE科技新闻网（2008／9／17）报道，关国加州大学圣地亚哥分校医学院（UC San Diego School of Medicine）的研究人员发现，抑癌基因P53抑制癌细胞生长的机制，可能与Sestrin1，Sestfin2这两个蛋白有关，此研究发表于8月8日的Cell期刊，由Michael Karin教授以及Andrei V．Budanov博士主导研究。

一种小肽可抑制癌细胞生长

本刊讯 美国韦克福雷斯特大学8月26日发布消息说，该校医学院的研究人员日前通过动物实验发现，一种名为血管紧缩素（1—7）的小肽可以通过抑制血管形成的方式阻止癌细胞生长。

吃苹果皮有助抑制癌细胞生长

美国康奈尔大学研究人员不久前发现，吃苹果皮有助于预防癌症。研究人员对一些红苹果皮进行分析研究，从中发现了12种混合性三萜系化合物，其中有3种是新发现的。他们把每种三萜系化合物分离出来，然后分别用它们对付癌细胞。结果发现，每种三萜系化合物都能起到抑制癌细胞生长或杀死癌细胞的作用，

部分抗艾滋病药物可抑制癌细胞生长

美国的一项新研究结果显示，奈非那韦等抗艾滋病药物也可以延缓癌细胞生长。美国国家癌症研究所的研究人员发现，艾滋病病毒对细胞产生的毒性作用与癌细胞中发生的变化类似，他们由此开始研究抗艾滋病药物是否也可以起到抗癌效果。

锦灯笼醇提取物对肝癌细胞SMMC-7721增殖的抑制作用研究

目的:研究锦灯笼醇提取物对肝癌细胞SMMC-7721细胞增殖的抑制作用。方法:采用噻唑蓝(MTT)法测定研究组、阴性对照组和阳性对照组的光密度值(OD值),同时利用倒置显微镜观察三组癌细胞形态的改变。结果:肝癌SMMC-7721细胞经锦灯笼醇提取物诱导后发生边缘不整、体积减小等形态学的改变,其折光度和贴壁细胞能力下降;锦灯笼醇提取物对肝癌SMMC-7721细胞的增殖抑制作用随浓度的增加及时间的延长而逐渐增强,表现为药物剂量依赖性和作用时间依赖性。结论:锦灯笼醇提取物对肝癌SMMC-7721细胞增殖有抑制作用,表明具有体外抗肿瘤的生物学活性。

钙稳态失衡与癌细胞抑制

细胞胞浆钙离子浓度必须处于严格的调控之中 ,钙稳态失调必将导致细胞严重损伤或死亡 (凋亡或坏死 ) .综述了钙稳态失调在外界因素引起细胞死亡中的作用、直接钙稳态失调的细胞死亡效应、以及钙离子在细胞凋亡中的作用 ,并讨论了上述作用的机制 。

鳖甲浸出液对人肠癌细胞(HR-8348)抑制作用的形态学观察

目的：为了进一步了解鳖甲浸出液抑制人肠癌细胞（ＨＲ－８３４８）的作用机理。方法：作者在以前工作的基础上，通过光镜、电镜观察不同浓度的鳖甲浸出液作用后对肠癌细胞形态学改变的影响。结果：低浓度鳖甲浸出液对肠癌细胞无明显改变，其改变程度随鳖甲浸出液浓度的增高而增加。表现为细胞表面微绒毛的逐渐消失，细胞排列稀疏，核分裂减少，胞浆内空泡，有的细胞器模糊不清或线粒体肿张，泡状内质网，细胞核染色质稀疏，核裂解或变空。结论：以鳖甲加５－Ｆｕ联合作用后的细胞形态改变更显著，进一步证实了鳖甲浸出液有抗肠癌作用，与５－Ｆｕ联用效果更佳。

共轭三烯酸抑制肝癌细胞体外增殖和凋亡诱导的作用

目的:探讨共轭三烯酸抑制肝癌细胞体外增殖的作用机制.方法:采用细胞增殖试验(MTT法)、克隆形成试验、Brdu掺入实验(20g/L,12h)研究共轭三烯酸对人正常肝细胞L-02,人肝癌细胞系SMMC-7721和鼠肝癌细胞系Hepa1-6的体外增殖抑制作用;Hoechst33342荧光染色,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期分布.结果:共轭三烯酸处理后,肿瘤细胞增殖活性降低(SMMC-7721:1.5±2.6vs1.9±12.3,P<0.05;Hepa1-6:1.0±1.5vs1.2±9.7,P<0.05),克隆形成下降(SMMC-7721:149.3±3.1vs191.7±5.8,P<0.05;Hepa1-6:32.7±3.1vs61.3±4.2,P<0.05),Brdu标记指数降低(SMMC-7721:42.3%±1.5%vs63.6%±0.7%,P<0.05;Hepa1-6:59.5%±0.7%vs79.6%±1.6%,P<0.05),凋亡细胞增多(SMMC-7721:48.9%±0.7%vs9.9%±0.4%,P<0.05;Hepa1-6:65.1%±1.1%vs15.9%±0.7%,P<0.05);凋亡指数升高(SMMC-7721:16.3%±0.7%vs3.3%±0.4%,P<0.05;Hepa1-6:21.7%±1.1%vs5.3%±0.4%,P<0.05),G0/G1期细胞数增加(SMMC-7721:48.4%±1.8%vs38.0%±2.1%,P<0.01;Hepa1-6:53.4%±2.1%vs41.1%±0.7%,P<0.01),S期细胞数减少(SMMC-7721:32.2%±2.9%vs37.2%±1.9%,P<0.05;Hepa1-6:28.3%±0.9%vs39.9%±0.9%,P<0.01).结论:共轭三烯酸对肿瘤细胞的增殖有显著抑制作用,其作用机制可能为抑制肿瘤细胞DNA合成,诱导肿瘤细胞凋亡及细胞周期阻滞.

癌相关成纤维细胞来源的外泌体miR-625-3p对卵巢癌细胞SKOV3迁移和侵袭能力的影响及其机制

目的探讨癌相关成纤维细胞(CAFs)分泌的外泌体(exos)miR-625-3p对卵巢癌细胞SKOV3迁移和侵袭能力的影响及其机制。方法选取2021年5月至12月于衡水市人民医院接受手术的卵巢癌患者的癌组织和邻近的非癌组织(5对)。从卵巢癌组织和相邻的正常组织中分离出CAFs和正常成纤维细胞(NFs)。采用Western blot评估NFs和CAFs中α-SMA和vimentin的蛋白表达,利用外泌体提取试剂盒从NFs和CAFs培养基中获得NFs-/CAFs-exos。通过透射电子显微镜(TEM)、纳米颗粒跟踪分析(NTA)和Western blot评估NFs-/CAFs-exos的形状、粒径以及表面marker表达。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot检测CFAs、CAFs-exos和SKOV3中miR-625-3p和癌细胞侵袭抑制因子(SCAI)的表达。Transwell试验检测细胞迁移和侵袭能力。双荧光素酶报告基因实验确定miR-625-3p和SCAI的相互作用。最后,通过功能挽救实验确定SCAI对SKOV3细胞迁移和侵袭能力的影响。结果Western blot结果显示,α-SMA和vimentin在NFs和CFAs中阳性表达。TEM观察下,NFs-/CAFs-exos均呈杯状形态,粒径大约100 nm,且CD63、HSP70、CD81在NFs-/CAFs-exos中阳性表达。与NFs相比,CAFs中α-SMA高表达(P<0.05)。与NFs-exo相比,CAFs-exo能够上调SKOV3细胞中miR-625-3p表达并且在功能上促进细胞迁移和侵袭(P<0.05)。然而,抑制CAFs-exos miR-625-3p表达能够显著降低SKOV3细胞的迁移和侵袭能力(P<0.05)。报告基因显示,miR-625-3p能够直接靶向SCAI mRNA的3′-UTR区。挽救实验显示,过表达SCAI可有效逆转CAFs-exo miR-625-3p对卵巢癌细胞迁移能力的影响。结论CAF-exos miR-625-3p能够通过抑制SCAI表达促进卵巢癌细胞的迁移和侵袭。

马氏钳蝎蝎毒对人食管癌细胞株细胞周期的影响

应用流式细胞仪（ＦＡＣ４２０），分析经含不同浓度马氏钳蝎蝎毒（ＳｃｏｖｐｉｏｎＶｅｎｏｍＣｒｕｄｓ，ＳＶＣ）的培养基，培养人食管癌细胞株（Ｅｃａ１０９），观察蝎毒对人食管癌细胞株细胞周期的影响。结果：ＳＶＣ可使Ｅｃａ１０９细胞ＤＮＡ指数下降，引起细胞周期中Ｇ０／Ｇ１期细胞的积聚和Ｓ期细胞明显减少，导致Ｅｃａ１０９细胞的增殖指数降低。与对照组比差异均有显著性（Ｐ＜００５）。提示：ＳＶＣ可能抑制Ｅｃａ１０９细胞ＤＮＡ合成，起到抑制癌细胞增殖的作用。

FTY720对人卵巢癌细胞系SKOV3诱导凋亡的研究

目的探讨FTY720抑制人卵巢癌细胞系SKOV3生长及诱导凋亡的作用机制。方法不同浓度的FTY720溶液作用人卵巢癌细胞株SKOV3,MTT法检测细胞生长抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率及分析细胞周期的变化,Western-blot分析Caspase蛋白的变化。结果 FTY720对SKOV3细胞的生长抑制具有剂量时间依赖性。SKOV3细胞随着FTY720作用时间的延长,凋亡细胞数量增多,G1期细胞比例逐渐上升。Western-blot结果显示Caspase 3,Caspase 9和PARP都受到激活。结论 FTY720可以诱导人卵巢癌细胞株SKOV3发生凋亡,激活内源性Caspase途径和诱导细胞发生G1期阻滞,是FTY720抑制卵巢癌细胞生长作用的可能机制之一。

富硒无花果提取物片急性毒性及体外肿瘤细胞生长抑制试验研究

目的 探究自制富硒无花果提取物片的急性毒性及其体外肿瘤增殖抑制和诱导凋亡作用.方法 以富硒无花果为原料自制富硒无花果提取物片.采用SD大鼠进行急性经口毒性试验.体外用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)法观察富硒无花果提取物片对4种人源性肿瘤细胞[肺腺癌A549、肝癌(hepatitis,Hep)G2、结肠癌HCT116、乳腺癌MDA-MB-231]增殖的影响,并采用流式细胞术分析其对细胞周期的影响.结果 富硒无花果提取物片对SD大鼠急性经口LD50大于10 g/kg·bw,为实际无毒级别.富硒无花果提取物片对HepG2、HCT116、MDA-MB-231增殖抑制作用不明显,对A549的最高抑制率为14.15%(P<0.05),量效关系显著;流式细胞术周期分析表明其对A549细胞周期无明显影响(P>0.05),降低HCT116S期细胞比例,降低HepG2G0/G1的细胞数目降低,增加S期的细胞数目(P<0.05).结论 富硒无花果提取物片急性经口毒性为实际无毒级别,对肺腺癌A549具有增殖抑制作用,能将肝癌HepG2细胞的生长周期阻滞在S期.

二烯丙基二硫对人结肠癌HT-29细胞的生长抑制和细胞周期阻滞作用

二烯丙基二硫（diallyl disulfide，DADS）是大蒜中一种有效的脂溶性成分，对多种肿瘤细胞有直接抑制作用。我们以人结肠癌HT-29细胞为研究对象来观察不同浓度的DADS对癌细胞生长抑制和细胞周期的调控作用，现报道如下。

癌细胞抗药新机制被发现

据＂中国医药报＂2013年3月5日报道,中国科学院昆明动物研究所陈策实研究员课题组首次发现：在乳腺癌和宫颈癌细胞抑制泛素连接酶HECTD3表达后,能让癌细胞对顺铂更加敏感。进一步研究发现,敲低HECTD3表达,也可使癌细胞对紫杉醇以及放射治疗更加敏感。近日,研究成果发表在癌症领域主流杂志《实体瘤杂志》（《NEOPLASIA》）上。为了探索其分子机制,课题组利用酵母双杂交和免疫共沉淀实验发现,MALT1是HECTD3的底物蛋白。

青梅蛹虫草发酵酒的品质分析及保健效果研究

该研究以青梅和蛹虫草为原料制备了一种新型青梅蛹虫草发酵酒,对其理化指标、酒精度、感官评分以及总酚、总黄酮、氨基酸、矿物质、挥发性风味物质等指标进行检测分析,并对其体外抗氧化、降血脂和降血糖的能力以及对人肝癌细胞(HepG2)和结肠癌细胞(HCT116)增殖的抑制效果进行评价。结果表明,青梅蛹虫草发酵酒酒精度为12.65%vol、感官评分为93.02分、理化及微生物指标符合《绿色食品果酒》标准;酒体富含6种矿物质元素(钾、钙、镁、锌、铜、铁),17种氨基酸,共检出37种挥发性风味成分;对ABTS+自由基和DPPH自由基清除率分别为(96.58±1.19)%和(94.15±0.24)%,具有较强的抗氧化效果;青梅蛹虫草发酵酒冻干粉溶液对牛磺胆酸钠的结合率为(65.50±1.24)%,对α-葡萄糖苷酶的抑制率为(83.52±0.23)%,说明其能够有效降低血脂和血糖,对HepG2和HCT116癌细胞的增殖抑制率分别为(83.16±0.54)%和(75.94±2.18)%,表现出良好的抑制效果。总之,青梅蛹虫草发酵酒是一款富含丰富营养成分且具有多重保健效果的功能饮品。

白藜芦醇对结肠癌SW480细胞增殖及MsrA、CXCR4和MMP-13表达的影响

在许多植物（例虎杖，葡萄等）中都发现有白藜芦醇（Resveratrol，Res），最近对它抗癌作用的研究比较多[1]。可以抑制癌细胞增殖，并抑制癌细胞转移与侵袭，这在以往的休外培养细胞实验已经得到证实[2]，但有关Res抑制结肠癌SW480细胞增殖与转移的报道较少，其抗肿瘤的确切机制亦不清楚。

小牛血清对耐辐射奇球菌类胡萝卜素在肿瘤细胞中吸收的影响

耐辐射奇球菌类胡萝卜素deinoxanthin的抗氧化活性高于β-类胡萝卜素等,并且是参与耐辐射奇球菌极端抗性的重要物质。但是,deinoxanthin溶液在体外对光、氧等因素不稳定。本文旨在研究deinoxanthin的有效溶剂载体系统,并以此载体研究deinoxanthin对人卵巢癌细胞系A2780的药理学作用。通过研究四氢呋喃(tetrahydrofuran,THF)和小牛血清(fetal bovine serum,FBS)2种溶剂系统对deinoxanthin细胞吸收量的影响,发现以FBS(稀释倍数为10)为溶剂时,能够保持deinoxanthin的稳定性,并能够提高类胡萝卜素在人卵巢癌细胞A2780胞内的吸收量。同时,deinoxanthin具有抑制癌细胞生长的生物学活性,在浓度大于1μmol/L时呈现剂量依赖效应。