淫羊藿苷促进成骨以及抑制破骨作用的研究进展

淫羊藿苷是一种从中草药淫羊藿的茎叶中提取出的有效活性物质。淫羊藿苷是一种粉状固体,其极易溶于醇类和脂类,不溶于水。近几年的研究发现,淫羊藿苷具有促进成骨、抑制破骨的作用,在临床上有一定的疗效。该文进一步探讨淫羊藿苷作用的分子机制,可以为应用成骨类药物促进患者正畸保持阶段牙齿稳定性、缩短保持时间提供理论依据。

锶对骨生成的影响及其应用的研究进展

锶作为生物体内必需的微量元素之一,在骨生成中发挥着重要作用。由于锶具有促进成骨和抑制破骨的双重效应,促进血管生成,改善骨质强度等作用,临床上应用于骨质疏松、骨肿瘤及骨转移瘤的治疗,多种掺锶复合材料在骨组织改建及诱导中的应用研究也逐渐增多。因此,锶在骨组织工程领域越来越受到关注。本文就锶对骨生成的影响及其应用研究进展做一综述。

唑来膦酸急性毒性试验研究

按新药审批“急性毒性试验”的要求与方法 ,用昆明小鼠以灌胃、静脉注射两种给药途径进行了唑来膦酸急性毒性试验。结果显示 ,昆明小鼠口服给药受试物 LD50 为 713 .5 ( 667.8～ 763 .2 ) mg/kg;静脉给药 LD50 为 13 .8± 0 .8( 12 .6～ 14 .3 ) mg/kg。

中药多糖防治骨质疏松症作用及机制的研究进展

骨质疏松症是一种进行性的全身骨骼疾病,其发病机制极为复杂。多糖是广泛存在于中药材中的生物大分子,具有多种药理活性。从基因、蛋白、体内外实验等多维度研究综述了中药多糖防治骨质疏松症的作用和机制,总结发现,中药多糖能够通过激活或/和抑制Wnt、磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)、活化T细胞核因子(nuclear factor-activated T cell 1,NFATc1)、内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)、骨保护素(osteoprotegerin,OPG)/核因子-κB受体活化因子(receptor activator of NF-κB,RANK)/RANK配体(RANK ligand,RANKL)、Hippo(Hpo)、细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinases,ERK)/糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase 3β,GSK3β)/β-连环蛋白(β-catenin)、骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)/Smads、细胞周期素D1蛋白(Cyclin D1)、核因子E2相关因子2(nuclear factor NF-E2-related factor 2,Nrf2)等多种信号通路,进而调节成骨细胞与破骨细胞之间的动态平衡,最终达到维持骨稳态、发挥防治骨质疏松症的目的。中药多糖因具有多靶点、不良反应小、来源广泛等优势,为骨质疏松症的预防和治疗带来了更多的可能。