帕罗西汀联合小剂量阿米替林治疗抑郁性睡眠障碍

目的：比较单独应用帕罗西汀和联合小剂量阿米替林治疗抑郁性睡眠障碍的疗效和安全性。方法：60例患者，随机分为A、B组，均晨服帕罗西汀20mg／d；B组睡前1～2h另服阿米替林，6．25～25mg／qn。疗程6周。HAMD量表评分，患者逐日填写“睡眠障碍记录表”。结果：治疗6周后，两组入睡潜伏期、总睡眠时间、早醒时间、觉醒次数、睡眠感均有不同程度改善，但同期比较，A组不如B组起效早、效果好（P〈0．01或P〈0．05）；两组HAMD量表评分和临床好转率比较无明显差异（P〉0．05）。结论：联合应用小剂量阿米替林较单独应用帕罗西汀睡眠效果好。

帕罗西汀联合小剂量阿米替林治疗抑郁性睡眠障碍的临床观察

目的:探究抑郁性睡眠障碍(DSD)患者应用帕罗西汀联合小剂量阿米替林治疗的治疗效果以及用药安全性。方法:选取2017年6月至2019年6月青岛市精神卫生中心收治的DSD患者100例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组与观察组,每组50例,对照组用帕罗西汀治疗,观察组采用帕罗西汀+小剂量阿米替林治疗,比较2组患者疗效与不良反应发生率。结果:观察组睡眠良好率(84. 00%)高于对照组(66. 00%),差异有统计学意义(P <0. 05);2组患者抑郁总有效率、不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0. 05)。结论:DSD患者应用帕罗西汀联合小剂量阿米替林治疗可明显改善患者的睡眠障碍,其不良反应较小,不影响治疗,值得推广。

中西医结合治疗抑郁性睡眠障碍疗效观察

目的 :观察中西医结合治疗抑郁性睡眠障碍的临床疗效。方法 :采用随机分组法 ,设治疗组和对照组 ,治疗组用耳穴治疗、心理治疗及服用西药的中西医结合方法 ;对照组采用单纯的西药及心理治疗方法进行疗效观察。结果 :中西医结合治疗组治疗总有效率 81 % ,对照组治疗总有效率 56 % ,两组相比疗效有显著性差异。结论

夏氏睡眠1号治疗抑郁性睡眠障碍50例

目的:观察夏氏睡眠1号对抑郁性睡眠障碍(DSD)的疗效和安全性。方法:将100例符合CCMD-3诊断标准和中医辨证为虚证型的抑郁症伴有明显失眠患者随机分为两组各50例,治疗组晨服盐酸氟西汀胶囊20 mg,日1次,另水煎温服中药夏氏睡眠1号,日1剂;对照组只给予晨服盐酸氟西汀胶囊20 mg,日1次。两组疗程均为6周。采用阿森斯失眠量表(AIS)、汉密顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗组在治疗后各周AIS总分明显低于对照组(P<0.05);失眠的不良反应发生率也明显低于对照组(P<0.01)。结论:盐酸氟西汀胶囊合用夏氏睡眠1号比单用盐酸氟西汀胶囊能更有效地缓解虚证型抑郁症患者的失眠症状,而且无不良反应。

帕罗西汀联合小剂量阿米替林治疗抑郁性睡眠障碍的临床疗效和安全性观察

目的:比较单用帕罗西汀及联合小剂量阿米替林治疗抑郁性睡眠障碍(DSD)的疗效和安全性。方法:60例患者随机分为A、B2组,A组晨服帕罗西汀20mg/d;B组晨服帕罗西汀20mg/d,睡前1～2h另服阿米替林6.25～25mg。疗程均6周。分别于治疗前以及治疗后2、4、6周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,观察记录不良反应;同时由患者逐日填写“睡眠障碍记录表”。结果:治疗6周后,2组睡眠感均有所改善,但B组比A组起效迅速,作用持久(均P<0.01)。2组的其他临床疗效无统计学差异(P>0.05);A组主要不良反应为在治疗初期焦虑、失眠,B组为口干、便秘及性功能减退等。结论:帕罗西汀与小剂量阿米替林联用比帕罗西汀单用能更有效安全地治疗抑郁性睡眠障碍。

夏氏睡眠1号治疗虚证型抑郁性睡眠障碍的效果

目的探讨夏氏睡眠1号治疗虚证型抑郁性睡眠障碍的临床效果及对患者5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)水平的影响。方法将丽水市第二人民医院2016年12月—2017年12月收治的120例经中医辨证为虚证型抑郁性睡眠障碍患者采用随机数字法分为2组,每组60例。对照组给予盐酸氟西汀胶囊治疗,观察组在对照组的基础上加用夏氏睡眠1号治疗。治疗后,比较2组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、阿森斯失眠量表(AIS)评分、血清5-HT、血清NE水平的变化及不良反应(头晕头痛、恶心、食欲减退、口干、便秘、失眠)发生情况与临床疗效。结果观察组总有效率(88. 33%)大于对照组(68. 33%,P <0. 05)。治疗后,2组HAMD、AIS评分均明显降低(均P <0. 05),且观察组显著低于对照组(均P <0. 05)。治疗后,2组血清5-HT、NE水平均显著升高(均P <0. 05),且观察组明显高于对照组(均P <0. 05)。观察组不良反应发生率为18. 33%,对照组不良反应发生率为41. 67%,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论夏氏睡眠1号治疗虚证型抑郁性睡眠障碍临床疗效显著,可有效缓解患者失眠症状,不良反应少,其作用机制可能与夏氏睡眠1号能够上调患者血清5-HT及NE水平有关。

双合枣仁颗粒治疗抑郁性睡眠障碍阴虚火旺证40例临床观察

目的观察双合枣仁颗粒治疗抑郁性睡眠障碍阴虚火旺证的临床疗效。方法将80例抑郁性睡眠障碍阴虚火旺证患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各40例。治疗组口服双合枣仁颗粒,对照组口服艾司唑仑片。2组均以连续治疗2周为1个疗程,1个疗程后比较2组治疗前后的总睡眠时间(TST)、实际总睡眠时间(TSA)、睡眠潜伏期(SL)、实际醒觉时间(AWT)、快速眼动睡眠期(REM)、快速眼动睡眠潜伏期(RL)、REM周期数(NRP)、REM睡眠比(R/T)、睡眠效率(SE)等睡眠视频脑电图参数及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果治疗后2组SL、AWT、REM、NRP均缩短,R/T降低,TSA、RL均延长,SE提高,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组以上各项指标改善更明显,与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后2组PSQI、HAMD评分均明显降低,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组降低更明显,与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论双合枣仁颗粒治疗抑郁性睡眠障碍阴虚火旺证临床疗效显著,可明显缩短患者的AWT,延长TSA,改善睡眠结构,提高睡眠质量,值得临床推广应用。