聚合物对尼群地平无定形固体分散体结晶抑制作用的研究

目的 评价不同聚合物对尼群地平(nitrendipine,NTD)无定形固体分散体(amorphous solid dispersion,ASD)的结晶抑制作用。方法 采用溶剂蒸发法,分别以PVP、PVP VA和Soluplus等3种聚合物为载体,制备90%载药量的尼群地平无定形固体分散体(NTD_(90%)-ASD)。以熔融淬冷法制备的无定形NTD药物为对照,采用偏光显微镜、差示扫描量热仪和粉末X-射线衍射仪对样品进行物相表征。再采用偏光显微镜,观察无定形NTD和NTD_(90%)-ASD的结晶过程,并计算结晶速率。结果 相较于无定形NTD,3种NTD_(90%)-ASD的结晶速率明显降低。结论 Soluplus对无定形NTD有明显的结晶抑制作用,PVP VA次之,PVP的结晶抑制作用较弱。

亚铁氰化钾对氯化钠的结晶抑制作用

目的:提出了1种新的利用K_4Fe(CN)_6的结晶抑制作用脱出石材孔隙NaCl可溶盐的方法.方法:通过X线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FSEM)对脱盐样品进行表征.以山西砂岩和四川砂岩为例,研究了不同的孔隙结构对K_4Fe(CN)_6结晶抑制性能的影响,初步探讨了K_4Fe(CN)_6对NaCl的结晶抑制作用的过程和机理.结果:K_4Fe(CN)_6对Na^+具有吸附作用,这阻碍了离子的迁移,抑制晶核的形成,在结晶过程中使Na Cl由原来的立方晶型变成树枝状晶型,促使晶体不均衡性生长形成树枝状结构,发生"盐岩蠕变",石材毛细管结构越丰富,越利于盐岩蠕变的发生.结论:在一定浓度范围内,K_4Fe(CN)_6的浓度越大,Na Cl在岩石表面析出的量越多.考虑到脱盐后岩石表面的状况和孔隙残留量,选取0.01 mol/kg K_4Fe(CN)_6溶液作为最佳脱盐浓度.

磷酸肽的钙结合机制及抑制磷酸钙结晶的效果

探讨源于鲤鱼卵肽(carp egg peptide,CEP)的磷酸肽(isolated phosphopeptide,IPP)的钙结合机制及其抑制磷酸钙结晶的效果。通过质谱和红外光谱解析IPP结合钙的位点,通过红外光谱和圆二色谱分析IPP结合钙前后的空间结构变化,并通过电镜观察IPP抑制磷酸钙结晶的效果。结果表明,磷酸基团是钙离子的优先结合部位,1分子IPP能结合4个钙离子,羧酸基团未参与钙离子的结合。IPP在生理p H下无论是否结合钙离子均未形成有序的空间二级结构,完全以无序状态存在。在磷酸钙过饱和溶液中,IPP能够与磷酸根离子竞争与钙离子的结合,并吸附到晶核表面,抑制其聚集成结晶。IPP是通过磷酸基团与钙结合,并能有效抑制磷酸钙结晶。

钙矾石结晶化抑制剂对硫铝酸盐水泥性能的影响

通过砂浆棒长度试验,研究了钙矾石结晶化抑制剂对硫铝酸盐水泥膨胀性能的抑制效果.结果表明:掺入质量分数为0.1%的结晶化抑制剂能有效抑制硫铝酸盐水泥的膨胀性能,其抑制程度最高可达30%以上;可使硫铝酸盐水泥的凝结时间有所延缓,但对胶砂强度基本无影响.结晶化抑制剂的有机酸根离子取代SO42-并与钙矾石的基本结构单元这一极性阳离子相结合,从而形成了稳定的络合物,抑制了钙矾石凝胶体的成核及生长.

八硼酸钠抑制砂石质文物硫酸盐结晶研究

针对砂石质文物的可溶盐病害治理,本研究提出了一种采用八硼酸钠抑制硫酸钠结晶的方法。通过偏光显微镜、扫描电镜、X射线衍射等分析,以陕北砂岩为例,研究了梯度浓度的八硼酸钠对硫酸钠结晶的抑制效果,初步探讨了八硼酸钠对硫酸钠的微观作用机理。研究表明,八硼酸钠浓度越大,硫酸钠结晶析出量越少,考虑到“文物保护最低限度干预”的原则,当八硼酸钠的质量分数为15%,抑盐效果最佳。同时本研究对可溶盐病害治理与砂石质文物保护具有重要的理论和实践意义。

钙矾石结晶化抑制剂对膨胀剂膨胀率的影响

通过砂浆棒长度试验,研究了不同掺量钙矾石结晶化抑制剂对硫铝酸盐膨胀剂膨胀性能的抑制效果,证实了钙矾石结晶化抑制剂对膨胀的抑制是有效的;随着抑制剂掺量的增加,抑制效果先增强后减弱;并提出了抑制剂的合理掺量,以0.1%~0.2%为宜。

格列美脲结晶抑制剂对其固体分散体的影响

目的快速地筛选格列美脲的结晶抑制剂,比较不同结晶抑制剂对其制备的格列美脲固体分散体的影响。方法通过溶剂改变法制备格列美脲的过饱和溶液,筛选出药物具有明显沉降趋势的过饱和度。进一步考察Soluplus、VA64、HPMC-E5、PVP K30、F68、PEG6000和PEG4000等聚合物抑制格列美脲的过饱和溶液的沉降能力,选择有抑晶作用的聚合物制备格列美脲固体分散体。考察溶出较好的固体分散体在非漏槽条件,pH4.5的PBS溶液中维持药物过饱和溶液的能力,并用偏光显微镜法、差示扫描量热法、X-射线衍射法和红外光谱法考察药物在载体中的存在状态。结果格列美脲过饱和溶液在过饱和度约为68.20时,沉降趋势明显。聚合物对格列美脲的抑晶作用强弱为:Soluplus>HPMC-E5>PVP K30≥VA64>F68>PEG4000≥PEG6000,选取Soluplus、VA64、HPMC-E5和PVP K30为载体。采取溶剂法制备格列美脲固体分散体,不同载体制备的固体分散体都可在药物与聚合物的质量比为1∶4或1∶7时,在pH7.8PBS溶液中达到最大累计溶出量,且4h不沉降。固体分散体在非漏槽条件pH4.5的PBS溶液中维持药物过饱和溶液的能力同结晶抑制剂筛选的结果一致,而且只有VA64制备的固体分散体的抑晶作用和载体量成正相关。根据偏振光显微镜法、差示扫描量热、X-射线衍射和红外光谱考察结果,格列美脲在对其具有抑晶作用的载体制备的固体分散体中以无定型或分子形式存在。结论格列美脲结晶抑制剂能够在4h内维持其固体分散体溶液相对稳定的过饱和状态。药物在有抑晶作用的载体中以无定型或分子形式存在。

防晒剂在乳化体系中结晶规律及其抑制机制的研究进展

随着经济水平的发展和人民生活质量的提高,防晒产品已经成为人们日常生活中不可或缺的部分,而防晒剂结晶析出作为防晒产品的主要失稳现象越来越引起人们的重视。目前,国内对于乳液体系中防晒剂结晶现象的研究主要集中在如何开发新型包覆载体技术或优化配方体系以避免结晶的出现,而对防晒剂在乳液体系中结晶机制的研究报道十分匮乏。该文概述了防晒剂的种类和作用机理,并从晶体学的角度重点剖析了防晒剂在乳化体系中的结晶过程和抑制机制,展望了防晒产品的开发和研究的趋势,利用防晒剂结晶的抑制机制来提高防晒产品稳定性和功效性具有重要的科学意义。

生物柴油高性能结晶抑制剂的研究

生物柴油是典型的"绿色能源",但相比石化柴油,低温流动性较差,这一性质严重限制了其在低温环境下的应用。添加低温流动改进剂是一种方便、快捷、有效的改善生物柴油低温流动性的方式。本文以四聚蓖麻油酸酯、马来酸酐、蓖麻油酸、环氧丙烷等为原料,合成了一种以长链树状脂肪酸酯为主要成分的化合物。在生物柴油中添加一定条件下制得的树状长链脂肪酸酯分子可有效地降低生物柴油的凝固点,从而对改进生物柴油低温流动性起到积极作用,可使生物柴油得到更广泛的推广和应用,对新能源的开发利用具有重要意义。

罗望子多糖对冰重结晶、生长习性和量热行为的影响

为系统考察罗望子多糖对冰晶生长的抑制效应,采用“蔗糖三明治”冰重结晶试验、Lifshitz-Slyozov-Wagner(LSW)理论模型、动态冰晶修饰试验和差示扫描量热法研究该多糖溶液的冰重结晶动力学、冰晶生长习性和量热行为。结果表明,罗望子多糖在溶液中呈浓度依赖性构象转变,该多糖具有显著的冰重结晶抑制活性,其中添加0.25%(质量分数)的多糖可以使冰晶生长速率降低近10倍。罗望子多糖具有较弱的冰晶形貌修饰活性,暗示其与冰晶表面可能具有较弱的相互作用。此外,罗望子多糖具有一定的冰点抑制活性而对融点没有显著影响。值得注意的是,当多糖浓度超过一定值时,冰重结晶抑制活性和冰点抑制活性略有降低,推测罗望子多糖基于“界面效应”抑制冰晶生长。研究结果表明罗望子多糖具有作为新型天然冷冻食品抑冰剂的潜力,也为理解天然多糖的防冻机理提供了新的思路。

小麦冰重结晶抑制蛋白基因TaIRI5的克隆及分析

为了明确小麦冰重结晶抑制蛋白基因(TaIRI5)在小麦生长发育过程中的作用,该研究以小麦品种‘北京841’为材料,利用RT-PCR方法克隆TaIRI5基因,并对该基因进行生物信息学分析、组织特异性表达分析、启动子活性分析以及亚细胞定位分析。结果显示:(1)成功克隆到TaIRI5基因,该基因全长1203 bp,开放阅读框为858 bp,编码285个氨基酸,蛋白质分子量为70.7 kD,等电点为5.07,属于疏水性蛋白。(2)实时荧光定量PCR结果显示,TaIRI5基因在小麦的根、茎、叶片、雌蕊、雄蕊、护颖、种子中均有表达,其中根部的相对表达量最高,在雌蕊中表达量最低,表明该基因在小麦的生长发育过程中起重要作用。(3)TaIRI5基因的启动子分析表明,该区域除CAAT-box和TATA-box启动子核心元件外,该序列还包含9个光响应元件和6个激素应答元件及其他元件;利用TaIRI5基因不同长度(498 bp、999 bp、1500 bp)的3个候选启动子,构建了含有GUS基因的pCAMBIA1301融合表达载体;烟草转化实验表明,3个候选启动子都能启动该基因的表达,但表达模式略有差异。(4)成功构建含有GFP基因的融合载体pCAMBIA1300-TaIRI5-GFP,亚细胞定位结果显示,TaIRI5定位于细胞膜上。该研究结果为进一步研究小麦TaIRI5基因功能奠定了基础。

载体材料对泊沙康唑肠溶片结晶抑制效果的研究

目的使用不同载体材料制备泊沙康唑固体分散体及肠溶片,评估载体材料对抑制药物释放后重结晶的能力。方法分别采用羟丙甲纤维素琥珀酸酯、尤特奇L100或尤特奇L100-55制备成固体分散体的肠溶片,通过体外溶出实验中加入泊沙康唑原料作为晶种诱导结晶,评估在晶种诱导环境下评估不同载体材料抑制重结晶的能力。结果体外溶出曲线结果证明,三种材料制备的泊沙康唑肠溶片对结晶抑制的能力各有差异,其中羟丙纤维素琥珀酸酯与尤特奇L100-55效果较优,尤特奇L100次之。结论筛选出具有结晶抑制能力的载体材料,为泊沙康唑肠溶片开发提供借鉴。

Zr对Al-Li合金热轧板材的再结晶温度、各向异性和织构的影响

研究了Zr元素对Al Li二元合金热轧板内织构、各向异性以及再结晶温度的影响 ,发现微量的Zr(0 .0 8% )即可起到抑制再结晶的作用 ,Zr含量增加 (0 .14% )时 ,热轧板材的组织细化 ,合金的强塑性提高。从实验结果还可以看出 ,Al Li二元合金的各向异性除受材料内部的晶体学织构影响外 ,其他因素 (如合金内第二相粒子的特性 )

古牌坊表面盐碱结晶的清洗研究

氯化钠是石质文物中最常见的可溶性盐之一,而硫酸钠是破坏性最大的可溶性盐。本实验主要采用结晶抑制剂对徽州牌坊表面盐碱病害进行清洗。通过计算脱盐率比较不同清洗剂配方的清洗效果并在相同条件下比较不同贴敷载体的吸附脱盐效果,为后期的现场清洗提供有效的清洗剂和最佳清洗工艺。

水泥混凝土中钙矾石膨胀及抑制的研究进展

从晶体成长理论和吸水膨胀理论两方面阐述了钙矾石的膨胀机理，论述了钙矾石膨胀的抑制机理，介绍了目前国外结晶化抑制剂的研究进展、一些抑制荆的效果以及影响抑制剂效果的因素，并对这些抑制剂及其效果进行了总结，最后展望了我国钙矾石抑制剂的研究前景。

微磨削对DD98镍基单晶高温合金再结晶现象的研究

对于冷变形金属来说,再结晶得到了细化晶粒,有助于恢复冷变形金属原有的性能,并增强材料的塑性、强度和抗疲劳性。由于单晶零件仅有一个晶粒,存在无晶界,消除发生在晶界处的断裂隐患,单晶材料可被广泛应用于温度和强度较高的环境中。单晶材料若发生再结晶现象会直接改变合金的组织形态,使材料的使用性能与寿命严重下降,针对DD98镍基单晶高温合金的再结晶现象进行分析,介绍了其再结晶的特点、主要影响因素、再结晶抑制或控制方法。

聚合物辅料对阿司匹林结晶动力学影响机制的非平衡热力学建模及预测

探究聚合物辅料对难溶性药物结晶的影响机制,是指导无定形固体分散体制剂设计和制备中辅料筛选的关键。研究了不同因素(温度、搅拌速率、聚合物浓度、聚合物分子量和聚合物种类等)对阿司匹林晶体生长动力学的影响。首先,采用基于三种不同晶体生长机制的化学势梯度模型结合UNIQUAC活度系数模型,描述和预测了阿司匹林在不同条件下的结晶动力学。进一步分析了不同因素对晶体生长速率常数kt和结晶热力学推动力Δμ的影响以及对阿司匹林结晶动力学的影响机制。结果表明,阿司匹林晶体生长速率随着结晶温度、聚合物浓度的增加而降低,随搅拌速率的增加而升高;聚乙烯吡咯烷酮(PVP K25)和羟丙基甲基纤维素(HPMC E3)显著抑制了阿司匹林的晶体生长,在PVP K25和HPMC E3水溶液体系下阿司匹林的晶体生长属于二维成核机制,在纯水和PEGs水溶液体系下晶体生长属于粗糙生长机制。所采用的化学势梯度模型能很好预测不同温度和搅拌速率下阿司匹林的结晶动力学,可有效减少实验所需的人力、物力和财力。研究可为固体分散体制剂制备中聚合物的筛选提供理论研究基础。

海藻多糖中硫酸基含量对抑制草酸钙晶体形成和修复受损伤肾小管上皮细胞的影响

采用X射线衍射法、傅里叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜、ζ电位仪和电感耦合等离子体发射光谱仪,比较了4种分子量相近(约3700 Da)、但硫酸基(—OSO_(3)-)含量不同的降解海藻多糖对草酸钙(CaC2O_(4))晶体生长的调控作用;采用细胞实验比较了它们对受损伤肾小管上皮细胞(HK-2)的修复能力。这4种海藻多糖分别是降解紫菜多糖(PY-1)、降解龙须菜多糖(GL-2)、降解羊栖菜多糖(SF-3)和降解裙带菜多糖(UP-4),其—OSO_(3)-含量分别为17.9%、13.3%、8.2%和5.5%。结果表明,这4种多糖均能够抑制一水草酸钙(COM)生长,诱导二水草酸钙(COD)生成,增加溶液中可溶性Ca2+离子浓度,增加晶体表面的ζ电位绝对值,从而降低晶体的聚集程度;这些多糖均能修复被草酸氧化损伤的HK-2细胞,提高细胞活力和超氧化物歧化酶(SOD)活力,降低丙二醛(MDA)的释放量。结果表明,多糖中—OSO_(3)-含量越高,多糖对CaC2O_(4)晶体生长的抑制作用和对受损伤HK-2细胞的修复作用均越强。

丝素蛋白的抗冻活性探析

为制备可量产、成本低且高效的低温保护剂,研究一种源于家蚕茧的丝素蛋白的抗冻活性。借鉴抗冻蛋白的研究方法,先制备实验溶液,再通过质谱分析和色谱测定来分析丝素蛋白的分子量、氨基酸组成以及二级结构,通过冰晶重结晶抑制实验分析丝素蛋白溶液的抗冻活性。结合丝素蛋白的氨基酸组成与结构等信息分析丝素蛋白作为低温保护剂的保护机制。研究结果表明,丝素蛋白中的β-折叠结构有助于丝素蛋白与冰晶充分结合,丝素蛋白分子吸附于冰的生长表面,侧链上的β-折叠结构与冰晶结合,还可以通过分子间的疏水作用吸附到冰晶表面,通过覆盖和屏蔽作用抑制冰晶生长。这种抗冻活性随着丝素蛋白溶液质量浓度的增加而增强。