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信宜润楠的化学成分研究
被引量:
8
1
作者
程伟
朱承根
+4 位作者
林生
杨永春
陈晓光
王文杰
石建功
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第15期2289-2295,共7页
通过萃取、正相硅胶、Sephadex LH-20、闪式柱色谱以及反相HPLC柱色谱等多种分离方法相结合,从信宜润楠乙醇提物中首次分离得到21个化合物;借助红外、质谱和核磁共振等波谱学分析方法鉴定了它们的结构,其中包括8个丁内酯类(1~8),8个木...
通过萃取、正相硅胶、Sephadex LH-20、闪式柱色谱以及反相HPLC柱色谱等多种分离方法相结合,从信宜润楠乙醇提物中首次分离得到21个化合物;借助红外、质谱和核磁共振等波谱学分析方法鉴定了它们的结构,其中包括8个丁内酯类(1~8),8个木脂素类(9~16)和5个萜类化合物(17~21),化合物16是降七碳木脂烷类新天然产物。经体外活性筛选发现化合物5对胃癌(BGC-823)和卵巢癌(A2780)人肿瘤细胞株有选择性抑制活性,IC50分别为0.13×10-6,2.66×10-6mol.L-1;在1×10-5mol.L-1时,化合物8和9具有明显抑制PAF刺激大鼠多形核白细胞β-葡萄糖苷酸酶释放作用,抑制率分别为60.0%,54.2%。
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关键词
信宜润楠
丁内酯
木脂素
萜类
抑制
胃癌
(
bgc-
823
)
和卵巢
癌
(
a2780
)
人肿瘤
细胞
活性
抑制
β-葡萄糖苷酸酶释放
原文传递
题名
信宜润楠的化学成分研究
被引量:
8
1
作者
程伟
朱承根
林生
杨永春
陈晓光
王文杰
石建功
机构
中国医学科学院北京协和医学院药物研究所
出处
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第15期2289-2295,共7页
基金
国家自然科学基金项目(30825044,20932007)
国家“重大新药创制”科技重大专项(2011ZX09307-002-01)
文摘
通过萃取、正相硅胶、Sephadex LH-20、闪式柱色谱以及反相HPLC柱色谱等多种分离方法相结合,从信宜润楠乙醇提物中首次分离得到21个化合物;借助红外、质谱和核磁共振等波谱学分析方法鉴定了它们的结构,其中包括8个丁内酯类(1~8),8个木脂素类(9~16)和5个萜类化合物(17~21),化合物16是降七碳木脂烷类新天然产物。经体外活性筛选发现化合物5对胃癌(BGC-823)和卵巢癌(A2780)人肿瘤细胞株有选择性抑制活性,IC50分别为0.13×10-6,2.66×10-6mol.L-1;在1×10-5mol.L-1时,化合物8和9具有明显抑制PAF刺激大鼠多形核白细胞β-葡萄糖苷酸酶释放作用,抑制率分别为60.0%,54.2%。
关键词
信宜润楠
丁内酯
木脂素
萜类
抑制
胃癌
(
bgc-
823
)
和卵巢
癌
(
a2780
)
人肿瘤
细胞
活性
抑制
β-葡萄糖苷酸酶释放
Keywords
Machilus wangchiana; butanolide; lignans; terpenoids; cytotoxicity; inhibitory activity of β-glucuronidase release
分类号
R284 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
信宜润楠的化学成分研究
程伟
朱承根
林生
杨永春
陈晓光
王文杰
石建功
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
8
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