带量采购政策对我院核苷类抗乙型肝炎病毒药物使用情况的影响

目的分析孝感市中心医院执行带量采购政策对核苷类抗乙型肝炎病毒药物使用情况的影响,为医院药事管理和药物政策制定提供参考。方法提取医院执行带量采购政策前后4种核苷类抗乙型肝炎病毒药物的使用数据,采用药物经济学方法对药品供应目录、药品价格、销售数量、销售金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)和排序比(B/A)等进行回顾性分析。结果执行带量采购政策后,4种核苷类抗乙型肝炎病毒药物的总消耗量增加了73.34%,销售总金额下降了96.49%,总DDDs增加了46.15%,未中选的阿德福韦酯、恩替卡韦和替诺福韦DDC下降比例达10.45%~42.12%。结论执行带量采购政策可以有效减少医疗机构药品费用支出,提高医保基金使用效率,显著减轻患者的用药负担,进一步促进临床合理用药。

天然药物中抗乙型肝炎病毒活性成分研究进展

乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)是引起乙型肝炎的病原体,具有传染性强、发病率高和流行范围广等特点,严重威胁着人类的健康。目前临床使用的药物存在着较大缺陷,迫切需要更为高效安全的抗HBV新药,研究天然药物及其活性成分抗HBV已经成为一种趋势。通过查阅近十年文献,对天然药物中抗HBV活性单体成分的研究概况进行整理,按化学类别分类,总结出97个活性显著、靶点独特的天然药物活性成分及衍生物,主要包括苯丙素类、黄酮类、生物碱类、萜类等,并对HBV的感染与抑制机制进行归纳。旨在阐述抗HBV活性成分的新发现,为今后开发新的抗HBV药物提供参考。

甘泰联合潘生丁抗乙型肝炎病毒远期疗效观察

作者曾报道甘泰加潘生丁治疗乙型肝炎88例,对抑制乙型肝炎病毒复制近期疗效较好,为了解远期效果,对患者进行了2年的随访观察,现将资料完整的40例结果总结如下。

苦参碱脂质体抗乙型肝炎病毒的体外实验研究

目的评价苦参碱脂质体的体外抗乙型肝炎病毒(HBV)作用。方法通过苦参碱脂质体、苦参碱作用于体外培养的2.2.15细胞,观察和比较二者对2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg的影响及药物的细胞毒性,初步评价苦参碱脂质体的抗HBV作用。结果苦参碱脂质体、苦参碱作用于2.2.15细胞11 d后,对细胞的半数毒性浓度(TC50)分别为7.29mg/ml和1.33rage/ml,对HBsAg和HBeAg抑制的半数有效浓度(IC50)分别为0.078 mg/ml、3.35mg/ml、<0.078mg/ml和>10mg/ml,苦参碱脂质体对HBsAg和HBeAg的治疗指数(TI)分别为93.46和2.17,高于苦参碱的治疗指数。结论苦参碱脂质体在体外细胞培养中对HBsAg和HBeAg的分泌有较好的抑制作用,可以提高苦参碱的抗HBV作用。

大蒜多糖体外抗乙型肝炎病毒作用研究

目的:观察比较大蒜多糖A、B、C对乙型肝炎病毒(HBV)基因转染的人肝癌细胞系2215细胞分泌HBsAg、HBeAg的影响及其细胞毒性。方法:在2215细胞接种24h后加入大蒜多糖A、B、C,12天后收集细胞培养上清,以ELISA法检测HBeAg与HbsAg,并用MTT染色法观察药物的细胞毒性。结果:大蒜多糖A、B、C对2215细胞半数毒性浓度分别为110.53mg/ml、108.65mg/ml、16.00mg/ml;可剂量依赖性抑制HBsAg的分泌,其半数抑制浓度分别为9.31mg/ml、21.30mg/ml和1.31mg/ml,治疗指数分别为11.87、5.10和12.21,对HBeAg的分泌则均无明显抑制作用。结论:大蒜多糖A、B、C在培养2215细胞中可抑制HBsAg的分泌。

白背叶根抗乙型肝炎病毒的体外实验研究

目的观察白背叶根体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的活性。方法以HepG2.2.15细胞株为模型,用微粒酶免疫测定技术(MEIA)检测细胞培养上清液中HBsAg、HBeAg含量,用PCR荧光定量技术检测细胞上培养上清液中HBV DNA的变化,以MTT比色法观察药物的细胞毒性。结果白背叶根对HepG 2.2.15细胞的TC50为48.25 mg/m l,对抑制HepG2.2.15细胞分泌HBsAg和HBeAg的治疗指数分别为13.26和43.08。对HBVDNA仅有微弱抑制作用。结论白背叶根在体外细胞培养中具有直接抗HBV活性。

苦参碱的体外抗乙型肝炎病毒作用

目的:观察苦参碱的体外抗HBV作用,初步探讨其作用机理。方法:4×10~4个/mL有HBV基因组的HepG2 2.2.15细胞接种于24孔板,37℃5%CO_2培养24h收取上清液后,更换培养基并加入0.025-0.5mg·mL^(-1)的苦参碱。每3d收取上清,换原浓度药液继续培养,共9天。用酶联免疫法测定上清中HBsAg和HBeAg,酚氯仿抽提被裂解细胞中的HBV DNA,用荧光定量PCR法测定细胞内及细胞外HBV DNA的拷贝数。结果:0.025-0.5mlg·mL^(-1)的苦参碱给药9d,对HepG2 2.2.15细胞分泌HBsAg的半数抑制浓度(IC_(50))为0^(-1)14 mg·mL^(-1),选择指数(SI)为5.66;对HBeAg的IC_(50)和S1分别为0.29mg·mL^(-1)和2.69;对细胞内HBV DNA的IC_(50)和SI分别为0.109mg·mL^(-1)和7.0;对细胞外HBV DNA的IC_(50)和SI则分别为0.120mg·mL^(-1)和6.39。结论:体外实验表明:在0.25-0.5mg·mL^(-1)的剂量范围内,苦参碱对2.2.15细胞中人乙型肝炎病毒的复制有不同程度的抑制作用。

抗乙型肝炎病毒表面抗原抗体国产ELISA试剂评价

目的 评价 6种国产抗乙型肝炎病毒表面抗原抗体 (抗 HBs)酶联免疫吸附试验 (ELISA)试剂盒。方法 将RocheElecsys 2 0 10电化学发光免疫分析系统上检测余留的抗 HBs标本 ,用 6种国产抗 HBsELISA试剂盒进行检测 ,评价 6种试剂盒的敏感度、检测范围、精密度和特异性。结果 6种国产试剂盒的敏感度相差较大 ,10～ 4 0IU/L不等。 5 0IU/L以下时 ,浓度与吸光度呈直线关系 ,但吸光度数值较低 ;未发现高浓度时的钩状效应。 5 0IU/L的标本 ,A、B 2种试剂的批内变异系数 (CV)分别为 10 .1%和 13.7% ;日间CV分别为 14 .1%和2 4 .8% ;阴性标本在 6种试剂盒中出现了不同程度的假阳性。结论 国产抗 HBsELISA试剂的部分性能应改进和提高。

抗乙型肝炎病毒的联合序贯治疗

乙型肝炎(Hepatitis B)是一种致命性的肝脏疾病,系感染HBV所致,是世界上最常见的传染病之一,在我国HBV 感染率非常之高,因此乙型肝炎的抗病毒治疗成为国内、外专家的研究热点,且其进展很快.但由于单一药物治疗效果不佳.抗乙肝病毒的联合/序贯治疗已得到了专家们的共识.目前最常见的抗病毒药物仍为干扰素以及核苷类似物(如拉米夫定),他们之间的联合应用可以取得较好的效果.

木瓜中齐墩果酸抗乙型肝炎病毒研究

目的 考察木瓜中提取的齐墩果酸对乙型肝炎病毒 (HBV)的抑制作用。方法 以HBVDNA转染人肝癌细胞所得的HepG2 .2 .2 .15细胞株为模型 ,考察用药后 4d培养上清中HBsAg、HBeAg;收获细胞 ,提取病毒DNA ,斑点杂交检测用药后细胞中HBVDNA的变化。结果 齐墩果酸对上述病毒抗原表现出较强的抑制作用 ,斑点杂交显示其中齐墩果酸在 2 0 μg·ml-1时对HBVDNA的抑制率为 2 9.33%。结论 齐墩果酸对于HBV复制有较强的抑制作用 。

抗乙型肝炎病毒治疗中病毒载量的动力学特点

病毒载量动力学的检测被越来越广泛地用来预测抗病毒药物的治疗效果,先前的免疫学检测受很多因素的影响,已不能正确反应病毒的复制.而病毒载量定量检测可使人们能够比较清楚地了解病毒在体内的变化情况,弥补了免疫学方面的不足.通过对病毒动力学的研究可以使我们了解病毒在清除过程中的特点,从而用于指导临床来评估药物疗效,以及针对不同的患者设计合理的治疗方案.

补肾健脾方体外抗乙型肝炎病毒作用的初步研究

[目的]初步探讨朴肾健脾方的抗乙型肝炎病毒(ＨＢＶ)作用。[方法]通过补肾健脾方作用于体外培养的２．２．１５细胞,观察其对２．２．１５细胞两抗原分泌的影响,初步评价其抗ＨＢＶ作用。[结果]补肾健脾方作用于２．２．１５细胞１０ ｄ后,药物对 ２．２．１５细胞的半数毒性浓度为 ３７．８０ｇ/Ｌ,对ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ的半数抑制浓度分别为１９．０５ｇ/Ｌ和９．５５ ｇ/Ｌ,治疗指数分别为１．９８和３．９６。[结论]补肾仁脾方在体外细胞培养中对ＨＢｅＡｇ的分泌有较好的抑制作用。

重组α干扰素抗乙型肝炎病毒致斑秃5例临床分析

我国是病毒性肝炎高发地区,相当一部分患者因诊治不及时、不规范而伴有肝纤维化,其中25%～40%最终发展为肝硬化甚至肝癌,严重危害人们身心健康。干扰素作为目前抗乙型肝炎病毒一线用药,已广泛应用于临床,能大大改善乙型肝炎患者的预后,然其在治疗中因流感样综合征、一过性外周血细胞减少、精神异常、诱发自身免疫性疾病、脱发等不良反应而影响患者依从性和疗效常有报道;

徐长卿水提物抗乙型肝炎病毒的体外实验研究

目的 初步探讨徐长卿水提物的抗乙型肝炎病毒(HBV)作用。 方法 通过徐长卿水提物作用于体外培养的2 .2. 15细胞株,观察其对2. 2. 15细胞株分泌HBsAg和HBeAg的影响,以初步评价其抗HBV作用。 结果 徐长卿水提物作用于2 .2 .15细胞株12d后,对2. 2. 15细胞株的半数毒性浓度为62 65g/L,对HBsAg的半数抑制浓度小于0 78 g/L、对HBeAg的半数抑制浓度为10 .13 g/L;对HBsAg治疗指数大于80 .32,对HBeAg治疗指数为 6. 18。结论 徐长卿水提物在体外细胞培养中对两抗原的分泌有较好的抑制作用。

干扰素λ抗乙型肝炎病毒及丙型肝炎病毒研究进展

2003年1月美国Sheppard和Kotenko等同时在Nat Immunol上报道了一组新型的人类白细胞介素IL-28A、IL-28B和IL-29,它们隶属于Ⅱ型细胞因子家族成员,编码基因在19号染色体上。3者基因结构与IL-10相似,但其氨基酸水平与干扰素（IFN）更加接近,并具有抗病毒、抗增殖及免疫调节活性。

新型类嘌呤脱氧核糖核苷类化合物的抗乙型肝炎病毒体外活性实验研究

探讨新型类嘌呤脱氧核糖核苷类化合物体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用,为了将新型类嘌呤脱氧核糖核苷类化合物作用于以Hep G2.2.15细胞系,通过四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测样品对Hep G2.2.15细胞的毒性,采用酶联免疫吸附测定技术(ELISA)检测细胞上清中HBsAg和HBeAg的变化.结果显示,新型类嘌呤脱氧核糖核苷类化合物在第9天时,浓度为10μmol/L,对HBsAg和HBeAg的抑制率都较高,化合物的毒性也较低.体外细胞培养表明,新型类嘌呤脱氧核糖核苷类化合物在体外有一定的抗乙型肝炎病毒作用.

抗乙型肝炎病毒药物与治疗的研究进展

由乙型肝炎病毒引起的乙型肝炎是一种发病率高、病死率高的传染病,现已成为全球性重大的公众健康问题。目前临床上应用和正在临床研究中的抗乙型肝炎病毒药物分为免疫调节剂、核苷类和非核苷类药物,但免疫调节剂的不良反应和核苷类药物耐药性病毒株的出现使得新颖抗乙型肝炎病毒药物的研究成为热点。现对近年来抗乙型肝炎病毒药物与治疗的研究进展予以阐述,并预测其发展趋势,以推动新型高效药物的研发。

抗乙型肝炎病毒的天然药物研究

如何从丰富的天然生物中筛选具有抗乙型肝炎病毒活性的药物 ,并且研究它们的作用机理 ,寻找特异性强、毒副作用小的药物 ,是我国中药现代化的一个重要研究方向。本文综述了近年来中草药和一些重要的天然化合物抗乙型肝炎病毒的作用机理以及体内外研究和临床应用 。