麝黄消瘤方抑制肝癌细胞侵袭粘附作用的实验研究

目的:观察麝黄消瘤方(SHF)兔含药血清对SMMC-7721肝癌细胞侵袭粘附能力的影响及其机制的探讨。方法:以体外培养的肝癌细胞株为研究对象,将肝癌细胞株分别接种于中药组、对照组血清中培养,绘制细胞生长曲线,计算细胞生长抑制率。以流式细胞仪(FCM)测SHF对肝癌细胞表面细胞间粘附分子-1(ICAM-1)表达的影响。以免疫组化法观察SHF对肝癌细胞抑癌基因nm23-H1蛋白水平的表达。以细胞侵袭实验观察SHF对与纤维连接蛋白(FN)粘附的SMMC-7721细胞侵袭运动能力及其生长状况。以MTT法测量SHF对肝癌细胞与FN粘附的影响。结果:中药组血清较对照组明显抑制肝癌细胞的体外生长,在第5天抑制率最高达66·25%;中药处理的肝癌细胞ICAM-1表达明显低于对照组,nm23-H1蛋白水平明显高于对照组。SHF可抑制肝癌细胞的侵袭运动能力及其与FN之间的粘附。结论:SHF可抑制SMMC-7721细胞的侵袭粘附能力,其作用与中药血清上调nm23-H1蛋白水平和降低ICAM-1表达等有关。

β-伴大豆球蛋白酶解物抑制致病菌粘附Caco-2细胞

以黄大豆和黑大豆为原料调制了β-伴大豆球蛋白，用SDS-PAGE和PAS染色分析了黄大豆及黑大豆来源的β-伴大豆球蛋白各个亚基构成及糖含量，并通过体外模拟人体消化方法制备了胃蛋白酶及胰蛋白酶酶解物，利用动物细胞培养的方法分析了两种β-伴大豆球蛋白酶解物对肠道致病菌大肠杆菌（Escherichia coli strains serotype O26）和沙门氏菌（Salmonella typhimurium LT2）粘附Caco-2细胞的抑制作用。结果表明：黄大豆及黑大豆来源的β-伴大豆球蛋白均含有相同的亚基，糖含量上基本一致，为3．5％～3．7％；二者加热处理后再体外消化得到的酶解产物与未加热处理相比可以显著抑制大肠杆菌对Caco-2细胞的粘附，而对鼠伤寒沙门氏菌的抑制作用不明显。这一结果说明，摄取加热后的β-伴大豆球蛋白，在经胃蛋白酶、胰蛋白酶等消化作用后，其消化产物有可能具有保护肠道上皮细胞不被大肠杆菌致病菌粘附的作用。

2种乳酸菌对牙鲆体表、消化道粘液粘附及对4种致病菌的粘附抑制性

目的研究2株乳酸菌(L1来自牙鲆肠道,L2为干酪乳杆菌)在牙鲆体表和消化道粘液的粘附及其对4种致病菌的粘附抑制情况。方法用异硫氰酸荧光素(F ITC)标记法。结果2种乳酸菌在牙鲆体表和消化道粘液中均有粘附性。在胃的粘附效果最好,粘附百分率分别是48.18%和63.0%,L2在牙鲆体表、盲囊和肠的粘附能力强于L1。L1对白色念珠菌(C and id a a lbicans)在各部位均无粘附抑制作用,对荧光假单胞菌(P.F luorescens)粘附抑制作用最强,使其在牙鲆消化道粘液的粘附百分率下降了19.01%,其余依次为非O 1型霍乱弧菌(V.choleraenon-O 1 stra ins)、嗜水气单胞菌(A erom onas hyd roph ila),分别降低了5.22%、3.22%;L2对非O 1型霍乱弧菌粘附抑制效果最强,使其粘附百分率降低了22.31%。使荧光假单胞菌、嗜水气单胞菌和白色念珠菌分别下降了17.50%、12.69%、5.15%。结论对4种常见致病菌的粘附抑制在消化道粘液中好于体表。

益生菌株对HT-29细胞的粘附及对致病菌的粘附抑制性能研究

目的研究培菲康微生态制剂中菌株的粘附性能及对致病菌的粘附抑制性能。方法以革兰氏染色法和酶联免疫吸附试验(ELISA)法评价3株益生菌分别对HT-29细胞和粘蛋白的粘附性能,与益生菌共孵育后裂解细胞活菌计数法检测益生菌抑制致病菌对HT-29细胞的粘附性能。结果嗜酸乳杆菌、长双歧杆菌和粪肠球菌的粘附指数分别为501.33±38.18,440.67±60.93,163.33±4.16,并可以分别使致病性大肠杆菌粘附率由6.7%下降到2.85%,0.214%,1.9%;使伤寒沙门氏菌粘附率由32.49%下降到16.95%,12.93%,20.33%。结论培菲康微生态制剂中3株益生菌均有不同程度的粘附性能以及抑制致病菌对肠上皮细胞粘附的作用,其中嗜酸乳杆菌的粘附性能最好,而长双歧杆菌对致病菌的粘附抑制作用最好。

干酪乳杆菌对产肠毒素大肠杆菌粘附Caco-2细胞抑制作用的研究

为研究干酪乳杆菌(L.casei)对人结肠癌Caco-2细胞的粘附特点及抑制产肠毒素大肠杆菌K88(ETEC K88)粘附Caco-2细胞的能力,本研究将不同浓度的L.casei和ETEC K88与分化完全的Caco-2细胞共培养2 h和4 h后,采用平板计数法和革兰染色法计算每个细胞上粘附菌的个数,评价L.casei的粘附特点及其抑制ETEC K88对Caco-2细胞的粘附能力,并分析其影响因素。结果表明,L.casei与ETEC K88均可以粘附至Caco-2细胞表面,并且随菌液浓度的升高和培养时间的延长,粘附的数量显著增加(p<0.05)。L.casei浓度越高,抑制ETEC K88粘附至细胞表面的能力越强,并与菌液添加顺序有关,但培养时间对其影响不显著(p>0.05)。本研究为L.casei抑菌作用机制的研究提供了实验依据。

卵黄抗体对ETEC粘附仔猪小肠上皮细胞的体外抑制作用研究

采用热抽提法提取 4种肠毒素性大肠杆菌菌毛蛋白 :K88、K99、F41和 987p。分别制成单价或多价的菌毛蛋白白油佐剂抗原 ,对产蛋鸡进行胸部肌肉分点注射免疫 ,初免后 2周加强免疫 1次。收集高效价卵黄抗体。用所获得各卵黄抗体对体外分离的初生仔猪小肠上皮细胞进行体外粘附抑制试验。结果表明 ,各种菌毛卵黄抗体均能特异地显著抑制相应大肠杆菌对仔猪上皮细胞的粘附 。

用白细胞粘附抑制法鉴定HBV-TF特异免疫活性

选用白细胞粘附抑制试验来鉴定乙肝特异性转移因子(HBV-TF)免疫活性。实验结果表明:经HBV-TF致敏的淋巴细胞与乙肝抗原(HBV-Ag)孵育后,显示出明显的粘附抑制活性,而非特异性转移因子(TFn)致敏淋巴细胞与乙肝抗原孵育、HBV-TF致敏淋巴细胞与甲肝抗原(HAV-Ag)孵育或HBV-TF致敏淋巴细胞与1640液(代替抗原液)孵育时均不能表现出这种抑制作用,说明HBV-TF具有抗原特异性免疫活性。实验证明,本法是体外鉴定HBV-TF免疫活性简便易行的方法。

罗伊氏乳杆菌NCU801对病原菌的粘附抑制性能

采用选择性平板计数法,考察罗伊氏乳杆菌NCU801活菌悬液、死菌悬液以及发酵上清液对大肠杆菌CMCC44496和金黄色葡萄球菌26003粘附Caco-2细胞的影响。结果表明:在竞争试验、排斥试验和置换试验中,罗伊氏乳杆菌NCU801活菌悬液和死菌悬液均能抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的粘附;活菌悬液比死菌悬液抑制效果更显著,其中最显著的是活菌悬液对大肠杆菌排斥抑制粘附,粘附抑制率达到(86.8±4.5)%;而发酵上清液在竞争实验中最显著,其次是置换试验,而在排斥实验中对病原菌无影响,说明发酵上清液中的细菌素能够杀死未粘附和已粘附的病原菌。

特异性转移因子对卵巢癌患者、宫颈癌患者白细胞粘附抑制率的影响

目的 :观察特异性转移因子在化疗的卵巢癌患者和放化疗的宫颈癌患者体内生物学活性。方法 :对实验组化疗的卵巢癌患者和放化疗的宫颈癌患者加用特异性转移因子免疫治疗 ,对照组不用特异性转移因子治疗 ,利用白细胞粘附抑制试验测外周血白细胞。结果 :实验组白细胞粘附抑制试验显著高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :特异性转移因子对化疗的卵巢癌患者和放化疗的宫颈癌患者 。

特异性转移因子对卵巢癌患者淋巴细胞转化和白细胞粘附抑制试验的影响

目的 观察特异性转移因子在化疗的卵巢癌患者的体内生物学活性。方法 对化疗的卵巢癌患者用特异性转移因子免疫治疗。利用淋巴细胞转化试验及白细胞粘附抑制试验检测外周血淋巴细胞、白细胞。结果 实验组淋巴细胞转化率 ,有 3 4 4%显著高于对照组 (P <0 0 1)。实验组白细胞粘附抑制试验显著高于对照组 (P <0 0 5 )。结论 山羊来源的特异性转移因子对化疗卵巢癌患者 ,有促进淋巴细胞转化率及白细胞粘附抑制率作用。

延塑性航空合金磨削砂轮粘附及粘附抑制技术的研究现状与展望

磨削是实现高性能、高精度零件加工的重要手段,但砂轮粘附现象严重制约了磨削技术在延塑性航空合金零件精密制造过程中的应用。对这一领域的最新研究进展进行综述,回顾了粘着磨损和砂轮粘附形成机理,分析了影响砂轮粘附的因素以及砂轮粘附对磨削力、磨削温度和磨削加工后工件表面质量的影响;介绍了砂轮粘附建模的国内外研究现状,同时深入分析这些模型应用的局限性;综述了砂轮粘附抑制技术研究的最新进展,涉及磨削参数选取、改善磨削区冷却和润滑条件、砂轮结构设计、在线清理、在线修整、电化学磨削等方法;从工程应用的角度对砂轮粘附问题未来的研究方向进行了展望。

十种中草药对空肠弯曲菌的粘附抑制作用的研究

用十种中草药对空肠弯曲菌的粘附抑制作用进行研究,发现盐酸黄连紊对所有实验菌株均有粘附抑制作用;大黄、火炭母、白花蛇舌草、黄柏,对多数实验菌株有粘附抑制作用;柴胡、金银花、鱼腥草、黄芪仅对少数实验菌株有粘附抑制作用;而橄榄则对所有实验菌株均无粘附抑制作用。

重症肌无力患者血清的红细胞免疫粘附抑制活性的探讨

作者研究了重症肌无力患者血清对正常人红细胞免疫粘附功能的抑制作用,发现:65％的患者血清对正常人红细胞C_3b(RBC-C_3b)受体花环的形成具有抑制作用。全身型患者的血清抑制活性明显高于眼型患者(P<0.01),提示血清抑制作用与疾病的临床类型有关。作者还发现血清抑制活性与患者的RBC-C_3b受体花环率降低以及循环免疫复合物(CIC)水平升高有一定关系。并证明患者血清中的CIC本身就具有红细胞免疫粘附抑制活性。

抗乙肝特异性转移因子和核糖核酸体外生物活性的实验研究Ⅱ.用白细胞粘附抑制试验测活

选用白细胞粘附抑制试验检测了抗乙肝特异性转移因子和核糖核酸的体外生物活性，经统计分析：两者的非粘附抑制指数和变异系数分别为74．23％和7．13％，67.45％和6.50％。与对照组相比，P＞0．05，两者之间无显著性差异。

筛选具有抑制引起腹泻致病菌黏附功能的益生菌

筛选能够抑制引起腹泻致病菌黏附的益生菌,并且对其适应肠道环境:耐酸、耐胆盐和黏附性能进行评价。从中国西部地区传统发酵食品以及人类粪便样品中分离的14株益生菌作为筛选菌株。对这14株益生菌进行抑制致病菌黏附的筛选,最终筛选出7株使致病菌黏附数量降低到1.5×104CFU/m L的益生菌进行耐受肠道环境能力评价。实验结果显示这7株益生菌在p H2的条件下处理90min后存活的益生菌依然能够达到107CFU/m L左右,在0.3%的胆盐环境中处理2h后菌数降低到原来的百分之一,单层细胞上黏附的益生菌数J5、G15和F0533能够达到106CFU/m L,显示出了较强的黏附能力。经过综合分析筛选出F0533、IN4125、G15、J5和M7益生菌,经16S r DNA基因技术鉴定分别为Lactobacillus rhamnosus、Lactobacillus rhamnosus、Lactobacillus paracasei、Lactobacillus casei和Lactobacillus paracasei。

嗜水气单胞菌J-1株粘附素及其受体分析

以EPC细胞和HEp 2细胞为细胞模型 ,用嗜水气单胞菌 (Aeromonashydrophila ,Ah)J 1株进行粘附试验 ,同时以Ah4型菌毛的抗血清作粘附抑制试验 ,用以分析AhJ 1株的粘附素及其受体。EPC细胞粘附和粘附抑制试验证实 ,AhJ 1株粘附素受体具有甘露糖、胆固醇成分 ,有少量半乳糖成分 ,无葡萄糖成分。HEp 2细胞粘附和粘附抑制试验证实 ,与其它非菌毛粘附素如S层及外膜蛋白相比 ,Ah 4型菌毛的粘附作用较为显著。抗 4型菌毛抗体抑制细菌的粘附力达 80 %以上。抗S层、外膜蛋白抗体也能使细菌的粘附力下降 ,表明Ah的粘附作用由菌毛粘附素与非菌毛粘附素共同参与。

材料表面浸润性对细菌粘附的影响

材料表面的细菌粘附常引起食品腐败或植入性感染,有时甚至会引发疾病,而控制细菌在材料表面的初始粘附能够减少这些安全隐患。作者通过化学接枝的方法,制备了不同表面浸润性的材料,并与大肠杆菌、铜绿假单胞菌及金黄色葡萄球菌等3种常见致病菌共同培养,系统地研究了材料表面浸润性对细菌粘附的影响。研究结果表明,随着材料表面疏水性的增加,其抗细菌粘附能力显著提升。另外,表面带负电材料的抗菌能力更强。这些结果能够帮助理解细菌在材料表面粘附的内在机理,同时有助于抗菌材料的设计和制备。

含C型变形链球菌表面蛋白P_1抗体的唾液膜对两种变形链球菌粘附的影响

用提纯的S．mutansMT6R（遗传Ⅰ型，血清c型）细胞表面蛋白P1加弗氏佐剂通过局部唾液腺和背部皮下注射免疫BALB／C鼠，得到含高效价民抗体的大鼠唾液。用含P1抗体的唾液包被羟磷灰石激珠（HA），观察含在唾液膜中的c型变链P1抗体对S．mutansMT6R和S．sobrinus6715在HA表面粘附的影响。结果发现唾液膜中的P1抗体可明显抑制S．mutansMT6R和S.so－brinus6715在HA表面的粘附（P＜0．05），且抗体对这两种菌的粘附抑制作用无统计学差异（P＞0．05）。提示P1抗体可以抑制S．mutans和S．sobrinus对牙面的粘附和定居．