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普通小麦部分同源染色体配对抑制基因Ph1分子标记的验证和筛选
1
作者
李孟军
周硕
+4 位作者
李亚青
张士昌
彭义峰
张楠
史占良
《麦类作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第12期1393-1398,共6页
在ph1b纯合基因型中,普通小麦部分同源染色体和外源染色体能够发生配对和重组。为通过分子标记辅助育种技术高效利用ph1b突变体进行异源有益基因转移,以11个小麦材料为试材,比较了9个已报道的Ph1的PCR分子标记。在9个分子标记中,标记OPR...
在ph1b纯合基因型中,普通小麦部分同源染色体和外源染色体能够发生配对和重组。为通过分子标记辅助育种技术高效利用ph1b突变体进行异源有益基因转移,以11个小麦材料为试材,比较了9个已报道的Ph1的PCR分子标记。在9个分子标记中,标记OPR7和OPR17不具有特异性,标记PhSCAR、Mads、Ph920、PSR128、PSR574、PSR2120和WPG90为显性标记,仅标记PhSCAR为共显性标记。结果表明,标记Mads、PSR128、PSR574和PhSCAR扩增稳定,条带清晰,无非特异性PCR扩增产物,是用于Ph1分子检测的理性标记。
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关键词
小麦
抑制
部分
同源
染色体
配对
基因
(
ph
1)
ph
1
b突变体
分子标记
下载PDF
职称材料
phKL基因诱导小麦远缘杂种部分同源染色体配对的能力界于Ph1和Ph2基因突变体之间
被引量:
1
2
作者
相志国
刘登才
+2 位作者
郑有良
张连全
颜泽洪
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期935-940,共6页
在普通小麦地方品种自然群体中天然存在促进小麦-外源杂种部分同源染色体配对的基因phKL。研究比较了phKL基因与人工Ph基因突变系诱导小麦-Aegilops variabilis及小麦-黑麦杂种部分同源染色体配对的作用大小。研究结果表明,诱导小麦-Ae....
在普通小麦地方品种自然群体中天然存在促进小麦-外源杂种部分同源染色体配对的基因phKL。研究比较了phKL基因与人工Ph基因突变系诱导小麦-Aegilops variabilis及小麦-黑麦杂种部分同源染色体配对的作用大小。研究结果表明,诱导小麦-Ae.variabilis(或黑麦)部分同源染色体配对作用的顺序是ph1b>phKL>ph2b>ph2a,即phKL基因的作用介于Ph1与Ph2突变体之间。
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关键词
ph
1
基因
ph
KL
基因
部分
同源
染色体
配对
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职称材料
普通小麦中两个ph系杂种对部分同源染色体配对的影响
被引量:
3
3
作者
郝明
罗江陶
+2 位作者
杨敏
张连全
刘登才
《四川农业大学学报》
CSCD
北大核心
2010年第4期403-406,共4页
为了揭示开县罗汉麦(KL)和中国春(CS)ph2a两个ph系的遗传差异,比较了32株KL/CSph2a//rye杂种的花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ部分同源染色体配对。按交叉结数将F1植株分成4种配对类型:①与KL×rye处于同一水平4株;②与CSph2a×rye...
为了揭示开县罗汉麦(KL)和中国春(CS)ph2a两个ph系的遗传差异,比较了32株KL/CSph2a//rye杂种的花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ部分同源染色体配对。按交叉结数将F1植株分成4种配对类型:①与KL×rye处于同一水平4株;②与CSph2a×rye处于同一水平14株;③介于CSph2a×rye和KL×rye之间7株;④低配对7株。未发现配对比KL×rye高的植株。F1群体分离比表明:小麦KL不止一个控制部分同源染色体配对的基因位点,但都与ph2a基因位点不同。该研究结果对小麦远缘杂交与染色体工程研究具有一定参考价值。
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关键词
小麦
开县罗汉麦
ph
基因
部分
同源
染色体
配对
下载PDF
职称材料
甘肃黑麦在与普通小麦杂交导入黑麦有益基因中的作用
被引量:
1
4
作者
李思敏
李军辉
樊路
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2000年第z1期36-39,共4页
利用中国春ph1b突变体和中国春为母本 ,分别与甘肃黑麦和兰州黑麦杂交 ,F1 观察减数分裂中期染色体配对情况 ,并用中国春回交 ,统计回交结实率。研究表明 ,无论以CSph1b还是以CS做母本 ,用甘肃黑麦做父本的杂交组合 (CSph1b×甘肃...
利用中国春ph1b突变体和中国春为母本 ,分别与甘肃黑麦和兰州黑麦杂交 ,F1 观察减数分裂中期染色体配对情况 ,并用中国春回交 ,统计回交结实率。研究表明 ,无论以CSph1b还是以CS做母本 ,用甘肃黑麦做父本的杂交组合 (CSph1b×甘肃黑麦和CS×甘肃黑麦 )F1 减数分裂中期染色体配对水平 ,均明显高于用兰州黑麦作父本的杂交组合 (CSph1b×兰州黑麦和CS×兰州黑麦 )。首次发现在中国的黑麦品种甘肃黑麦中含有促进部分同源杂色体配对基因。F1 减数分裂中期染色体配对情况分析表明 ,甘肃黑麦中可能含有 ph1b like基因 ,其作用与ph1b基因相似。回交结实情况表明 ,用甘肃黑麦为父本的杂交组合 [(CS×甘肃黑麦 )F1 ×CS和 (CSph1b×甘肃黑麦 )F1 ×CS]的回交结实率 ( 11 54和 1 0 6)显著高于用兰州黑麦为父本的组合 [(CS×兰州黑麦 )F1×CS和 (CSph1b×兰州黑麦 )F1 ×CS]的回交结实率 ( 0 16和 0 4 2 )。从染色体配对和回交结实情况看 ,利用ph1b基因的同时 。
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关键词
普通小麦
黑麦
部分
同源
配对
ph
1b-like
基因
回交
结实率
下载PDF
职称材料
题名
普通小麦部分同源染色体配对抑制基因Ph1分子标记的验证和筛选
1
作者
李孟军
周硕
李亚青
张士昌
彭义峰
张楠
史占良
机构
石家庄市农林科学研究院/河北省小麦工程技术研究中心
河北省农林科学院遗传生理研究所
出处
《麦类作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第12期1393-1398,共6页
基金
国家重点研发计划项目(2017YFD0100601)
河北省农林科学院创新工程课题(2019-4-8-1)
石家庄市科学技术研究与发展计划项目(91490332A)
文摘
在ph1b纯合基因型中,普通小麦部分同源染色体和外源染色体能够发生配对和重组。为通过分子标记辅助育种技术高效利用ph1b突变体进行异源有益基因转移,以11个小麦材料为试材,比较了9个已报道的Ph1的PCR分子标记。在9个分子标记中,标记OPR7和OPR17不具有特异性,标记PhSCAR、Mads、Ph920、PSR128、PSR574、PSR2120和WPG90为显性标记,仅标记PhSCAR为共显性标记。结果表明,标记Mads、PSR128、PSR574和PhSCAR扩增稳定,条带清晰,无非特异性PCR扩增产物,是用于Ph1分子检测的理性标记。
关键词
小麦
抑制
部分
同源
染色体
配对
基因
(
ph
1)
ph
1
b突变体
分子标记
Keywords
Wheat
ph
1
ph
1
b mutant
Molecular marker
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
S330 [农业科学—作物遗传育种]
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职称材料
题名
phKL基因诱导小麦远缘杂种部分同源染色体配对的能力界于Ph1和Ph2基因突变体之间
被引量:
1
2
作者
相志国
刘登才
郑有良
张连全
颜泽洪
机构
四川农业大学小麦研究所
出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期935-940,共6页
基金
国家自然科学基金(编号:30070462
30270804)
+2 种基金
教育部新世纪优秀人才计划(编号:NCET-04-0908)
长江学者和创新团队发展计划(IRT0453)
四川省教育厅项目~~
文摘
在普通小麦地方品种自然群体中天然存在促进小麦-外源杂种部分同源染色体配对的基因phKL。研究比较了phKL基因与人工Ph基因突变系诱导小麦-Aegilops variabilis及小麦-黑麦杂种部分同源染色体配对的作用大小。研究结果表明,诱导小麦-Ae.variabilis(或黑麦)部分同源染色体配对作用的顺序是ph1b>phKL>ph2b>ph2a,即phKL基因的作用介于Ph1与Ph2突变体之间。
关键词
ph
1
基因
ph
KL
基因
部分
同源
染色体
配对
Keywords
ph
gene
ph
KL
homoeologous pairing
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
普通小麦中两个ph系杂种对部分同源染色体配对的影响
被引量:
3
3
作者
郝明
罗江陶
杨敏
张连全
刘登才
机构
四川农业大学小麦研究所
出处
《四川农业大学学报》
CSCD
北大核心
2010年第4期403-406,共4页
基金
国家自然科学基金(31071420)
文摘
为了揭示开县罗汉麦(KL)和中国春(CS)ph2a两个ph系的遗传差异,比较了32株KL/CSph2a//rye杂种的花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ部分同源染色体配对。按交叉结数将F1植株分成4种配对类型:①与KL×rye处于同一水平4株;②与CSph2a×rye处于同一水平14株;③介于CSph2a×rye和KL×rye之间7株;④低配对7株。未发现配对比KL×rye高的植株。F1群体分离比表明:小麦KL不止一个控制部分同源染色体配对的基因位点,但都与ph2a基因位点不同。该研究结果对小麦远缘杂交与染色体工程研究具有一定参考价值。
关键词
小麦
开县罗汉麦
ph
基因
部分
同源
染色体
配对
Keywords
Triticeae
Kaixianluohanmai
ph
gene
homoeologous chromosome pairing
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
甘肃黑麦在与普通小麦杂交导入黑麦有益基因中的作用
被引量:
1
4
作者
李思敏
李军辉
樊路
机构
中国农业科学院作物育种栽培研究所
出处
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2000年第z1期36-39,共4页
文摘
利用中国春ph1b突变体和中国春为母本 ,分别与甘肃黑麦和兰州黑麦杂交 ,F1 观察减数分裂中期染色体配对情况 ,并用中国春回交 ,统计回交结实率。研究表明 ,无论以CSph1b还是以CS做母本 ,用甘肃黑麦做父本的杂交组合 (CSph1b×甘肃黑麦和CS×甘肃黑麦 )F1 减数分裂中期染色体配对水平 ,均明显高于用兰州黑麦作父本的杂交组合 (CSph1b×兰州黑麦和CS×兰州黑麦 )。首次发现在中国的黑麦品种甘肃黑麦中含有促进部分同源杂色体配对基因。F1 减数分裂中期染色体配对情况分析表明 ,甘肃黑麦中可能含有 ph1b like基因 ,其作用与ph1b基因相似。回交结实情况表明 ,用甘肃黑麦为父本的杂交组合 [(CS×甘肃黑麦 )F1 ×CS和 (CSph1b×甘肃黑麦 )F1 ×CS]的回交结实率 ( 11 54和 1 0 6)显著高于用兰州黑麦为父本的组合 [(CS×兰州黑麦 )F1×CS和 (CSph1b×兰州黑麦 )F1 ×CS]的回交结实率 ( 0 16和 0 4 2 )。从染色体配对和回交结实情况看 ,利用ph1b基因的同时 。
关键词
普通小麦
黑麦
部分
同源
配对
ph
1b-like
基因
回交
结实率
Keywords
Common wheat
Rye
Homoeologous pairing
ph
1
b-like gen e
Backcross
Rate of seed set
分类号
S3 [农业科学—农艺学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
普通小麦部分同源染色体配对抑制基因Ph1分子标记的验证和筛选
李孟军
周硕
李亚青
张士昌
彭义峰
张楠
史占良
《麦类作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
0
下载PDF
职称材料
2
phKL基因诱导小麦远缘杂种部分同源染色体配对的能力界于Ph1和Ph2基因突变体之间
相志国
刘登才
郑有良
张连全
颜泽洪
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2005
1
下载PDF
职称材料
3
普通小麦中两个ph系杂种对部分同源染色体配对的影响
郝明
罗江陶
杨敏
张连全
刘登才
《四川农业大学学报》
CSCD
北大核心
2010
3
下载PDF
职称材料
4
甘肃黑麦在与普通小麦杂交导入黑麦有益基因中的作用
李思敏
李军辉
樊路
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2000
1
下载PDF
职称材料
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