低聚壳聚糖抑制肿瘤作用的实验观察

目的:观察低聚壳聚糖(6～9个单糖分子)抑制肿瘤的作用。方法:(1)采用体外肿瘤细胞培养法进行低聚壳聚糖抑制肿瘤活性的体外观察。(2)用移植肿瘤试验(实体瘤,腹水瘤) 对低聚壳聚糖进行抑制肿瘤作用的整体观察。结果:低聚壳聚糖能够抑制体外培养的肿瘤细胞DNA的合成。小鼠连续喂服低聚壳聚糖30d后与对照组比较,中剂量组(280mg/d/kg.bw) 和高剂量组(840mg/d/kg.bw)荷腹水瘤小鼠存活时间显著延长 (p<0.01), 荷实体瘤小鼠瘤重明显降低(p<0.05)。结论:低聚壳聚糖具有一定的抑制肿瘤作用。

姜黄素及其衍生物抑制肿瘤作用的实验研究

目的:观察姜黄素及其衍生物抑制肿瘤作用。方法:中药姜黄经85%酒精渗漉,石油醚脱脂,氯仿处理后获得纯度为85%的总姜黄素,进一步用硅胶薄层层析法分离得到姜黄素、一脱甲氧基姜黄素和双脱甲氧基姜黄素,应用上述三种姜黄提取物观察对人胃癌细胞SGC-7901、人脐静脉内皮细胞ECV-304和牛主动脉平滑肌细胞增殖的影响,观察对人内皮细胞迁移的影响。采用灌胃和腹腔注射两种方法对姜黄素和总姜黄素对小鼠肉瘤抑瘤作用进行观察。结果:姜黄素及其衍生物对牛主动脉平滑肌、人脐静脉内皮细胞ECV-304 和人胃癌细胞SGC-7901 增殖有不同程度的抑制作用,对内皮细胞的抑制率明显大于对肿瘤细胞和平滑肌细胞的抑制率;姜黄素及其衍生物能显著抑制牛血清培养液中人脐静脉内皮细胞ECV-304 的迁移,其迁移抑制程度随浓度增加而增加;姜黄素和总姜黄素腹腔注射抑瘤作用大于灌胃给药,而姜黄素单体的抑瘤作用又大于总姜黄素的抑瘤作用。结论:姜黄素及其衍生物具有抑制内皮细胞迁移和特异性地抑制内皮细胞增殖作用,能够起到抑制血管生成的作用,具有抗肿瘤和抗动脉粥样硬化作用。

香茅油次要成分提取物抑制肿瘤作用的研究

目的 研究香茅油次要成分抑制肿瘤的活性。方法 香茅油次要成分经减压蒸馏得到榄香烯、吉马烯等萜烯含量占80 %以上的混合物,添加大豆磷脂乳化得到乳状液,进行药理实验。结果 证实香茅油次要成分榄香烯、吉马烯等萜烯的混合物制备成的口服乳具有抑制肿瘤的作用:小鼠肉瘤(S180 )动物移植性肿瘤 灌胃剂量分别为2 0、15、10mL/kg ,其抑制率分别为35 %、35 %、2 9% ;小鼠肝癌(H2 2 )动物移植性肿瘤 灌胃剂量分别为2 0、15、10mL/kg ,其抑制率分别为36 %、33%、2 5 %。结论 本实验证明香茅油所含的萜烯类成分具有抑制肿瘤作用。

富硒大蒜的抗癌作用和结合亚油酸的抑制肿瘤作用

富硒大蒜的抗癌作用和结合亚油酸的抑制肿瘤作用在我国多生来研究大蒜的抗癌作用，推出了富硒大蒜产品。现在国外也开始注意。美国Ｃｏｒｎｅｄ大学及Ｋｒａｆｔ食品公司的学者最近发表一篇论文，说明大蒜含有多种成分在体外表现抗菌及抗癌发生的活性。；歹文认为大蒜的气...

玉米花粉多糖有抑制肿瘤作用

同济大学花粉应用研究中心王开发教授与上海大学生命学院邹朝中等合作研究了玉米花粉多糖的抑瘤14

苏木提取液抑制肿瘤作用的研究

目的探讨中药苏木(CAE)体内外抗肿瘤作用。方法体内采用小鼠H22腹水瘤模型评价CAE提取液的疗效。体外采用流式细胞技术,测定CAE提取液对K562细胞的杀伤作用。结果CAE提取液对小鼠肝癌H22腹水瘤在静脉和腹腔2种途径给药,均能显著延长小鼠的生存时间。腹腔组达到193.4%;静脉组达到150.9%。体外对K562细胞也呈明显的杀伤作用。结论CAE提取液具有抑制和杀死癌细胞的作用。

蛇毒抗高凝状态酶对种植肝癌H22小鼠肿瘤抑制作用的研究

目的探讨蛇毒抗高凝状态酶(AHCSE)对实验小鼠肿瘤的抑制作用。方法20只Balb/c小鼠随机分为治疗组和对照组,左前肢腋下接种H22肝癌瘤组织,治疗组腹腔途径注射AHCSE 2 mg/kg体重,对照组用生理盐水代替。结果对照组瘤结较大,显微镜下见瘤细胞生长活跃、核大、核仁明显、核分裂多见,而坏死灶少见,且瘤细胞向周围浸润扩散;治疗组瘤体较小,瘤细胞固缩、核仁不明显、核分裂少见,而坏死灶多见,瘤细胞周围有少量纤维组织增生。结论AHCSE具有显著的体内抑制肿瘤生长的作用。

抗HIV药物的肿瘤抑制作用研究进展

近几年,中国恶性肿瘤的患病人数和死亡人数都位居世界前列,已经成为严重威胁生命健康的疾病之一。目前,尽管肿瘤的治疗方式和治疗药物已经得到了很大的发展,但仍面临巨大挑战,对肿瘤患者治疗方案的改进有着持续的需求。研发一个新的抗肿瘤药物需要长达十余年的时间和大量的资金投入,因此从已获批准上市的药物中寻找适用于肿瘤治疗的药物是一种降低成本和缩短开发时间的方法。自从发现一些抗HIV药物能够有效治疗HIV相关的卡波西肉瘤之后,越来越多的抗HIV药物被发现具有抗肿瘤的作用。

抗癌灵Ⅰ、Ⅱ号对S_(180)荷瘤小鼠肿瘤抑制作用的研究

目的 :探讨中药抗癌灵 、 号对 S180 荷瘤小鼠肿瘤的影响。方法 :建立 S180 荷瘤小鼠动物模型 ,采用体内实验方法 ,通过观察给药 14 d的瘤重来考察药物的抗肿瘤效果。结果 :大、中、小剂量抗癌灵 (5.0 g/kg,3 .2 g/kg,2 .0 g/kg)溶液治疗 2周后 ,对小鼠肉瘤 S180 抑瘤率分别为 3 3 .89%～ 53 .62 %和 2 3 .2 8%～ 44.13 % ,且大剂量组疗效更佳 (P<0 .0 1)。结论 :中药抗癌灵 , 号对小鼠肉瘤 S180 的生长具有抑制作用 。

冬凌草甲素自微乳对小鼠移植性肿瘤H22的抑制作用

目的研究冬凌草甲素自微乳对H22移植性肿瘤模型小鼠的肿瘤抑制作用。方法采用昆明小鼠接种肝癌H22瘤株造成相应的移植性荷瘤小鼠模型,以实体瘤模型小鼠的瘤重、抑瘤率观察冬凌草甲素自微乳对小鼠移植性肿瘤H22的抑制作用;以胸腺指数、脾脏指数为指标观察冬凌草甲素自微乳对免疫器官的影响;以小鼠平均生存时间观察冬凌草甲素自微乳对腹水瘤模型小鼠的生命延长作用。结果冬凌草甲素自微乳能有效地抑制实体瘤模型荷瘤小鼠体内肿瘤的生长,低、中、高(67,100,150 mg.kg-1)3个剂量组的抑瘤率分别为:43.94%、54.65%、59.57%;冬凌草甲素自微乳给药组小鼠胸腺指数和脾脏指数与荷瘤对照组相比,无显著性差异;中剂量(100 mg.kg-1)冬凌草甲素自微乳对腹水瘤肿瘤模型小鼠的生存时间具有延长作用,与荷瘤对照组相比具显著性差异。结论冬凌草甲素自微乳对荷瘤小鼠肿瘤生长具有一定的抑制作用,抑制作用强于冬凌草甲素,并有剂量依赖性。

接种CEA重组痘苗病毒对小鼠CEA^+肿瘤抑制作用的机制探讨

目的探讨CEA重组痘苗病毒(rV-CEA)治疗CEA＋肿瘤的机制。方法以我室构建的rV-CEA, 腹腔接种供体C57/BL小鼠，取其脾细胞及腹腔巨噬细胞(MΦ)，分别过继转移给荷CEA＋-HePa肝癌细胞的C57/BL小鼠，检测该供体小鼠脾细胞、腹腔MΦ及相应受体的脾细胞体外杀瘤细胞的效应。结果接种rV-CEA的供体小鼠的脾细胞及腹腔MΦ过继免疫给受体小鼠，具有明显抑制受体CEA阳性肿瘤生长的作用。体外实验表明，该供体脾细胞及接种了供体MΦ的受体脾细胞对同一靶细胞的杀伤活性明显增强，但供体MΦ体外的细胞毒活性无明显增加。结论rV-CEA对CEA＋肿瘤的抑制作用，可能主要通过CEA特异性免疫反应激活T细胞而实现。MΦ作为抗原提呈细胞可通过激活T细胞而杀伤肿瘤细胞，具体机制值得进一步研究。

黄芩总黄酮对S180、Hep-A-22和Bcap-37肿瘤细胞的抑制作用

目的:研究黄芩总黄酮对S180、Hep-A-22和Bcap-37肿瘤细胞增殖及S180和Hep-A-22荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用。方法:将S180、Hep-A-22和Bcap-37肿瘤细胞分别加入终浓度为12.5、25.0、50.0及100.0 mg.L-1的黄芩总黄酮,采用四氮唑盐衍生物(XTT)、MTT法测定细胞增殖抑制率;将S180和Hep-A-22荷瘤小鼠分为空白对照组、环磷酰胺(CTX)阳性药对照组(30 mg.kg-1,隔日给药)、黄芩总黄酮大(200 mg.kg-1.d-1)、中(100 mg.kg-1.d-1)和小剂量组(50 mg.kg-1.d-1),连续给药15 d后剥离肿瘤,称取瘤重,计算其肿瘤生长的抑制率。观察各给药组Hep-A-22荷瘤小鼠连续用药10 d后生命延长率。结果:黄芩总黄酮对S180、Hep-A-22和Bcap-37肿瘤细胞的抑制率随给药浓度的增加而显著升高,其IC50值分别为16.04、17.74和9.05 mg.L-1;与空白对照组比较,黄芩总黄酮大、中、小剂量组S180、Hep-A-22荷瘤小鼠的肿瘤重量均明显低于空白对照组(P<0.05或P<0.01),随给药剂量的增加,其肿瘤抑制率增加(P<0.05或P<0.01)。黄芩总黄酮大、中、小剂量组的Hep-A-22荷瘤小鼠的平均生存天数均显著高于空白对照组(P<0.01),其生命延长率较空白对照组显著增加(P<0.01)。结论:黄芩总黄酮对S180、Hep-A-22和Bcap-37肿瘤细胞的增殖及S180和Hep-A-22荷瘤小鼠肿瘤生长均具有抑制作用。

消瘤汤对肿瘤抑制作用的实验研究

目的 探讨中药消瘤汤对肿瘤的抑制作用。方法 以艾氏腹水癌和肝癌腹水型小鼠为模型 ,观察消瘤汤对小鼠生存期的影响。以荷肝癌实体瘤、S180 肉瘤小鼠为模型 ,观察消瘤汤对肿瘤的抑制率。结果 消瘤汤对小鼠肝癌实体瘤及S180 肉瘤有明显的抑制作用 ;对艾氏腹水癌和肝癌腹水型能延长小鼠生存期。

灵芝康泰粉剂抑制肿瘤的作用及其安全性研究

以灵芝子实体有效成分复配的灵芝康泰粉剂 ,对荷动物S - 180实体瘤与EAC腹水瘤的雌雄小鼠进行肿瘤抑制试验。口服 0 .5 g/kg·day和 1.5 g/kg·day灵芝康泰粉剂能明显抑制动物S - 180实体瘤的生长 ,延长EAC腹水瘤动物的平均生存时间 ,对S - 180的抑瘤率为 4 1.2 2 %～ 4 1.30 %和 4 5 .65 %～ 5 0 .0 0 %。急性毒性试验表明 ,灵芝康泰粉剂对雌雄小鼠的经口LD50 均大于 10 g/kg ,微核试验和Ames试验均为阴性 ,未见致突变性。 30d喂养试验发现 ,灵芝康泰粉剂对试验动物的生长发育无不良影响。

中药KALⅠ号、Ⅱ号对T_(200)荷瘤小鼠肿瘤抑制作用的研究

目的 :探讨中药KALⅠ号、Ⅱ号对T2 0 0 荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用。方法 :本实验采用体内动物实验方法 ,建立T2 0 0 荷瘤小鼠动物模型。通过观察给药 1 4日后小鼠瘤重来考察中药KALⅠ号、Ⅱ号的抗肿瘤活性。结果 :中药KALⅠ号在大、中、小剂量均具有明显的抑制肿瘤作用。抑瘤率分别为 5 3.6 2 % ,4 9.39% ,33.89% ,其中大剂量组疗效最佳。大、中剂量与阳性药对照组之间亦无显著差异。结论 :中药KALⅡ号在大、中剂量时具有明显的抑制肿瘤作用。抑瘤率分别为 4 4.1 3% ,2 3.2 8% ,其中大剂量组疗效更佳 .大。

二甲双胍对恶性肿瘤抑制作用的研究进展

近几年来，国内外的研究发现二甲双对与糖尿病有关的恶性肿瘤有一定的抑制作用。有研究显示，在2型糖尿病患者中，结肠癌、肝细胞癌、胰腺癌、乳腺癌等恶性肿瘤的发生率较正常人群有明显增高。其原因除了与糖尿病本身所致的高血糖、高胰岛素血症及脂质代谢紊乱有关外，

芪加合剂对小鼠Lewis肺癌的抑制作用

芪加合剂(13.75～27.5 g·kg^(-1))治疗或预防给药均能延长Lewis肺癌小鼠平均生长时间(且与环磷酰胺有明显的增效作用);同时它对小鼠Lewis肺癌瘤重增长有明显抑制作用,并可抑制其自发肺转移。上述实验结果提示,芪加合剂明显的抑制肿瘤作用。这将为芪加合剂开发成抗癌新药提供依据。

加减大黄虫散Ⅰ、Ⅱ号(KWⅠ号、KWⅡ号)对小鼠肝癌H_(22)抑制作用的实验研究

目的:探讨加减大黄虫散(KWⅠ号、KWⅡ号)活血通络祛积法抑制肿瘤作用及其对外周血白细胞数的影响。方法:观察KWⅠ号、KWⅡ号不同剂量对移植肝癌H22瘤株的昆明种小鼠抗肿瘤作用以及白细胞计数的影响。结果:(1)KWⅠ号30g/kg组及45g/kg组的抑瘤率分别为23.2%和44.7%(均P<0.01);KWⅡ号30g/kg组45g/kg组的抑瘤率分别为32.0%和46.5%(均P<0.001)。(2)KWⅠ号45g/kg组WBC为24.54×109/L(P>0.05),化疗组WBC为20.58×109/L(P>0.05)。结论:加减大黄虫散Ⅰ号、Ⅱ号大剂量组(45g/kg)具有明显的抑制肿瘤作用。