一些杀菌剂和抗菌素对根癌菌和根癌抑制菌的作用

采用抑菌留法测定了6种杀菌剂和抗菌素对不同生物型根瘤上壤杆菌及其抑制菌的作用。结果表明，福美双对生物Ⅲ型根癌菌所有菌株都有较强抑制作用，抑菌圈直径（DBA）最大达23．2mm，对Ⅰ，Ⅱ型的个别菌株也有轻微抑制作用；多菌灵、乙磷铝和加瑞农对3种生物型的根癌菌无抑制作用；青霉素钠对Ⅰ，Ⅱ型根癌菌无抑制作用，对Ⅲ型抑制作用较强，最大DBA为27．0mm。硫酸链霉素对Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ型根瘤菌抑制作用显著，DBA最大值达40．8mm。对于根癌抑制菌，福美双在＜1000μg·g-1时．对K84和E26无作用，对HLB－2作用微弱，DBA为11．7mm。多菌灵、乙磷铝对3种根癌抑制菌均无作用。加瑞农对K84无作用，对E26和HLB－2作用轻微，最大DBA分别为13．2mm和10．2mm。青霉素钠对K84，HLB－2无作用，对E26的最大DBA达375mm。硫酸链霉素对HLB－2和E26无作用，对K84的最大DBA达26．2mm.

土壤中山核桃干腐病抑制菌的筛选和鉴定

为了从土壤中筛选具有抑制山核桃Carya cathayensis干腐病菌的微生物,运用平皿对峙法从土壤中初筛得到对山核桃干腐病菌葡萄座腔菌Botryosphaeria dothidea具有拮抗作用的菌株5株,对峙培养发现菌株QZ2和QZ8抑菌效果显著,对峙试验显示QZ2,QZ8与病原菌之间有明显的抑菌圈,且QZ2孢子能完全覆盖在病原菌上生长而病原菌生长停止。通过形态特征观察及ITS序列分析,菌株QZ2被鉴定为棘孢木霉Trichoderma asperellum,主要通过重寄生以达到控病的效果;菌株QZ8为草酸青霉Penicillium oxalicum,主要通过代谢产生的抗菌素起作用。QZ2和QZ8是山核桃干腐病的潜在生防菌。

5—取代—2，4—二氨基嘧啶对大肠杆菌二氢叶酸还原酶抑制作用的定量构效关系的研究

根据生物电子等排原理用硫和亚氨基代替甲氧苄氨嘧啶（TMP）分子中苯环与二氨基嘧啶环间的次甲基，以研究苄基嘧啶分子中桥链部分在抑酶活性中所起的作用，应用Hansch方法研究了定量构效关系。在定量构效关系的基础上讨论了桥链部分在抑制大肠杆菌二氢叶酸还原酶中的作用。

曲安奈德益康唑乳膏联合硝酸咪康唑治疗真菌性外耳道炎的效果及对菌群抑制作用、炎性因子的影响

目的分析曲安奈德益康唑乳膏联合硝酸咪康唑治疗真菌性外耳道炎的效果及对菌群抑制作用、炎性因子的影响。方法选择2018年7月至2021年12月收治的90例真菌性外耳道炎患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组、观察组,各45例。对照组接受硝酸咪康唑治疗,观察组在对照组基础上加施曲安奈德益康唑乳膏治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的真菌转阴率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的巨噬细胞炎症蛋白-2(MIP-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-18(IL-18)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的MIP-2、TNF-α、IFN-γ、IL-18水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的气导听阈、气骨导差比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的气导听阈、气骨导差均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论曲安奈德益康唑乳膏联合硝酸咪康唑治疗真菌性外耳道炎可提高真菌转阴率,调节炎性因子水平,提高听力功能,提升治疗效果,值得推广。

山苍子油成分分析及其对日化产品腐败菌的抑制效果研究

通过水蒸气蒸馏法提取山苍子油,采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析其化学成分,并用琼脂平板法测定最低抑制浓度(MIC)以研究山苍子油对3株从日化产品中分离的腐败细菌的抑菌效果,同时根据16S rRNA序列的系统进化树对3株菌进行菌株鉴定。结果表明:山苍子油主要成分是D-柠檬烯(w=26.51%)、柠檬醛(w=11.94%)和马鞭烯醇(w=11.84%);3株菌均为革兰氏阳性菌,分别命名为解淀粉芽孢杆菌GLM 50、萎缩芽孢杆菌GLM 56和溶血葡萄球菌GLM 57;琼脂平板法表明山苍子油对3株菌的最低抑制浓度分别为0.045,0.09和0.18 g/L。

一段式厌氧氨氧化工艺亚硝酸盐氧化菌抑制方法研究进展

近年来,厌氧氨氧化工艺(anaerobic ammonium oxidation,Anammox)作为一种新型的脱氮技术,由于其耗能少、效率高而被应用于高氨氮废水的处理中。然而,实际运行的厌氧氨氧化工程中有时会出现亚硝酸盐氧化菌(nitrite oxidizing bacteria,NOB)大量繁殖的情况,导致硝酸盐积累,脱氮效率下降。在一段式Anammox反应器中,通过控制某些影响因素,如调节体系中的溶解氧,控制游离氨和游离亚硝酸的浓度,调控碳源浓度以及外加中间产物(N2H4、NO和NH2OH)等方式,能够在维持Anammox工艺脱氮效率的同时有效抑制NOB。除了系统地综述一段式Anammox工艺中NOB抑制手段以外,将进一步讨论实际Anammox工程应用中抑制NOB大量繁殖行之有效的手段。

用菌体凝集抑制试验诊断羊伪结核病

将羊伪结核棒状杆菌用吐温－８０等化学试剂进行处理，使菌体分散的单个细胞均匀地悬浮于溶媒中。制备为抗原。然后用其与已知的阳性及阴性血清进行试验，探讨诊断羊伪结核病的快速、简便方法，即菌体凝集抑制试验．结果，供治疗试验用的３０只羊在人工接种伪结核棒状杆菌后的第２～１３周，有２８只羊的血清一直呈现非凝集或沙粒状凝集，即阳性反应；２只羊的血清一直呈现絮状凝集即阴性反应。该期间的患羊检出率为９３％。而由屠宰场采集的未感染伪结核棒状杆菌的１０３只羊的血清均呈现絮状凝集、无一出现非特异性即假阴性反应。

兽用氟喹诺酮类的抗菌后效应、抗菌后亚抑制浓度效应、亚抑制浓度效应

5种兽医专用氟喹诺酮类抗菌药在体外对猪链球菌、大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌均具有不同程度的 PAE,最长者可达 3.2 3h。其中对猪大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌的 PAE略长于对猪链球菌的 PAE。各抗菌药对 3种细菌同时也具有较 PAE更长的抗菌后亚抑制浓度效应 ( PA- SME) ,并受诱导 PAE的药物浓度、亚抑菌药物浓度 ( Sub- MIC)及细菌种类的影响。一定接种量细菌暴露于各 Sub- MIC的药物中也表现出一定的亚抑制浓度效应 ( SME) ,且随 Sub-

抑制二次发酵菌和酶制剂对全株玉米青贮质量及有氧稳定性的影响

本文研究了不同剂量的抑制二次发酵菌和酶制剂对收割后当天(C1)、收割后存放48h(C2)、存放96h(C3)的全株玉米青贮品质及有氧稳定性的影响。每次青贮设3个剂量处理组,分别为:1×105(cfu/gFM)(Z1)、1×106(cfu/gFM)(Z2)和1×107(cfu/gFM)(Z3)。结果表明,玉米刈割后存放的时间越长,杂菌产生量越高,青贮料的pH越高;抑制二次发酵菌在玉米青贮过程中可以有效抑制酵母和霉菌的生长,提高青贮玉米的有氧稳定性。在C1、C2、C3中,抑制二次发酵菌的添加剂量对乳酸、乙酸的生成量无显示影响(P>0.05),在3个批次的青贮中,C1乳酸生成量在数值上高于C2、C3;C1的NH3-N/TN比值(青贮的第30、60d)低于C2、C3。抑制二次发酵菌的添加剂量对C1、C2、C3中60d青贮饲料的WSC、NDF、ADF、CP、EE、DMD无显著影响(P>0.05)。C2中酶制剂的添加显著增加了WSC的含量(P<0.05),在数值上降低了NDF、ADF的含量。在青贮180d后,Z2剂量下有氧稳定性的时间最长。全株玉米刈割后存放时间越长越不利于青贮饲料制备,抑制二次发酵菌可以有效抑制收割后存放时间过长玉米青贮原料中的杂菌,产生明显的有氧稳定性。

抑制油田水中硫酸盐还原菌侧线试验

为了抑制油田水中硫酸盐还原菌的生长,从克拉玛依油田注水站侧线引出水,采用150L小型实验装置利用生物抑制剂SY-29做不同流量抑制SRB矿场侧线试验,空白对照A组连续50天监测含SRB为10～107个/mL,加入生物抑制剂SY-29的B组连续50天监测含0～10个/mL,达到了抑制剂抑制硫酸盐还原菌的目的。

菌源性α-淀粉酶抑制剂研究进展

α-淀粉酶抑制荆是一种很有潜力抑制糖类在消化道吸收的药物,在医学上应用前景广阔。本文对α-淀粉酶抑制剂的发展概况、筛选模型及活力测定方法进行了综述,并对其前景作了展望。

药学干预对酶抑制剂类抗菌药物临床合理用药的效果研究及不良反应的影响

目的:分析药学干预对酶抑制剂类抗菌药合理用药的效果和不良反应的影响。方法:从2019年3月-2020年6月间,我院使用酶抑制剂类抗菌药物治疗的患者中选取400例。根据不同的用药管理方法,划分为两个组别:对照组、试验组均为200例,分别给予常规用药指导、实施药学干预。统计不合理用药情况、不良反应情况,比较各项用药指标。结果:试验组不合理用药比例小于对照组(1.0%vs5.0%),不良反应总发生率低于对照组(8.5%vs16.5%),有显著性差异(P<0.05)。相比于对照组,试验组用药时间、平均费用、药物利用指数的数值更小,有显著性差异(P<0.05)。结论:临床使用酶抑制剂类抗菌药物时,开展药学干预能减少不良反应,提高用药合理性和安全性,具有推广价值。

药学干预对酶抑制剂类抗菌药合理用药的效果和不良反应的影响

探索药学干预对酶抑制剂类抗菌药合理用药的效果和不良反应的影响。方法:选择100例酶抑制剂类抗菌药治疗患者为试验对象,以简单随机化法进行分组,50例酶抑制剂类抗菌药治疗患者为试验对象(对照组),将同时间段50例酶抑制剂类抗菌药治疗患者为试验对象(实验组),收治纳入时间为2019年1月至2019年12月;对照组给予常规用药指导,实验组应用药学干预。比较两组的不合理用药情况、用药时间以及不良反应情况。结果:实验组的不合理用药发生率低于对照组(P<0.05);实验组的用药时间短于对照组(P<0.05);实验组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:对酶抑制剂类抗菌药患者而言,在实施治疗过程中联合应用药学干预,可以利于缩短用药时间,减少不良反应,并且提高用药安全性,值得临床推广应用。

离子载体和抗菌剂抑制抗药性转移的研究

在实验室测试模型中,药物饲料添加剂欧罗肥（金霉素）、球安（拉沙里菌素）、BMD（亚甲基双水杨酸杆菌肽）、雅来益力素（杆菌肽锌）、百剋（盐霉素）和Cattlyst（来洛霉素）可以抑制抗性质粒转移进入所选的革兰阴性菌。所有受试添加剂均抑制了大肠杆菌HB101的DNA转化,并且随着药物质量浓度增加,抑制程度也增加。试验还评估了单独使用典型剂量的离子载体类化合物及联合使用BMD、欧罗肥、林肯霉素、3-Nitro（洛克沙胂）、泰乐菌素和维吉尼亚霉素时的效果,结果表明：显著抑制了超过80.6%~99.9%的抗性转移;也可以抑制其他从家禽中提取的菌株和革兰阴性菌参考分离株的抗性转移。在用于动物饲料的相应质量浓度下,这些化合物可能会干扰膜相关DNA的吸收通道或其他转移机制。离子载体和细胞膜互作因子（欧罗肥和BMD）可能抑制家禽和家畜的抗性转移机制,而以前并未认识到上述饲料添加剂的潜在优势。

抑制耐药菌的出现和发展

近年来,国际上的感染症情况表明,旧的微生物威胁并没有消除,有些曾经销声匿迹的疾病正在卷土重返,一些新的疾病已经悄然出现在我们周围。新出现感染病的病原菌从病毒到原虫已超过20种,但是,要对付它们却不是那么容易的。

药学干预对酶抑制剂类抗菌药物临床合理用药的效果和不良反应的影响

评析酶抑制剂类抗菌药物在临床应用的过程中,以药学进行干预时,其于临床的合理应用情况。方法 2021.06至2022.11,选入接受酶抑制剂类抗菌药物干预病人。录入132人。分组:奇偶分组法。各组均66例。参照组:常规用药指导。试验组:药学干预。检验2组药学服务情况。结果 (1)不合理用药有关数据显示,试验组发生率均更低,P<0.05。(2)用药后不良反应提示,试验组、参照组各为4.54%、16.66%,前一组较低,P<0.05。(3)用药时间提示,试验组数据更小,在用药费用、药物利用指数方面,参照组的数值较大,P<0.05。结论 酶抑制剂类抗菌药物应用期间,合理利用药学干预形式,对保障临床合理用药意义突出。同时,此种干预形式能够使患者用药后的不良反应减轻,有助于缩短用药时间,减少用药费用。

2017—2020年南京地区β-内酰胺类抗菌药物/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂的使用现状调查与分析

目的:了解南京地区β-内酰胺类抗菌药物/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂的使用情况,为合理用药提供依据。方法:对2017—2020年南京地区67家医院β-内酰胺类抗菌药物/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂的销售金额、用药频度(DDDs)等数据进行统计分析。结果:2017—2020年,南京地区β-内酰胺类抗菌药物/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂中,销售金额最高的药品为头孢哌酮舒巴坦(2∶1),DDDs排序居前2位的药品为阿莫西林克拉维酸(7∶1)、阿莫西林克拉维酸(4∶1);含舒巴坦的复方制剂的销售金额及DDDs逐年升高,同时整体占比也较高;阿维巴坦作为新的β-内酰胺酶抑制剂,2017年和2018年未在我国使用,2019年开始头孢他啶阿维巴坦的销售金额占比和DDDs占比均较小,虽然该药价格较高,但其销售金额及DDDs仍显示出明显增长趋势;临床非主流品种如头孢噻肟舒巴坦(2∶1)、头孢曲松舒巴坦(2∶1)和美洛西林舒巴坦(4∶1)等仍占据一定的使用量。结论:南京地区β-内酰胺类抗菌药物/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂的临床使用基本能遵循相关指南要求,但是使用过程中应注意抗菌药物使用指征及选择合适配比的复方制剂,应继续加强含β-内酰胺酶抑制剂复方制剂的临床合理使用监测,促进用药合理及延缓细菌耐药性。

动物型溶菌酶研究新进展

溶菌酶可以分解连接N-乙酰胞壁酸(NAM)和N-乙酰氨基葡萄糖(NAG)残基之间的β-1,4糖苷键。g型、c型和i型溶菌酶是3种动物型溶菌酶。近年来,越来越多的报道表明这3种类型的溶菌酶在动物界广泛存在,g型和c型溶菌酶主要存在于脊椎动物中,i型溶菌酶仅存在于无脊椎动物中,部分物种中同时存在2种动物型溶菌酶。本文简要概述了溶菌酶在动物各物种中的存在情况和组织分布情况、基因组结构与系统进化以及溶菌酶抑制剂的研究新进展。