邦优清妇女用抑菌凝胶治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染患者的临床疗效

目的探讨邦优清妇女用抑菌凝胶在治疗高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效。方法选取2019年11月至2021年8月本院确诊的120例宫颈HPV感染志愿者患者作为研究对象,随机分为对照组与给药组,每组60例。对照组予以重组人干扰素α2b凝胶治疗,给药组予以邦优清妇女用抑菌凝胶治疗,比较两组临床疗效、HPV转阴率及高危HPV16亚型和18亚型的转阴率。结果给药组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的81.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。给药组治疗后总转阴率为91.67%,高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组HPV16(+)转阴率为35.29%,HPV18(+)转阴率为46.15%;给药组HPV16(+)转阴率为52.63%,HPV18(+)转阴率为60.00%。结论邦优清妇女用抑菌凝胶治疗高危型HPV感染患者疗效显著,能缩短患者的治疗周期和提高清除率,值得临床推广应用。

曦曦爱HPV-1抑菌凝胶联合CO_(2)激光治疗女性外阴尖锐湿疣的效果研究

目的研究曦曦爱HPV-1抑菌凝胶联合二氧化碳(CO_(2))激光对女性外阴尖锐湿疣患者的治疗效果,探讨其临床应用价值。方法370例女性外阴尖锐湿疣患者随机分为对照组和观察组,每组185例。对照组采用单纯CO_(2)激光治疗组,观察组采用曦曦爱HPV-1抑菌凝胶联合CO_(2)激光治疗组。观察2组的总有效率、HPV转阴率、复发率、炎性因子[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]和免疫功能[CD+4/CD+8、CD+3、CD+4]分析。结果观察组总有效率显著性高于对照组(P=0.000);观察组HPV转阴率显著高于对照组(P=0.000);观察组复发率明显低于对照组(P=0.000)。此外,观察组血清IL-6,TNF-α以及CRP水平显著性低于对照组(P<0.05)。观察组CD+4/CD+8、CD+3和CD+4细胞水平均显著高于对照组(P<0.05)。结论相较于单纯CO_(2)激光治疗,曦曦爱HPV-1抑菌凝胶联合CO_(2)激光治疗对外阴尖锐湿疣具有更好的治疗效果,并可以降低机体炎性反应,提高免疫功能,可应用于临床外阴尖锐湿疣的预防和治疗。

晟洁芙克草本抑菌凝胶治疗泌尿生殖道支原体衣原体感染疗效观察

目的探讨晟洁芙克草本抑菌凝胶治疗泌尿生殖道支原体衣原体感染的临床效果及安全性。方法选取中国人民解放军第一五九中心医院2015年4月—2017年6月泌尿生殖道支原体衣原体感染患者324例,随机数字表法分为研究组(162例)与对照组(162例)。对照组采取常规治疗,口服阿奇霉素(连续口服3d),研究组于对照组基础上加用晟洁芙克草本抑菌凝胶(治疗3d)。统计两组临床疗效、不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率93.21%(151/162)高于对照组82.72%(134/162),P<0.05;研究组不良反应发生率8.02%(13/162)与对照组6.17%(10/162)间无显著差异(P>0.05)。结论采取晟洁芙克草本抑菌凝胶治疗泌尿生殖道支原体衣原体感染,可有效提高疾病治疗效果,且不良反应发生率较低,具有安全性。

裸花紫珠抑菌凝胶对产后会阴部创伤的疗效观察

目的:观察裸花紫珠抑菌凝胶对会阴侧切切口及会阴部裂伤创口的疗效。方法:将阴道分娩时行会阴侧切或有会阴裂伤的200例患者随机分为2组,对照组100例患者会阴部创伤严格按照解剖层次缝合创面,创面除常规碘伏消毒外不使用任何药物;观察组100例患者除严密缝合创面外,每日在创面均匀涂抹裸花紫珠抑菌凝胶,治疗时间7~10d,对比2组疗效。结果:观察组会阴部创伤渗血及愈合时间均少于对照组(P<0.05);观察组愈合状况、产后会阴部肿胀、疼痛者明显优于对照组(P<0.05)。结论:裸花紫珠抑菌凝胶能够安全、有效地促进会阴部创伤愈合。

甲硝唑联合阴道抑菌凝胶治疗细菌性阴道病的临床疗效观察

目的探讨甲硝唑联合阴道抑菌凝胶治疗细菌性阴道病的临床疗效。方法 100例细菌性阴道病患者,随机分为对照组和治疗组,各50例。对照组给予甲硝唑进行阴道填塞治疗,治疗组在此基础上加用阴道抑菌凝胶填塞,观察治疗1周后两组患者治疗的有效率及停药1周后复发率情况,并进行比较。结果治疗1周后,治疗组有效率为90%,对照组有效率为84%,比较差异无统计学意义(P>0.05);停药1周后,治疗组复发率为30%,明显低于对照组的50%(P<0.05)。结论甲硝唑联合阴道抑菌凝胶用于治疗细菌性阴道病,经观察治疗效果好、副作用少、复发率低等特点,值得临床推广应用。

HPV-1妇科抑菌凝胶曦曦爱抗HPV感染的临床有效性评价

目的采用曦曦爱HPV卵黄抗体妇科抑菌凝胶(Immunoglobulin of yolk,IgY)治疗妇科HPV感染患者,观察其治疗结果,总结临床数据,验证其临床有效性。方法选取山东济南市立五院门诊和荣成市人民医院健康管理中心于2017年10月~2018年8月收治的HPV染患者120例,分为重组人干扰素a-2b凝胶治疗组(60例)和曦曦爱治疗组(60例)。重组人干扰素a-2b凝胶组、曦曦爱治疗组按照产品推荐使用方案对纳入患者进行治疗干预,治疗前后采用21种HPV分型检测试剂盒(PCR+膜杂交法)进行检测,判定HPVDNA定量变化情况。临床试验结束后统计临床数据。结果单一HPV感染为82例,两型HPV感染者28例,三重感者10例。与治疗前相比,两种治疗方式的HPVDNA核酸定量明显降低,且曦曦爱治疗组相对于重组人干扰素a-2b凝胶组下降更为显著(P<0.0001)。曦曦爱治疗组的有效率明显高于干扰素治疗组(P=0.00001)。结论曦曦爱HPV-1妇科抑菌凝胶(卵黄抗体)对彻底清除特定HPV病毒一过性感染、持续性感染、单一和混合亚型感染效果优于重组人干扰素a-2b凝胶治疗,且临床过程中未见明显不良反应,因此可用于HPV感染的预防和治疗。

裸花紫珠抑菌凝胶对宫颈锥切术后创面愈合的疗效观察

目的观察裸花紫珠抑菌凝胶对于宫颈冷刀锥切术后创面修复的疗效。方法将2018年9月-2018年11月在新乡医学院第三附属医院就诊的60例高级别宫颈鳞状上皮内病变(HSIL)的患者随机分为两组,对照组30例患者冷刀锥切术后单纯环形缝合,宫颈创面不使用任何药物;观察组30例患者在对照组基础上,在宫颈创面均匀涂抹裸花紫珠抑菌凝胶。对比两组宫颈锥切术中、术后出血时间、出血量、宫颈塑形、并发症以及药物不良反应等情况。结果对照组与观察组相比手术时间无显著差异(P>0.05);观察组术中出血量、术后出血时间均少于对照组(P<0.05);观察组术后宫颈塑形时间明显短于对照组(P<0.05),塑形状况优于对照组(P<0.05);两组术后并发症的发生率无显著差异(P>0.05),且无明显药物不良反应。结论裸花紫珠抑菌凝胶能够安全、有效的减少宫颈锥切术中及术后出血,对宫颈锥切术后创面修复有显著疗效。

乌金液抑菌凝胶外用治疗HPV阳性宫颈糜烂临床研究

目的观察乌金液抑菌凝胶阴道外用治疗人乳头瘤病毒(HPV)阳性宫颈糜烂的效果。方法将2018年7月—2020年2月在石家庄市第四医院和张家口市第一医院就诊的102例HPV阳性宫颈糜烂患者随机分为研究组和对照组各51例,研究组采用乌金液抑菌凝胶阴道注入治疗,对照组采用妇炎康栓阴道塞入治疗,均每晚1次,连续治疗3个月。观察2组治疗1个月及3个月后HPV感染程度评分(上皮组织特殊染色法评分)、HPV16阳性率、HPV18阳性率和治疗3个月后中医症状变化。结果治疗1个月、3个月后,2组HPV感染程度评分均明显降低(P均<0.05),且研究组HPV感染程度评分和HPV16阳性率、HPV18阳性率均明显低于同期对照组(P均<0.05)。研究组治疗3个月后外阴瘙痒、舌苔黄腻、脉弦数消失率和烦躁易怒改善率均明显高于对照组(P均<0.05)。结论乌金液抑菌凝胶治疗HPV阳性宫颈糜烂可有效抑制HPV感染,减轻患者症状。

柱后衍生阳离子交换色谱法测定缤菲美肤养润抑菌凝胶中氨基酸的含量

采用阳离子交换色谱柱分离氨基酸,通过柱后衍生化检测分析,梯度洗脱,其中溶液泵(A泵)流速为0.50 mL/min,茚三酮泵(M泵)流速为0.25 mL/min,检测波长为440 nm(脯氨酸)和570 nm(其余氨基酸),进样量为50μL,建立了缤菲美肤养润抑菌凝胶中氨基酸的含量测定方法。结果表明,各氨基酸检测的线性关系良好;精密度(相对标准偏差,RSD)范围0.77%~1.30%,重复性(RSD)范围0.87%~1.96%;平均回收率范围95.81%~102.45%。所建立的分析方法准确,具有良好的重复性和回收率,可作为氨基酸的定量分析方法。

抑菌凝胶敷料的生物学评价

目的:对抑菌凝胶敷料进行生物学评价。方法:进行体外细胞毒试验以及皮肤刺激试验,并按照国家相关标准进行判定。结果:在显微镜下观察,L929细胞生长良好,细胞相对增殖率为90.5%,细胞毒性总评级为1级,极轻细胞毒性。刺激试验:产品材料等级评分为0,无刺激反应。

高效阴离子交换色谱–脉冲安培法测定生态养护抑菌凝胶中的褐藻寡糖

建立高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法测定生态养护抑菌凝胶中褐藻寡糖含量的方法。采用阴离子交换柱CarboPac PA10(250 mm×2 mm,3.5μm),以氢氧化钠、乙酸钠和水为洗脱液进行梯度洗脱,柱温为35℃,流量为0.8 mL/min。α-L-古罗糖醛酸单糖(PG)和β-D-甘露糖醛酸单糖(PM)的质量浓度分别在0.25~9.0μg/mL和0.18~8.4μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,线性相关系数分别为0.9997和0.9998,检出限分别为0.06,0.03μg/mL,定量限分别为0.20,0.10μg/mL。测定结果的相对标准偏差分别为1.11%,1.25%(n=6),加标回收率分别为101.03%和95.22%。该方法简便易行,灵敏度高,重现性好,适用于生态养护抑菌凝胶中褐藻寡糖的分析。

葡甘露聚糖抑菌护理凝胶的制备、抗HPV 16活性以及分子对接研究

葡甘露聚糖抑菌护理凝胶(Glucomannan antibacteria care gel,GACG)是本课题组开发的一款已上市的治疗女性阴道炎症的抑菌护理剂。本文介绍了GACG的制备工艺,通过建立高危型HPV 16假病毒感染人胚肾293FT细胞模型,重点研究GACG的主要活性成分白芨葡甘露聚糖、积雪草总苷和蛇床子精油对高危型人乳头瘤病毒16(Human papillomavirus type 16,HPV 16)的抗病毒作用。研究发现积雪草总苷和蛇床子精油对高危型HPV 16假病毒具有明显的抗病毒活性,分子对接进一步探究了积雪草苷、羟基积雪草苷以及蛇床子素对HPV 16抑制的可能机制。

阿奇霉素联合阴道抑菌凝胶治疗女性生殖道解脲支原体感染的临床观察

目的观察阿奇霉素联合阴道抑菌凝胶治疗女性生殖道解脲支原体感染的临床疗效。方法选择牡丹江医学院附属第二医院妇科门诊生殖道解脲支原体感染者120例,随机分为治疗组(70例)和对照组(50例),对照组患者第一天服用阿奇霉素1g/次,1次/d,中间不用药,3d后0.5g/次,1次/d,连服5d,共治疗9d。治疗组患者每晚睡前清洗外阴后,将阴道抑菌凝胶推入阴道深部,每晚1支,连用9d(如遇经期停用),阿奇霉素的用法及用量同对照组;两组患者停药5d后来医院复查,做解脲支原体培养,结合临床症状、体征判断疗效。结果治疗后,治疗组和对照组的显效率分别为84.3%、54.0%,两组比较差异具有显著性(P<0.05)。治疗组中有2例(2.86%)患者阴道上药后出现阴道灼热感,外阴皮肤瘙痒,停药后消失;对照组3例(6%)服药后出现腹泻、恶心等胃肠道反应,停药后自然好转。结论阿奇霉素联合阴道抑菌凝胶治疗女性生殖道解脲支原体感染具有较好疗效,且使用方便,不良反应少,值得临床推广。

Surfactin凝胶配方设计及其抑菌性能分析

为拓宽表面活性素Surfactin的应用范围,拟制备以卡波姆974p作为抑菌凝胶基质、Surfactin作为抑菌成分、三乙醇胺为中和剂的Surfactin抑菌凝胶。通过研究各成分对该抑菌凝胶的抑菌作用、pH值和黏度的影响,设计Box-Behnken响应面试验得到最佳配方,优化结果为Surfactin用量0.60%、卡波姆974p用量0.35%、三乙醇胺用量0.30%,此条件下得到的抑菌凝胶感官清亮,Surfactin性质更加稳定,有较强的瞬时杀菌活性,与溶液相比,对成熟的金黄色葡萄球菌生物膜的清除效果有显著提升,处理后的生物膜出现裂纹,颜色变浅透亮,分布稀疏,更容易被清除。

余甘子果渣抑菌免洗凝胶的制备工艺研究

目的:测定余甘子果渣中的化学成分,优选提取工艺与免洗凝胶的制剂处方,开发余甘子果渣抑菌免洗凝胶。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定余甘子果渣与余甘子药材中没食子酸、柯里拉京、诃黎勒酸与鞣花酸的含量;通过抑菌圈筛选余甘子果渣中主要抑菌活性成分筛选;采用单因素实验设计优化余甘子果渣的提取工艺;以感官评价及凝胶理化性质为指标,采用Box-Behnken响应面法优选余甘子果渣抑菌免洗凝胶处方。结果:余甘子果渣与余甘子药材的成分基本相同,没食子酸、柯里拉京、诃黎勒酸与鞣花酸在果渣的含量中约为药材中含量的21.99%~67.63%、0.52%~4.79%、7.38%~8.79%、10.15%~16.10%。诃黎勒酸、柯里拉京、没食子酸对白念珠菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC)均低于10μg/mL,而鞣花酸的MIC为16.38~32.75μg/mL。以没食子酸、柯里拉京与诃黎勒酸为评价指标,得到最优提取工艺为取余甘子果渣,加入10倍体积的70%乙醇,回流2 h,提取1次。通过Box-Behnken响应面法,得到最优凝胶基质配方为30%余甘子果渣提取液、0.4%卡波姆U20、3%甘油、4%的95%乙醇、三乙醇胺调pH值到5~6,其余为纯化水。结论:余甘子果渣具有较好的开发价值,抑菌免洗凝胶的制备工艺可行,为中药固废物的综合开发利用提供了技术路径。

阴道分娩中应用抑菌助产凝胶对分娩结局的影响

目的观察阴道分娩中应用抑菌助产凝胶对分娩结局的影响。方法按随机数字表将171例初产妇分为观察组89例和对照组82例。对照组采用常规的产程观察和处理方法;观察组在宫口开3~4 cm后每隔60 min在阴道壁涂抹抑菌助产凝胶,上台接生时进行最后1次涂抹,产程观察和处理方法同对照组。比较两组产妇的分娩结局以及产后会阴疼痛程度,观察观察组抑菌助产凝胶涂抹前后阴道菌群生长特征变化。结果除第三产程时间、新生儿窒息两项指标外,观察组产妇分娩结局好于对照组,经比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组产妇产后疼痛程度随着时间推移呈现降低态势,观察组降低程度优于对照组,经比较,差异有统计学意义(P<0.01)。使用抑菌助产凝胶前后,观察组阴道菌群未发生变化。结论分娩过程中使用抑菌助产凝胶能改善分娩结局。

抑菌护理凝胶联合阴道冲洗对宫颈癌患者急性放射性阴道炎的影响

目的探讨抑菌护理凝胶联合阴道冲洗预防宫颈癌所致急性放射性阴道炎的疗效及安全性。方法将接受根治性放疗宫颈癌患者100例随机分为观察组和对照组各50例,观察组采用阴道冲洗联合抑菌护理凝胶阴道涂抹,对照组采用常规阴道冲洗,比较两组急性放射性阴道炎发生情况。结果对照组急性放射性阴道炎发生率为86.0%,观察组为50.0%,观察组显著低于对照组,且观察组放射性阴道炎程度显著轻于对照组,发生时间显著晚于对照组(均P<0.01)。结论对宫颈癌根治性放疗患者行阴道冲洗联合抑菌护理凝胶阴道涂抹,可降低放射性阴道炎发生率及其严重程度。

甲硝唑联合阴道抑菌凝胶治疗细菌性阴道病的效果观察及有效率分析

分析甲硝唑+阴道抑菌凝胶治疗BV(细菌性阴道病)的临床疗效。方法:选定本院2018年10月至2020年10月住院治疗的112例BV患者,以“单盲随机抽样法”分组,参照组56例患者予以甲硝唑治疗,实验组56例患者予以甲硝唑+阴道抑菌凝胶治疗,对比两组临床疗效、血清炎性因子。结果:实验组临床总有效率(96.43%)高于参照组(75.00%),实验组治疗后血清IL-8、IL-2因子均低于参照组,P<0.05(差异均具有统计学意义)。结论:甲硝唑+阴道抑菌凝胶可有效缓解BV患者临床症状,减轻炎症反应。

保妇康栓用于宫颈炎合并HPV感染的临床效果分析

目的:宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染患者经保妇康栓用药后,对治疗临床效果进行观察。方法:受试对象为本院接收63例宫颈炎合并HPV感染患者,采用抽签法将其划分为两组,对照组29例(采取阴道抑菌凝胶治疗方案)和观察组34例(采取保妇康栓治疗方案),分析各方案实际应用情况。结果:观察组总疗效率97.06%比对照组72.41%显著较高,且HPV转阴率97.06%比对照组75.86%显著较高(P<0.05)。观察组阴道排液时间、治愈时间与对照组相比显著较短,且阴道酸碱度(PH)值和Nugent评分比对照组显著较低(P<0.05)。观察组总不良反应5.88%比对照组13.79%显著较低(P<0.05)。结论:本院接诊宫颈炎合并HPV感染患者经保妇康栓用药后,能确切提升对患者的治疗效果,改善临床指标,减少治疗不安全事件发生。

中药熏洗治疗尖锐湿疣CO_2激光术后创面疗效观察

目的观察中药熏洗治疗尖锐湿疣CO_2激光术后创面的临床疗效。方法将2015年12月-2016年10月黑龙江中医药大学附属第二医院皮肤科收治的70例尖锐湿疣患者随机分为治疗组(35例)与对照组(35例),治疗组患者于CO_2激光术后予以中药熏洗治疗局部创面,对照组患者于CO_2激光术后予以重组人干扰素α-2b抑菌凝胶治疗局部创面,对比观察两组患者的临床疗效。结果治疗6周后,治疗组患者皮损部位评分为(0.09±0.04)分,皮损数量评分为(0.06±0.02)分,自觉症状评分为(0.03±0.02)分,对照组皮损部位评分为(0.34±0.07)分,皮损数量评分为(0.34±0.08)分,自觉症状评分为(0.19±0.04)分,两组对比,P均<0.01,差异具有统计学意义;随访6个月,治疗组痊愈31例,复发3例,复发率为8.82%,对照组痊愈23例,复发9例,复发率为28.13%,两组对比,P<0.05,差异具有统计学意义。结论采用中药熏洗治疗尖锐湿疣CO_2激光术后创面,可有效促进术后创面的生理性修复,降低复发率,疗效显著,值得进一步深入研究及推广应用。