La蛋白新型抑制剂H11调控HBV复制过程中LncRNA表达谱变化

【据《J Viral Hepatitis》2018年4月】题：La蛋白新型抑制剂H11调控HBV复制过程中LncRNA表达谱变化（作者Pan J Q等） 在HBV发展过程中，我们发现La蛋白新型抑制剂H11能够通过抑制人La蛋白与HBVRNA的结合进而抑制HBV的复制，但是具体作用机制并不明确。

中医药治疗慢性乙型肝炎中对清除HBV感染复制指标的研究近况

本文综述了中医药在消除和抑制HBV复制方面的疗效及其在实验研究方面所取得的进展。

三氧化二砷抗HBV和肝癌的研究进展

三氧化二砷的抗HBV和肝癌作用引起了人们广泛关注。本文对砷剂的生物学特性及三氧化二砷抑制HBV和肝癌细胞株、促进肝癌细胞凋亡、干扰细胞周期进程、细胞毒作用、降低端粒酶活性、对免疫系统的影响、对血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响、对中晚期肝癌的作用、安全性和展望等方面的近年研究进展作一综述。

慢性乙肝治疗：免疫控制还是病毒抑制？

慢性乙型肝炎现有两类抗病毒治疗药物：核苷类似物和干扰素（如派罗欣）。 1核苷类似物 核苷类似物口服方便，抑制HBV DNA作用强，副作用相对较少；但是这类药物没有免疫调节作用，治疗后患者发生HBsAg血清转换极为罕见，需要长期治疗，而长期治疗后会产生耐药变异的风险，而且逐年增加，使药物的疗效降低。

甲型肝炎诱导细胞因子抑制乙肝病毒复制

慢性乙肝基础上重叠急性甲肝(HAV)感染可以抑制乙肝病毒的复制。在鹿特丹男性同性恋者中爆发急性甲肝时,研究者详细观察了1例慢性乙肝患者在HAV感染早期的情况。 1例33岁男性同性恋者自1995年起HBeAg阳性。1996年经IFN治疗4个月无效。1997年8月起予拉咪夫定150mg每天口服,8周后HBV DNA滴度下降,但仍阳性。24周后ALT、AST及黄疸突然升至高峰。病毒血清学检测提示重叠急性甲肝感染。血清转氨酶升高前测到自体产生的IFN-γ,IL-10水平高峰,同时IFN-α、IL-12、TNF-α低于可检测水平,并测到HBV DNA滴度下降。

阿德福韦可持续降低HBV DNA水平

据Medscape．com5月20日报道，2005年消化性疾病周会议上公布的研究成果显示，192周的阿德福韦(Adefovil Dipivoxil)10mg剂量治疗可明显地使HBV DNA水平持续下降，大部分患者达到长期抑制HBVDNA和持续ALT正常化。此次研究表明，阿德福韦有持久抑制HBV DNA的作用和较低的抗药性发生率，至此项研究的第三年184位患者中有5-6％对阿德福韦产生抗药性。

供者淋巴细胞输注联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎一例

尽管目前临床上已有多种能够有效抑制HBV的药物可供选择,慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B,CHB）的治疗仍面临许多挑战,如长期使用可能出现病毒基因发生耐药突变等[1]。

拉米夫定的抗病毒临床应用研究

拉米夫定(Lamivudine,以下简称LAM)是一种双脱氧核苷酸类似物,最初用于HIV感染的治疗,后来发现有抑制HBV复制的作用,它具有强大的抗病毒功能,能干扰HIV,直接抑制乙肝病毒逆转录酶活性,在治疗慢性乙型肝炎,预防肝移植后HBV感染,以及抗HIV感染都有很好的疗效。它口服后能迅速吸收,且吸收后的LAM大部分以原形自尿中排泄。与第一代核酸类似物不同,它不抑制线粒体的DNA,在阻滞HBV DNA时不抑制骨髓母细胞。口服方便,比较安全,副作用少。

拉米夫定药物不良反应分析

拉米夫定是一种新型核苷类药物，通过竞争性抑制HBV—DNA聚合酶及参与新的HBV—DNA链合成过程，以阻止病毒新链的合成，从而能迅速显著地抑制HBV—DNA的复制，减少血液和肝脏内病毒的载量，促使肝脏炎症减轻，肝功能恢复，改善肝脏组织学，阻止肝脏纤维化的进程。拉米夫定可用于治疗有病毒复制的慢性乙型肝炎。大量临床实验已经证明了拉米夫定抗HBV感染的疗效。

干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎

我国乙型肝炎病毒感染居世界首位，严重威胁人类健康。慢性乙型肝炎治疗目标是长期抑制HBV，减轻肝细胞炎症坏死和延缓肝纤维化，防止肝脏失代偿、肝硬化、原发性肝癌及其并发症的发生，改善长期预后。干扰素是治疗慢性乙型肝炎的重要药物，具有抗病毒和调节免疫双重作用，（1）HBeAg血清转换率高，（2）治疗疗程明确。