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集安红参HPLC数字化指纹图谱研究 被引量:10
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作者 孙国祥 杨宏涛 +1 位作者 刘唯芬 毕开顺 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期937-940,共4页
目的:建立红参HPLC数字化指纹图谱,为红参质量控制提供依据。方法:利用反相HPLC法分析红参75(V/V)乙醇提取物,采用CenturySILC18AQ柱(25cm×4.6mm,5μm),流动相为0.1mol/LNaH2PO4水溶液-乙腈,线性梯度洗脱,检测波长203nm,柱温(30... 目的:建立红参HPLC数字化指纹图谱,为红参质量控制提供依据。方法:利用反相HPLC法分析红参75(V/V)乙醇提取物,采用CenturySILC18AQ柱(25cm×4.6mm,5μm),流动相为0.1mol/LNaH2PO4水溶液-乙腈,线性梯度洗脱,检测波长203nm,柱温(30±0.15)℃,进样量20μL。以色谱指纹图谱指数F,定性相似度SF和定量相似度P等数字化指标进行评价。结果:以腺苷峰为参照物峰,确定30个共有峰,充分揭示了红参HPLC指纹图谱的超信息特征。结论:所建立的指纹图谱的特征性、专属性强,具有很好的精密度和重复性,适于红参质量控制。 展开更多
关键词 红参 HPLc 数字化指纹图谱 投影含量相似度c 定量相似P
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甜瓜蒂HPLC数字化指纹图谱研究 被引量:9
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作者 孙国祥 刘金丹 +1 位作者 侯志飞 陈大为 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期791-795,共5页
目的:建立甜瓜蒂 HPLC 数字化指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,使用 Century SIL C_(18)BDS 柱(200mm×4.6mm,5μm),以0.1%磷酸(含2mg·mL^(-1)庚烷磺酸钠)-乙腈(含0.1%磷酸)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1)... 目的:建立甜瓜蒂 HPLC 数字化指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,使用 Century SIL C_(18)BDS 柱(200mm×4.6mm,5μm),以0.1%磷酸(含2mg·mL^(-1)庚烷磺酸钠)-乙腈(含0.1%磷酸)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长228nm,柱温(30.0±0.15)℃,进样量5μL。以色谱指纹图谱指数(F)、色谱指纹图谱信息量指数(I)、投影含量相似度(C)和定量相似度(P)等数字化指标,定性、定量评价了不同产地甜瓜蒂药材质量。结果:以葫芦素 B 为参照物峰,通过测定10批药材指纹图谱确定20个共有峰,建立了甜瓜蒂 HPLC 数字化指纹图谱。结论:所建立的指纹图谱具有较好的精密度和重现性,可作为甜瓜蒂药材质量控制和真伪鉴别的依据。 展开更多
关键词 甜瓜蒂 HPLc 数字化指纹图谱 色谱指纹图谱指数(F) 投影含量相似(c) 定量相似(P)
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金银花的毛细管电泳指纹图谱研究 被引量:52
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作者 孙国祥 杨宏涛 +1 位作者 邓湘昱 孙毓庆 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期96-100,共5页
采用毛细管区带电泳法,以50mmol/L硼砂(含20mmol/L β-环糊精(CD),用磷酸调pH8.0)为背景电解质,运行电压12kV,紫外检测波长254nm,重力进样15 s(高度8.5cm),建市了金银花药材水提取液的毛细管电泳指纹图谱(CEFP)。将1... 采用毛细管区带电泳法,以50mmol/L硼砂(含20mmol/L β-环糊精(CD),用磷酸调pH8.0)为背景电解质,运行电压12kV,紫外检测波长254nm,重力进样15 s(高度8.5cm),建市了金银花药材水提取液的毛细管电泳指纹图谱(CEFP)。将13个不同产地的金银花药材供试液的CEFP进行比较,以电泳峰出现率100%计,确定金银花的共有指纹峰为18个。该CEFP具有较好的精密度和重现性,分离效能高且成本低廉。提出了指纹图谱宏观含量相似度R、投影含量相似度C和定量相似度P的概念,可从总体上评价药材化学组分的整体含量情况。从两个方面评价各产地药材与对照CEFP间的总体相似性,合格药材应具备以下两个条件:(1)代表化学成分分布相似性的定性相似度(S)≥0.90;(2)描述药材整体化学成分含量的定量相似度(R,C,P,Q)应在80%~120%。以此二类相似度指标控制金银花的质量,建立了指纹图谱评价的又一新方法。 展开更多
关键词 毛细管电泳 指纹图谱 投影含量相似(c) 宏观含量相似(R) 定量相似(P) 金银花
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